檢驗試劑產(chǎn)品及廠家

        2’-Amino-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/2-amino-2-deoxy-5-o-4-4-dimethoxytrityl-5-methyluridine.html2’-amino-2’-deoxy-5’-o-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性,靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 等。
        更新時間:2025-09-19
        2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/2-amino-7-propargyl-7-8-dihydro-8-oxo-9-beta-d-3-deoxy-ribofuranosyl-purine.html2-amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-d-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性,靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制
        更新時間:2025-09-19
        2’,3’-Di-O-acetyl-8-benzyloxy-3’-deoxy-3’-fluoroguanosine
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/2-3-di-o-acetyl-8-benzyloxy-3-deoxy-3-fluoroguanosine.html2’,3’-di-o-acetyl-8-benzyloxy-3’-deoxy-3’-fluoroguanosine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性,靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 等。
        更新時間:2025-09-19
        DMTr-TNA-5MeU-amidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/dmtr-tna-5meu-amidite.htmldmtr-tna-5meu-amidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的合成。
        更新時間:2025-09-19
        Tezacaftor-d6
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/tezacaftor-d6.htmltezacaftor-d6 (vx-661-d6) 是氘代標(biāo)記的 tezacaftor. tezacaftor (vx-661) 是一種 f508del cftr 校正子。它有助于 cftr 蛋白到達(dá)細(xì)胞表面。 然而,ivacaftor (vx-770,hy-13017) 這種 cftr 增效劑,有助于延長細(xì)胞表面 cftr 蛋白通道的開放時間。tezacaftor 與 ivacaftor
        更新時間:2025-09-19
        5’-O-DMTr-2’-OMe-5MeU-P-methyl phosphonamidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/5-o-dmtr-2-ome-5meu-p-methyl-phosphonamidite.html5’-o-dmtr-2’-ome-5meu-p-methyl phosphonamidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的合成。
        更新時間:2025-09-19
        DMTr-TNA-U-amidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/dmtr-tna-u-amidite.htmldmtr-tna-u-amidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的合成。
        更新時間:2025-09-19
        N4-Benzoyl-5’-O-DMTr-2’-O-(N3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 3’-CED phosphoramidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/n4-benzoyl-5-o-dmtr-2-o-n3-trifluoroacetyl-aminopropyl-cytidine-3-ced-phosphoramidite.htmln4-benzoyl-5’-o-dmtr-2’-o-(n3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 3’-ced phosphoramidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的合成。
        更新時間:2025-09-19
        Imatinib-13C,d3
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/imatinib-13c-d3.htmlimatinib-13c,d3 (sti571-13c,d3) 是 13c 標(biāo)記的 imatinib. imatinib (sti571) 是一種口服生物可用的酪氨酸激酶抑制劑,可選擇性抑制 bcr/abl,v-abl,pdgfr,c-kit 激酶活性。imatinib (sti571) 靠近 atp 結(jié)合位點結(jié)合,將其鎖定在封閉或自我抑制的構(gòu)象中,因此半競爭性抑制蛋白質(zhì)的酶活性。im
        更新時間:2025-09-19
        2’,3’,5’-Tri-O-benzyl-4’-thio-arabinouridine
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/2-3-5-tri-o-benzyl-4-thio-arabinouridine.html2’,3’,5’-tri-o-benzyl-4’-thio-arabinouridine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性,靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 等。
        更新時間:2025-09-19
        Fostemsavir-d8
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/fostemsavir-d8.htmlfostemsavir-d8 (bms-663068-d8) 是氘代標(biāo)記的 fostemsavir. fostemsavir (bms-663068) 是 bms-626529 的原藥,能結(jié)合gp120,抑制 hiv-1 與細(xì)胞 cd4 受體的結(jié)合。
        更新時間:2025-09-19
        2’-Deoxy-N2,N2-diethyl guanosine
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/2-deoxy-n2-n2-diethyl-guanosine.html2’-deoxy-n2,n2-diethyl guanosine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性,靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 等。
        更新時間:2025-09-19
        Cabazitaxel (Standard)
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/cabazitaxel-standard.htmlcabazitaxel (standard)是 cabazitaxel 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。cabazitaxel 是天然紫杉烷脫乙;涂ǘii 的半合成衍生物,具有顯著的抗腫瘤功效。
        更新時間:2025-09-19
        3’-Deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-fluoro uridine-2’-CED-phosphoramidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/3-deoxy-5-o-4-4-dimethoxytrityl-3-fluoro-uridine-2-ced-phosphoramidite.html3’-deoxy-5’-o-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-fluoro uridine-2’-ced-phosphoramidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的合成。
        更新時間:2025-09-19
        Kaempferide (Standard)
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/kaempferide-standard.htmlkaempferide (standard) 是 kaempferide 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。kaempferide是一種o-甲基化黃酮醇,也存在于山柰中。kaempferide 具有抗病毒活性。
        更新時間:2025-09-19
        Ertugliflozin-d9
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ertugliflozin-d9.htmlertugliflozin-d9 是氘代標(biāo)記的 ertugliflozin (hy-15461)。ertugliflozin (pf-04971729) 是有效的、選擇性的、具有口服活性的鈉離子依賴的葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2 (sglt2) 的有效選擇性抑制劑。ertugliflozin (pf-04971729) 對h-sglt2 的 ic50 值為 0.877 nm。ertuglif
        更新時間:2025-09-19
        Soy lecithin-80
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/soy-lecithin-80.htmlsoy lecithin-80 是一種含有 80%磷脂的混合物。soy lecithin-80 可用作乳化劑。
        更新時間:2025-09-19
        N-DMTr-Morpholino-T-5’-O-phosphoramidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/n-dmtr-morpholino-t-5-o-phosphoramidite.htmln-dmtr-morpholino-t-5´-o-phosphoramidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的合成。
        更新時間:2025-09-19
        N-DMTr-Morpholino-U-5’-O-phosphoramidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/n-dmtr-morpholino-u-5-o-phosphoramidite.htmln-dmtr-morpholino-u-5´-o-phosphoramidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的合成。
        更新時間:2025-09-19
        3-HPMA Potassium Salt-3-13C3,15N
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/3-hpma-potassium-salt-3-13c3-15n.html3-hpma potassium salt-3-13c3,15n 是 15n 和 13c 標(biāo)記的 3-hpma potassium salt-3。
        更新時間:2025-09-19
        N4-Benzoyl-N-DMTr-morpholino-5-methylcytosine-5’-O-phosphoramidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/n4-benzoyl-n-dmtr-morpholino-5-methylcytosine-5-o-phosphoramidite.htmln4-benzoyl-n-dmtr- morpholino-5-methylcytosine-5’-o-phosphoramidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的固相合成。
        更新時間:2025-09-19
        N-DMTr-N2-Isobutyryl-morpholino-G-5’-O-phosphoramidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/n-dmtr-n2-isobutyryl-morpholino-g-5-o-phosphoramidite.htmln-dmtr-n2-isobutyryl-morpholino-g-5´-o-phosphoramidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的合成。
        更新時間:2025-09-19
        Homouridine
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/homouridine.htmlhomouridine,是一種尿苷類似物。homouridine 可作為中間體合成 mmp-2 抑制劑 (compound i,ic50=150 μm)。compound i (ep1338282) 還抑制 tnf-α 結(jié)合 tnf-αr1。
        更新時間:2025-09-19
        N-DMTr-N6-Benzoyl-morpholino-A-5’-O-phosphoramidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/n-dmtr-n6-benzoyl-morpholino-a-5-o-phosphoramidite.htmln-dmtr-n6-benzoyl-morpholino-a-5´-o-phosphoramidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的合成。
        更新時間:2025-09-19
        9-(2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/9-2-o-acetyl-5-o-benzoyl-3-o-methyl-beta-d-ribofuranosyl-6-chloropurine.html9-(2’-o-acetyl-5’-o-benzoyl-3’-o-methyl-beta-d-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性,靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna
        更新時間:2025-09-19
        9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[5-(propyn-1-yl)pyridin-3-yl]purine
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/9-3-deoxy-3-fluoro-β-d-ribofuranosyl-6-5-propyn-1-yl-pyridin-3-yl-purine.html9-(3-deoxy-3-fluoro-β-d-ribofuranosyl)-6-[5-(propyn-1-yl)pyridin-3-yl]purine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性,靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dn
        更新時間:2025-09-19
        Trimegestone sulfate pyridinium salt-13C,d3
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/trimegestone-sulfate-pyridinium-salt-13c-d3.htmltrimegestone sulfate pyridinium salt-13c,d3 是 13c 和氘代標(biāo)記的 trimegestone sulfate pyridinium salt。
        更新時間:2025-09-19
        BTK-IN-26
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/btk-in-26.htmlbtk-in-26 (compound 18) 是一種有效的 bruton´s tyrosine kinase (btk) 及其 c481 突變體的抑制劑,對 btk 和 btk c481s 的 ic50 值分別為 0.7 和 0.8 nm。 btk-in-26 可用于癌癥和自身免疫性疾病研究。
        更新時間:2025-09-18
        BT100 sodium
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/bt100.htmlbt100 (sodium) 是一種核酸適配體,可抑制血管性血友病因子(von willebrand factor, vwf) 與 血小板糖蛋白gpib 的結(jié)合,預(yù)防動脈血栓形成。
        更新時間:2025-09-18
        5’-DMTr-T-Methyl phosphonamidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/5-dmtr-t-methyl-phosphonamidite.html5´-dmtr-t-methyl phosphonamidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的合成。
        更新時間:2025-09-18
        5′-DMTr-dC (Ac)-Methylphosphonamidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/5-dmtr-dc-ac-methylphosphonamidite.html5’-dmtr-dc (ac)-methylphosphonamidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的合成。
        更新時間:2025-09-18
        Sacubitril-13C4
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/sacubitril-13c4.htmlsacubitril-13c4 (ahu-377-13c4) 是 13c 標(biāo)記的 sacubitril (hy-15407)。sacubitril 是一種口服有效的腦啡肽酶 nep 抑制劑 (ic50=5 nm)。sacubitril 可用于心力衰竭、高血壓和 covid-19 的研究。
        更新時間:2025-09-18
        5’-O-DMTr-2’-FU-methyl phosphonamidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/5-o-dmtr-2-fu-methyl-phosphonamidite.html5’-o-dmtr-2’-fu-methyl phosphonamidite, 5’-o-dmtr-2’-deoxy-2’-fluorouridine-3’-o-(p-methyl-n,n-diisopropylamino) phosphonamidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的固相合成。
        更新時間:2025-09-18
        Vortioxetine-d4
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/vortioxetine-d4.htmlvortioxetine-d4 (lu aa 21004-d4) 是一種 vortioxetine (hy-15414) 的氘代物。vortioxetine 是 5-ht3a,5-ht7 受體的拮抗劑 (ki: 3.7 nm,19 nm) 和 5-羥色胺轉(zhuǎn)運體 (sert) 的抑制劑 (ki: 1.6 nm),還是 5-ht1a 的激動劑和 5-ht1b 的部分激動劑 (ki: 15
        更新時間:2025-09-18
        Vortioxetine-d6
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/vortioxetine-d6.htmlvortioxetine-d6 (lu aa 21004-d6) 是氚代標(biāo)記的 vortioxetine (hy-15414)。vortioxetine (lu aa 21004) 是 5-ht3a,5-ht7 受體的拮抗劑 (ki: 3.7 nm,19 nm) 和 5-羥色胺轉(zhuǎn)運體 (sert) 的抑制劑 (ki: 1.6 nm),還是 5-ht1a 的激動劑和 5-ht1b 的部分
        更新時間:2025-09-18
        DMTr-FNA-C(Bz)Phosphoramidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/dmtr-fna-c-bz-phosphoramidite.htmldmtr-fna-c(bz)phosphoramidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的合成。
        更新時間:2025-09-18
        5’-O-DMTr-dU-methyl phosphonamidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/5-o-dmtr-du-methyl-phosphonamidite.html5’-o-dmtr-du-methyl phosphonamidite; 5’-o-dmtr-2’-deoxyuridine-3’-o-(p-methyl-n,n-diisopropylamino)phosphonamidite 是一種亞磷酰胺單體,可用于寡核苷酸的固相合成。
        更新時間:2025-09-18
        5’-O-DMT-2-thio-2’-dU-3’-phosphoramidite
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/5-o-dmt-2-thio-2-du-3-phosphoramidite.html5´-o-dmt-2-thio-2´-du-3´-phosphoramidite 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性,靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 等。
        更新時間:2025-09-18
        5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-methyluridine
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/5-deoxy-5-iodo-2-o-methyluridine.html5’-deoxy-5’-iodo-2’-o-methyluridine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性,靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 等。
        更新時間:2025-09-18
        2’-O-Acetyl-3’,5’-bis-O-benzoyl-6-aza-xylo uridine
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/2-o-acetyl-3-5-bis-o-benzoyl-6-aza-xylo-uridine.html2’-o-acetyl-3’,5’-bis-o-benzoyl-6-aza-xylo uridine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性,靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 等。
        更新時間:2025-09-18
        DG-8
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/dg-8.htmldg-8 是一種有效的 stat3 依賴性轉(zhuǎn)錄抑制劑 (ic50 為 0.98 μm)。dg-8 是一種熒光探針,含有熒光丹;糠帧
        更新時間:2025-09-18
        Vitamin D3 (Standard)
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/vitamin-d3-standard.htmlvitamin d3 (standard)是 vitamin d3 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。vitamin d3 (cholecalciferol; colecalciferol) 是維生素 d 的天然存在形式,代謝激活后能誘導(dǎo)細(xì)胞分化和癌細(xì)胞增殖。
        更新時間:2025-09-18
        Vitamin D3-13C3
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/vitamin-d3-13c3.htmlvitamin d3-13c3 是一種 13c 標(biāo)記的 vitamin d3。vitamin d3 (cholecalciferol; colecalciferol) 是維生素 d 的天然存在形式,代謝激活后能誘導(dǎo)細(xì)胞分化和癌細(xì)胞增殖。
        更新時間:2025-09-18
        WAY 163909 hydrochloride
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/way-163909-hydrochloride.htmlway 163909 hydrochloride 是一種有效的 5-羥色胺受體 2c (5-ht2c) 激動劑,ec50 為 8 nm,最大功效為 90%,而對 5-ht2a 受體的活性最小。其選擇性進一步體現(xiàn)在 5-ht2c 的 ki 值為 10.5 nm,而 5-ht2a (212 nm)、5-ht7 (343 nm) 和 5-ht2b (485 nm) 的 ki
        更新時間:2025-09-18
        Sacubitril-d5 hemicalcium
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/sacubitril-d5-hemicalcium.htmlsacubitril-d5 (ahu-377-d5) hemicalcium 是氘代標(biāo)記的 sacubitril hemicalcium(hy-15407a)。
        更新時間:2025-09-18
        Empagliflozin-13C6
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/empagliflozin-13c6.htmlempagliflozin-13c6 (bi 10773-13c6) 是 13c 標(biāo)記的 empagliflozin. empagliflozin (bi 10773) 是一種選擇性鈉葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2 (sglt-2) 抑制劑,抑制人 sglt-2 的ic50 為 3.1 nm。
        更新時間:2025-09-18
        Vortioxetine-d3
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/vortioxetine-d3.htmlvortioxetine-d3 (lu aa 21004-d3) 是氘代標(biāo)記的 vortioxetine (hy-15414)。vortioxetine (lu aa 21004) 是 5-ht3a,5-ht7 受體的拮抗劑 (ki: 3.7 nm,19 nm) 和 5-羥色胺轉(zhuǎn)運體 (sert) 的抑制劑 (ki: 1.6 nm),還是 5-ht1a 的激動劑和 5-ht1b 的部分
        更新時間:2025-09-18
        N-Benzoyl-3′-O-methyladenosine
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/n-benzoyl-3-o-methyladenosine.htmln-benzoyl-3′-o-methyladenosine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性,靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 等。
        更新時間:2025-09-18
        2’,3’-Di-O-acetyl-8-benzyloxy-3’-deoxy guanosine
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/2-3-di-o-acetyl-8-benzyloxy-3-deoxy-guanosine.html2’,3’-di-o-acetyl-8-benzyloxy-3’-deoxy guanosine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性,靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 等。
        更新時間:2025-09-18
        Methyl 2-deoxy-3,5-di-O-benzoyl-2-fluoro-4-thio-beta-D-arabinopentofuranoside
        官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/methyl-2-deoxy-3-5-di-o-benzoyl-2-fluoro-4-thio-beta-d-arabinopentofuranoside.htmlmethyl 2-deoxy-3,5-di-o-benzoyl-2-fluoro-4-thio-beta-d-arabinopentofuranoside 是一種阿拉伯糖苷類似物。
        更新時間:2025-09-18

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