重組蛋白產(chǎn)品及廠家

        NAPa抗原;N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白α(NAPa)重組蛋白多種屬
        napa抗原;n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白α(napa)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-17
        ETV5抗原;Ets變異體5(ETV5)重組蛋白多種屬
        etv5抗原;ets變異體5(etv5)重組蛋白多種屬 rad和gem相關(guān)gtp結(jié)合蛋白(rem)是ras樣gtp酶rgk亞家族的成員,該家族還包括rad、rem2和gem/kir。rem是一種磷酸化蛋白,在心肌中高度表達,在肺、腎和骨骼肌中中度表達。rem與幾種14-3-3亞型以及鈣調(diào)素以鈣依賴的方式結(jié)合。
        更新時間:2025-09-17
        FKBP3抗原;FK506結(jié)合蛋白3(FKBP3)重組蛋白多種屬
        fkbp3抗原;fk506結(jié)合蛋白3(fkbp3)重組蛋白多種屬 構(gòu)成上無活性的ppiase,當(dāng)與鈣調(diào)素和鈣結(jié)合時變得有活性。似乎充當(dāng)bcl2的伴侶,將其靶向線粒體并調(diào)節(jié)其磷酸化狀態(tài)。bcl2/fkbp8/鈣調(diào)素/鈣復(fù)合物可能會干擾bcl2與其靶標(biāo)的結(jié)合。因此,fkbp8的活性形式可能在細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。
        更新時間:2025-09-17
        DOCK10抗原;胞質(zhì)分裂作用因子10(DOCK10)重組蛋白多種屬
        是一種2183個氨基酸的蛋白質(zhì),屬于dock家族的胞質(zhì)分裂調(diào)節(jié)蛋白,并包含一個ph結(jié)構(gòu)域、一個dhr-1結(jié)構(gòu)域和一個dhr-2結(jié)構(gòu)域。dock 10在肺和腦組織中的表達水平較低,作為一種潛在的gef(鳥嘌呤核苷酸交換因子)發(fā)揮作用,能夠通過將結(jié)合的gdp交換為游離的gtp來激活靶g(shù)tp酶。
        更新時間:2025-09-17
        PCCa抗原;丙酰輔酶A羧化酶α(PCCa)重組蛋白多種屬
        pcca抗原;丙酰輔酶a羧化酶α(pcca)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是異二聚體線粒體酶丙酰輔酶a羧化酶的α亞基。pcca編碼這種酶的生物素結(jié)合區(qū)。pcca或pccb(編碼β亞基)的突變會導(dǎo)致酶缺乏,從而導(dǎo)致丙酸血癥。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體。
        更新時間:2025-09-17
        PKN1抗原;蛋白激酶N1(PKN1)重組蛋白多種屬
        pkn1抗原;蛋白激酶n1(pkn1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于蛋白激酶c超家族。該激酶由rho家族的小g蛋白激活,可能介導(dǎo)rho依賴性信號通路。這種激酶可以被磷脂和有限的蛋白水解激活。據(jù)報道,3-磷酸依賴性蛋白激酶-1(pdpk1/pdk1)可以磷酸化這種激酶,這可能會將胰島素信號傳遞給肌動蛋白細(xì)胞骨架。
        更新時間:2025-09-17
        GZMB抗原;顆粒酶B(GZMB)重組蛋白多種屬
        gzmb抗原;顆粒酶b(gzmb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-17
        NAPg抗原;N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬
        napg抗原;n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬 該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ?扇苄詎sf附著蛋白(snaps)使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白(nsf)能夠與靶膜結(jié)合。nsf和snap似乎是細(xì)胞內(nèi)膜融合裝置的一般組成部分,它們在特定融合位點的作用必須由被融合膜的snap受體控制。
        更新時間:2025-09-17
        IL2Rb抗原;白介素2受體β(IL2Rb)重組蛋白多種屬
        il2rb抗原;白介素2受體β(il2rb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-17
        vHL抗原;視網(wǎng)膜血管瘤腫瘤抑制因子(vHL)重組蛋白多種屬
        vhl抗原;視網(wǎng)膜血管瘤腫瘤抑制因子(vhl)重組蛋白多種屬 von hippel-lindau是一種腫瘤抑制因子,在細(xì)胞對氧的感受過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,vhl蛋白除了調(diào)節(jié)血管生成外還在調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長和生存、對調(diào)節(jié)細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞外基質(zhì)方面起重要作用。
        更新時間:2025-09-17
        DBR1抗原;脫支酶同源物1(DBR1)重組蛋白多種屬
        dbr1抗原;脫支酶同源物1(dbr1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種rna落葉松脫支酶,可水解2'-5'初級支鏈磷酸二酯鍵。編碼的蛋白質(zhì)特異性地靶向切除的落葉松內(nèi)含子rna分支點的鍵,將其轉(zhuǎn)化為線性分子,然后降解。這種蛋白質(zhì)也可能參與逆轉(zhuǎn)錄病毒復(fù)制。
        更新時間:2025-09-17
        MTUS1抗原;線粒體腫瘤抑制因子1(MTUS1)重組蛋白多種屬
        mtus1抗原;線粒體腫瘤抑制因子1(mtus1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)含有一個能夠與血管緊張素ii(at2)受體相互作用的c末端結(jié)構(gòu)域和一個允許二聚化的大卷曲線圈區(qū)域。已發(fā)現(xiàn)該基因存在多種編碼不同異構(gòu)體的選擇性剪接轉(zhuǎn)錄變體。其中一種轉(zhuǎn)錄變體已被證明編碼一種線粒體蛋白,該蛋白充當(dāng)腫瘤抑制因子并參與at2信號通路。
        更新時間:2025-09-17
        BND3抗原;帶3蛋白(BND3)重組蛋白多種屬
        bnd3抗原;帶3蛋白(bnd3)重組蛋白多種屬 帶3,也稱為ae1,是一種紅細(xì)胞膜糖蛋白,有助于細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性,并介導(dǎo)磷脂雙層中氯化物和碳酸氫鹽的交換。大約900個氨基酸的蛋白質(zhì)的不同功能由兩個不同的結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)。氨基末端結(jié)構(gòu)域,也稱為紅細(xì)胞膜帶3細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域的cdb3,通過結(jié)合錨蛋白作為紅細(xì)胞骨架的附著位點。
        更新時間:2025-09-17
        PNMA2抗原;副腫瘤抗原MA2(PNMA2)重組蛋白多種屬
        pnma2抗原;副腫瘤抗原ma2(pnma2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-17
        XIAP抗原;X-連鎖凋亡蛋白抑制因子(XIAP)重組蛋白多種屬
        xiap抗原;x-連鎖凋亡蛋白抑制因子(xiap)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種屬于凋亡抑制蛋白家族的蛋白質(zhì)。該家族的成員共享一個保守的基序,稱為桿狀病毒iap重復(fù),這是其抗凋亡功能所必需的。該蛋白通過與腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子traf1和traf2結(jié)合發(fā)揮作用,并抑制由甲萘醌(一種強效的自由基誘導(dǎo)劑)和白細(xì)胞介素1-β轉(zhuǎn)換酶誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。
        更新時間:2025-09-17
        IGSF2抗原;免疫球蛋白超家族成員2(IGSF2)重組蛋白多種屬
        igsf2抗原;免疫球蛋白超家族成員2(igsf2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-17
        HMGB2抗原;高遷移率族框蛋白2(HMGB2)重組蛋白多種屬
        hmgb2抗原;高遷移率族框蛋白2(hmgb2)重組蛋白多種屬 該基因編碼非組蛋白染色體高遷移率組蛋白家族的成員。該家族的蛋白質(zhì)與染色質(zhì)相關(guān),廣泛分布在高等真核細(xì)胞的細(xì)胞核中。體外研究表明,這種蛋白質(zhì)能夠有效地彎曲dna并形成dna環(huán)。
        更新時間:2025-09-17
        ABCF2抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白F2(ABCF2)重組蛋白多種屬
        abcf2抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白f2(abcf2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是atp結(jié)合盒(abc)轉(zhuǎn)運蛋白超家族的成員。abc蛋白通過細(xì)胞外膜和細(xì)胞內(nèi)膜運輸各種分子。abc基因分為七個不同的亞家族(abc1、mdr/tap、mrp、ald、oabp、gcn20和white)。該蛋白是gcn20亞家族的成員。該基因的選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq于2008年7月提供】。
        更新時間:2025-09-17
        WNT3A抗原;無翅型MMTV整合位點家族成員3A(WNT3A)重組蛋白多種屬
        wnt3a抗原;無翅型mmtv整合位點家族成員3a(wnt3a)重組蛋白多種屬 wnt3a是wnt家族的成員之一,對神經(jīng)干細(xì)胞的增殖及分化有一定的調(diào)控作用,wnt3a蛋白可以促進神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元分化.
        更新時間:2025-09-17
        MAPKAPK2抗原;絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2(MAPKAPK2)重組蛋白多種屬
        mapkapk2抗原;絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2(mapkapk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼ser/thr蛋白激酶家族的成員。該激酶作為絲裂原活化蛋白激酶(map激酶)活化蛋白激酶發(fā)揮作用。map激酶也稱為細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(erk),是多種生化信號的整合點。這種激酶被證明可以被生長誘導(dǎo)劑和細(xì)胞應(yīng)激刺激激活。
        更新時間:2025-09-17
        NOS2抗原;誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2)重組蛋白多種屬
        nos2抗原;誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(nos2)重組蛋白多種屬 合成與降解(synthesis and degradation) 催化生物體內(nèi)一氧化氮(no)生成的酶。分神經(jīng)型一氧化氮合成的酶(nnos or nos-1)、誘導(dǎo)型一氧化氮合成的酶(inos or nos-2)、內(nèi)皮型一氧化氮合成的酶(enos or nos-3)。
        更新時間:2025-09-17
        Ki-67抗原;Ki-67蛋白(Ki-67)重組蛋白多種屬
        ki-67抗原;ki-67蛋白(ki-67)重組蛋白多種屬 應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-17
        FOLR1抗原;葉酸受體1(FOLR1)重組蛋白多種屬
        folr1抗原;葉酸受體1(folr1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-17
        ERAP2抗原;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)重組蛋白多種屬
        erap2抗原;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(erap2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-17
        MYO1C抗原;肌球蛋白ⅠC(MYO1C)重組蛋白多種屬
        myo1c抗原;肌球蛋白ⅰc(myo1c)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-17
        CSN2抗原;酪蛋白β(CSN2)重組蛋白多種屬
        csn2抗原;酪蛋白β(csn2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-17
        FARSb抗原;苯丙氨酰tRNA合成酶β(FARSb)重組蛋白多種屬
        farsb抗原;苯丙氨酰trna合成酶β(farsb)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種高度保守的酶,屬于氨酰trna合成酶iic亞家族。這種酶由調(diào)節(jié)性β亞基組成,與兩個催化性α亞基形成四聚體。在atp存在的情況下,這種四聚體負(fù)責(zé)將l-苯丙氨酸連接到相應(yīng)trna的末端腺苷上。位于10號染色體上的假基因已被鑒定出來。
        更新時間:2025-09-17
        ALDH1A1抗原;醛脫氫酶1家族成員A1(ALDH1A1)重組蛋白多種屬
        aldh1a1抗原;醛脫氫酶1家族成員a1(aldh1a1)重組蛋白多種屬 這種蛋白質(zhì)屬于醛脫氫酶家族的蛋白質(zhì)。乙醛脫氫酶是酒精代謝主要氧化途徑的第二酶。這種酶的兩種主要肝臟亞型,細(xì)胞質(zhì)和線粒體,可以通過它們的電泳遷移率、動力學(xué)特性和亞細(xì)胞定位來區(qū)分。大多數(shù)白種人有兩種主要的同工酶,而大約50%的東方人只有細(xì)胞質(zhì)同工酶,缺少線粒體同工酶。
        更新時間:2025-09-17
        CCNA1抗原;細(xì)胞周期素A1(CCNA1)重組蛋白多種屬
        ccna1抗原;細(xì)胞周期素a1(ccna1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-17
        MMP10抗原;基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP10)重組蛋白多種屬
        mmp10抗原;基質(zhì)金屬蛋白酶10(mmp10)重組蛋白多種屬 合成與降解(synthesis and degradation)mmp10主要用于一些惡性腫瘤,如乳腺癌、胃腸道癌、卵巢癌等與轉(zhuǎn)移浸潤的研究。
        更新時間:2025-09-17
        a2M抗原;α2-巨球蛋白(a2M)重組蛋白多種屬
        a2m抗原;α2-巨球蛋白(a2m)重組蛋白多種屬 α2-巨球蛋白是一種蛋白酶抑制劑和細(xì)胞因子轉(zhuǎn)運蛋白。它抑制許多蛋白酶,包括胰蛋白酶、凝血酶和膠原酶。a2m與阿爾茨海默。╝d)有關(guān),因為它能夠介導(dǎo)β淀粉樣蛋白沉積的主要成分a-β的清除和降解。
        更新時間:2025-09-17
        ENPP2抗原;外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2(ENPP2)重組蛋白多種屬
        enpp2抗原;外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2(enpp2)重組蛋白多種屬 atx是一個分泌型糖蛋白,具有磷酸二酯酶(pde)活性,atx是胞外焦磷酸酶/磷酸二酯酶(enpp)家族的一員。atx還具有溶血磷脂酶d(lysopld)活性,能夠以溶血磷脂酰膽堿(lysophosphatidylcboline,lpc)為底物催化生成溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,lpa)。
        更新時間:2025-09-17
        UQCRC1抗原;泛醇細(xì)胞色素C還原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)重組蛋白多種屬
        uqcrc1抗原;泛醇細(xì)胞色素c還原酶核心蛋白ⅰ(uqcrc1)重組蛋白多種屬 這是泛醇細(xì)胞色素c還原酶復(fù)合物(復(fù)合物iii或細(xì)胞色素b-c1復(fù)合物)的一個組成部分,是線粒體呼吸鏈的一部分。該蛋白可能介導(dǎo)細(xì)胞色素c和c1之間復(fù)合物的形成。
        更新時間:2025-09-17
        ATP7b抗原;銅離子轉(zhuǎn)運ATP酶β肽(ATP7b)重組蛋白多種屬
        atp7b抗原;銅離子轉(zhuǎn)運atp酶β肽(atp7b)重組蛋白多種屬 銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)β鏈?zhǔn)倾~轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)家族中的一種,可調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)銅離子水平的銅轉(zhuǎn)運p型三磷酸腺苷酶,atp7b是生物體內(nèi)廣泛存在的一種極為重要的細(xì)胞膜上的酶,它的功能主要是維持細(xì)胞內(nèi)外的離子及滲透壓平衡、跨膜電化學(xué)和細(xì)胞的能量代謝.
        更新時間:2025-09-17
        IL17抗原;白介素17(IL17)重組蛋白多種屬
        il17抗原;白介素17(il17)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-17
        SEMA3B抗原;信號素3B(SEMA3B)重組蛋白多種屬
        sema3b抗原;信號素3b(sema3b)重組蛋白多種屬 信號素/膠原蛋白家族分子在神經(jīng)元發(fā)育過程中對生長錐的指導(dǎo)起著至關(guān)重要的作用。由該基因家族成員編碼的分泌蛋白在軸突引導(dǎo)中很重要,并已被證明通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡起到腫瘤抑制作用。
        更新時間:2025-09-17
        PML抗原;早幼粒細(xì)胞白血病蛋白(PML)重組蛋白多種屬
        pml抗原;早幼粒細(xì)胞白血病蛋白(pml)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是三重基序(trim)家族的成員。trim基序包括三個鋅結(jié)合結(jié)構(gòu)域,一個ring、一個b-box型1和一個b-box型2,以及一個線圈區(qū)域。這種磷蛋白定位于核小體,在那里它作為轉(zhuǎn)錄因子和腫瘤抑制因子發(fā)揮作用。其表達與細(xì)胞周期有關(guān),并調(diào)節(jié)p53對致癌信號的反應(yīng)。
        更新時間:2025-09-17
        CTBS抗原;二-N-乙酰殼二糖酶(CTBS)重組蛋白多種屬
        ctbs抗原;二-n-乙酰殼二糖酶(ctbs)重組蛋白多種屬 是糖基水解酶18蛋白家族中進化上保守的成員。ctbs定位于溶酶體,在天冬酰胺連接(asn連接)糖蛋白的降解中起作用。糖蛋白通過內(nèi)吞或自噬轉(zhuǎn)移到溶酶體,在那里被蛋白酶和糖苷酶分解。糖蛋白的分解代謝是細(xì)胞內(nèi)容物正常周轉(zhuǎn)和維持糖基化穩(wěn)態(tài)的重要步驟
        更新時間:2025-09-17
        apc抗原;腺瘤息肉病大腸桿菌蛋白(apc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-17
        SAA2抗原;血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)重組蛋白多種屬
        saa2抗原;血清淀粉樣蛋白a2(saa2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-17
        ENO1抗原;非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)重組蛋白多種屬
        eno1抗原;非神經(jīng)元性烯醇化酶(eno1)重組蛋白多種屬 編碼哺乳動物中發(fā)現(xiàn)的三種烯醇化酶同工酶之一;它編碼α-烯醇化酶,一種同二聚體可溶性酶,也編碼一種較短的單體結(jié)構(gòu)透鏡蛋白tau晶體蛋白。這兩種蛋白質(zhì)是由相同的信息組成的。全長蛋白,即同工酶,存在于細(xì)胞質(zhì)中。較短的蛋白質(zhì)是從另一個翻譯開始產(chǎn)生的,定位在細(xì)胞核中,并被發(fā)現(xiàn)與c-myc啟動子中的一個元件結(jié)合。
        更新時間:2025-09-16
        TNFRSF8抗原;腫瘤壞死因子受體超家族成員8(TNFRSF8)重組蛋白多種屬
        tnfrsf8抗原;腫瘤壞死因子受體超家族成員8(tnfrsf8)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-16
        SIGLEC10抗原;唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素10(SIGLEC10)重組蛋白多種屬
        siglec10抗原;唾液酸結(jié)合ig樣凝集素10(siglec10)重組蛋白多種屬 是在細(xì)胞表面表達的免疫球蛋白超家族的成員。大多數(shù)siglec具有1個或多個基于細(xì)胞質(zhì)免疫受體酪氨酸的抑制基序,或itim。siglecs通常在先天免疫系統(tǒng)的細(xì)胞上表達,但b細(xì)胞表達的siglec6(mim 604405)除外。【omim提供,2002年7月】
        更新時間:2025-09-16
        PSMC4抗原;ATP酶蛋白酶體26S亞基4(PSMC4)重組蛋白多種屬
        psmc4抗原;atp酶蛋白酶體26s亞基4(psmc4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-16
        CFH抗原;補體因子H(CFH)重組蛋白多種屬
        cfh抗原;補體因子h(cfh)重組蛋白多種屬 該基因是補體激活調(diào)節(jié)因子(rca)基因簇的成員,編碼一種具有20個短共有重復(fù)(scr)結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)分泌到血液中,在調(diào)節(jié)補體激活中起著至關(guān)重要的作用,將這種先天防御機制限制在微生物感染中。該基因突變與溶血性尿毒癥綜合征(hus)和慢性低補體腎病有關(guān)。
        更新時間:2025-09-16
        ATF6抗原;轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)重組蛋白多種屬
        atf6抗原;轉(zhuǎn)錄激活因子6(atf6)重組蛋白多種屬 是一種轉(zhuǎn)錄因子,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激期間通過激活未折疊的蛋白質(zhì)反應(yīng)靶基因發(fā)揮作用。它結(jié)合er應(yīng)激反應(yīng)元件(erse)(5'-ccaat-n(9)-ccac[ga]-3')和erse ii(5'-attgg-n-ccag-3')一半5'-ccac[ga]-3'上的dna。與erse的結(jié)合需要nf-y與erse結(jié)合。
        更新時間:2025-09-16
        CEACAM1抗原;癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子1(CEACAM1)重組蛋白多種屬
        ceacam1抗原;癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子1(ceacam1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-16
        HK1抗原;己糖激酶1(HK1)重組蛋白多種屬
        hk1抗原;己糖激酶1(hk1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-16
        PCSK5抗原;前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素5(PCSK5)重組蛋白多種屬
        pcsk5抗原;前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素5(pcsk5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細(xì)胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細(xì)胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
        更新時間:2025-09-16
        MAP1LC3a抗原;微管關(guān)聯(lián)蛋白1輕鏈3α(MAP1LC3a)重組蛋白多種屬
        map1lc3a抗原;微管關(guān)聯(lián)蛋白1輕鏈3α(map1lc3a)重組蛋白多種屬 微管相關(guān)mapilc3a占與腦微管共純化的所有微管相關(guān)蛋白質(zhì)量的近一半。map1lc3a是大鼠map1lc3的三個人類直系同源物之一(分別命名為map1lc3a、map1lc3b和map1lc3c)。人map1lc3的三種亞型在不同的人體組織中表現(xiàn)出不同的表達模式,并且在翻譯后修飾方面也有所不同。
        更新時間:2025-09-16

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