重組蛋白產(chǎn)品及廠家
e2f1抗原；e2f轉(zhuǎn)錄因子1(e2f1)重組蛋白多種屬 屬于調(diào)節(jié)性轉(zhuǎn)錄因子e2f家族。有學(xué)者認(rèn)為：e2f-1既可作為癌基因起作用，又可作為抑癌基因起作用。其不同可能由細(xì)胞中其他生長促進(jìn)或抑制性蛋白質(zhì)水平和（或）活性決定，同時(shí)與細(xì)胞所處環(huán)境及器官特異性有關(guān)。在控制細(xì)胞周期和腫瘤抑制基因蛋白的活性方面起關(guān)鍵作用。
更新時(shí)間:2025-09-18
emilin2抗原；彈性蛋白微原纖維界面因子2(emilin2)重組蛋白多種屬 （彈性蛋白-微纖維界面定位蛋白）是細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白，定位在靠近彈性蛋白和微纖維的位點(diǎn)。它們由n端富含半胱氨酸的emi結(jié)構(gòu)域和保守的c端gc1q樣結(jié)構(gòu)域組成。emilin-1在富含彈性蛋白的組織中含量豐富，如血管、皮膚、心臟和肺。
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gnai3抗原；g蛋白α抑制活性多肽3(gnai3)重組蛋白多種屬 是抑制性三聚體g蛋白（gi）的一個(gè)亞基，一旦其g蛋白偶聯(lián)受體（gpcr）如a2腎上腺素能受體被激活，它就會抑制腺苷酸環(huán)化酶。百日咳毒素可以滅活gai3。鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白作為調(diào)節(jié)劑或轉(zhuǎn)導(dǎo)子參與各種跨膜信號系統(tǒng)。g（k）是受體調(diào)節(jié)的k（+）通道的刺激性g蛋白。
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osbpl8抗原；氧固醇結(jié)合蛋白樣蛋白8(osbpl8)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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exosc2抗原；外切酶體成分2(exosc2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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hgfac抗原；肝細(xì)胞生長因子激活因子(hgfac)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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yy1抗原；yy1轉(zhuǎn)錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉(zhuǎn)錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質(zhì)參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙；负徒M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶導(dǎo)向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關(guān)。
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yy1抗原；yy1轉(zhuǎn)錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉(zhuǎn)錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質(zhì)參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙；负徒M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶導(dǎo)向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關(guān)。
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npy2r抗原；神經(jīng)肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬 是一種在大腦中廣泛表達(dá)的肽，通過蛋白質(zhì)g偶聯(lián)受體y1、y2和y5起作用。這種肽調(diào)節(jié)許多重要功能，如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發(fā)育的研究較少。
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adora2a抗原；腺苷a2a受體(adora2a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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fhl1抗原；四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼僅含四個(gè)半賴氨酸的蛋白質(zhì)家族的成員。家族成員包含兩個(gè)高度保守、串聯(lián)排列的鋅指結(jié)構(gòu)域，每個(gè)鋅指中有四個(gè)高度保守的半胱氨酸與一個(gè)鋅原子結(jié)合。這些家族成員的表達(dá)以細(xì)胞和組織特異性模式發(fā)生，這些蛋白質(zhì)參與了許多細(xì)胞過程。在emery-dreifuss肌營養(yǎng)不良癥患者中發(fā)現(xiàn)了該基因的突變。
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nono抗原；含非pou域八聚體結(jié)合蛋白(nono)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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picalm抗原；磷脂酰肌醇結(jié)合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種網(wǎng)格蛋白組裝蛋白，該蛋白將網(wǎng)格蛋白和銜接蛋白復(fù)合物2（ap2）招募到細(xì)胞膜上形成包被凹坑和網(wǎng)格蛋白囊泡組裝的位點(diǎn)。可能需要蛋白質(zhì)來確定要回收的膜的量，可能是通過調(diào)節(jié)網(wǎng)格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭內(nèi)吞作用。在急性淋巴細(xì)胞白血病
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ikbkb抗原；b-細(xì)胞κ-輕肽基因增強(qiáng)子抑制因子激酶β(ikbkb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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mlh1抗原；mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬 學(xué)者認(rèn)為：很多腫瘤的發(fā)生都與錯(cuò)配修復(fù)基因mlh1 msh2缺失有關(guān) ,錯(cuò)配修復(fù)基因是在ｄｎａ復(fù)制過程中對一些錯(cuò)配的核苷酸進(jìn)行識別、修復(fù)，起到基因監(jiān)控機(jī)制。mlh1 msh2缺失導(dǎo)致修復(fù)功能的喪失，導(dǎo)致在ｄｎａ的正常修復(fù)過程發(fā)生錯(cuò)誤，引起腫瘤的發(fā)生。
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ssh2抗原；丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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cilp2抗原；軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬 軟骨中間層蛋白（cilp）是一種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，在軟骨組織中表達(dá)豐富。cilp表達(dá)為兩種亞型，cilp和cilp-2，它們在軟骨細(xì)胞中差異表達(dá)，并由tgf∫1誘導(dǎo)。這種誘導(dǎo)是由smad3通過與cilp啟動子區(qū)域中的順式元件直接相互作用介導(dǎo)的。tgf∫還誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞外無機(jī)焦磷酸鹽（ppi）升高
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dnmt3b抗原；dna甲基轉(zhuǎn)移酶3b(dnmt3b)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細(xì)胞增殖周期密切相關(guān)的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉(zhuǎn)移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1)。
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cerk抗原；神經(jīng)酰胺激酶(cerk)重組蛋白多種屬 神經(jīng)酰胺激酶將鞘脂代謝產(chǎn)物神經(jīng)酰胺轉(zhuǎn)化為神經(jīng)酰胺-1-磷酸鹽，兩者都是細(xì)胞凋亡和存活的關(guān)鍵介質(zhì)。神經(jīng)酰胺代謝在神經(jīng)元細(xì)胞的存活中起著至關(guān)重要的作用，神經(jīng)元細(xì)胞的膜特別富含鞘脂。cerk特異性催化神經(jīng)酰胺的磷酸化形成神經(jīng)酰胺1-磷酸。
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tfe3抗原；轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合ighm增強(qiáng)子3(tfe3)重組蛋白多種屬 dna結(jié)合因子tfe3包含相鄰的螺旋-環(huán)-螺旋（hlh）和亮氨酸拉鏈（lz）結(jié)構(gòu)域，兩側(cè)為上游堿性區(qū)域。這些蛋白質(zhì)基序在其他轉(zhuǎn)錄因子中經(jīng)常被觀察到，對myc家族的成員來說尤其常見。tfe3普遍表達(dá)，可以直接與dna結(jié)合，作為由兩種相關(guān)蛋白質(zhì)tfeb或tfec形成的同源二聚體或異二聚體。
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adm2抗原；腎上腺髓質(zhì)素2(adm2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)是降鈣素相關(guān)激素的成員。編碼的蛋白質(zhì)參與維持許多組織的穩(wěn)態(tài)，通過crlr/ramp受體（降鈣素受體樣受體/受體活性修飾蛋白）復(fù)合物發(fā)揮作用。已經(jīng)鑒定出編碼相同蛋白質(zhì)的多個(gè)選擇性剪接變體。。
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sox1抗原；性別決定區(qū)y框蛋白1(sox1)重組蛋白多種屬 這個(gè)無內(nèi)含子基因編碼sox（sry相關(guān)hmg盒）轉(zhuǎn)錄因子家族的一員，參與胚胎發(fā)育的調(diào)節(jié)和細(xì)胞命運(yùn)的決定。編碼的蛋白質(zhì)可以在與其他蛋白質(zhì)形成蛋白質(zhì)復(fù)合物后充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活劑。在小鼠中，一種類似的蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)γ-晶體蛋白基因，對晶狀體發(fā)育至關(guān)重要。
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edil3抗原；egf樣重復(fù)盤狀結(jié)構(gòu)i樣域蛋白3(edil3)重組蛋白多種屬 是一種整合素配體。它在介導(dǎo)血管生成中起著重要作用，可能在血管壁重塑和發(fā)育中起重要作用。它還影響內(nèi)皮細(xì)胞的行為。egf樣重復(fù)和盤狀i樣結(jié)構(gòu)域含蛋白3（edil3；也稱為del-1和整合素結(jié)合del1）是一種52kda的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，在胚胎血管發(fā)育過程中由內(nèi)皮組織表達(dá)。
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cldn11抗原；封閉蛋白11(cldn11)重組蛋白多種屬 少突膠質(zhì)細(xì)胞特異性蛋白（osp）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘中含量第三豐富的成分。claudin超家族由許多結(jié)構(gòu)相關(guān)的蛋白質(zhì)組成。這些蛋白質(zhì)，包括claudin 1至18，位于所有緊密連接組織的上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞中。
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adh2抗原；乙醇脫氫酶2(adh2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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rpl6抗原；核糖體蛋白l6(rpl6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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s1pr1抗原；鞘氨醇1磷酸酯受體1(s1pr1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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kif14抗原；驅(qū)動蛋白家族成員14(kif14)重組蛋白多種屬 是微管相關(guān)馬達(dá)驅(qū)動蛋白超家族的成員（見mim 148760），在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸和細(xì)胞分裂中起著重要作用（nakagawa等人，1997[pubmed 9275178]）！緊mim提供，2008年3月】
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scnn1b抗原；核阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1β(scnn1b)重組蛋白多種屬 是上皮鈉通道enac的亞基。enac具有高鈉選擇性、低電導(dǎo)率和阿米洛利敏感性。enac的功能通道由至少3個(gè)亞基組成，即α（scnn1a）、β（scnn1b）和γ（scnn1g）。這3個(gè)亞基顯示出彼此的序列相似性，表明它們來自一個(gè)共同的祖先基因。每個(gè)編碼一個(gè)包含2個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)，具有細(xì)胞內(nèi)氨基和羧基末端。
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pcsk2抗原；前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素2(pcsk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼枯草桿菌蛋白酶樣前蛋白轉(zhuǎn)化酶家族的成員。這些酶將潛在的前體蛋白加工成其生物活性產(chǎn)物。編碼的蛋白質(zhì)在激素生物合成中起著關(guān)鍵作用，它通過加工多種前激素，包括胰島素原、前皮黑皮質(zhì)素和促增殖激素釋放激素。
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rhoa抗原；ras同源基因家族成員a(rhoa)重組蛋白多種屬 rhoa蛋白主要分布在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜,rhoa蛋白家族是控制細(xì)胞骨架蛋白組合、調(diào)節(jié)基因表達(dá)等細(xì)胞活動過程中的關(guān)鍵信號轉(zhuǎn)導(dǎo)成分。通常,rhoa通過激活其下游的rho 連接激酶(rho associated kinase,rok)而起作用。在調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架組建的過程中,rhoa與其作用對象均在胞質(zhì)內(nèi)。
更新時(shí)間:2025-09-18
eaat2抗原；興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(eaat2)重組蛋白多種屬 該基因編碼溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族的一員。膜結(jié)合蛋白是中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸處清除細(xì)胞外空間興奮性神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸的主要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。谷氨酸清除對于適當(dāng)?shù)耐挥|激活和防止谷氨酸受體過度激活造成的神經(jīng)元損傷是必要的。該蛋白的突變和表達(dá)減少與肌側(cè)索硬化癥有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-09-18
vmat2抗原；囊泡單胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(vmat2)重組蛋白多種屬 神經(jīng)傳遞依賴于化學(xué)傳遞分子的受調(diào)節(jié)的胞外釋放。這需要將這些物質(zhì)包裝到神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的專門分泌囊泡中，這是一個(gè)由特定囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的過程。編碼單胺（vmat 1和vmat 2）和乙酰膽堿（vacht）囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因家族已被克隆并進(jìn)行了功能鑒定。
更新時(shí)間:2025-09-18
ntcp抗原；na+；悄懝厕D(zhuǎn)運(yùn)多肽(ntcp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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slc16a1抗原；溶質(zhì)載體家族16成員1(slc16a1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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slc16a3抗原；溶質(zhì)載體家族16成員3(slc16a3)重組蛋白多種屬 穿過質(zhì)膜的乳酸和丙酮酸轉(zhuǎn)運(yùn)是由質(zhì)子連接的單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（mct）家族的成員催化的，該家族已被為溶質(zhì)載體家族-16。每種mct似乎具有略微不同的底物和抑制劑特異性和轉(zhuǎn)運(yùn)動力學(xué)，這與發(fā)現(xiàn)它的組織的代謝要求有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-09-18
snat1抗原；鈉耦合中性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(snat1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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wasf2抗原；免疫缺陷伴血小板減少綜合征蛋白家族成員2(wasf2)重組蛋白多種屬 該基因編碼wiskott-aldrich綜合征蛋白家族的成員；虍a(chǎn)物是一種形成連接受體激酶和肌動蛋白的多蛋白復(fù)合物的蛋白質(zhì)。在所有家族成員中，與肌動蛋白的結(jié)合都是通過c-末端的verprolin同源結(jié)構(gòu)域發(fā)生的。多蛋白復(fù)合體用于傳遞涉及細(xì)胞形狀、運(yùn)動或功能變化的信號。
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iga2抗原；免疫球蛋白a2(iga2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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iga1抗原；免疫球蛋白a1(iga1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
ki-67抗原；ki-67蛋白(ki-67)重組蛋白多種屬 應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
siglec5抗原；唾液酸結(jié)合ig樣凝集素5(siglec5)重組蛋白多種屬 推測的粘附分子，介導(dǎo)唾液酸依賴性結(jié)合細(xì)胞。與α2，3-連接和α2，6-連接的唾液酸結(jié)合。唾液酸識別位點(diǎn)可能被同一細(xì)胞表面上與唾液酸的順式相互作用所掩蓋。該分子由單核細(xì)胞/髓系細(xì)胞表達(dá)。在外周血白細(xì)胞、脾臟、骨髓中發(fā)現(xiàn)高水平，在淋巴結(jié)、肺、闌尾、胎盤、胰腺和胸腺中發(fā)現(xiàn)低水平。
更新時(shí)間:2025-09-18
aldh1a3抗原；醛脫氫酶1家族成員a3(aldh1a3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
flcn抗原；卵巢濾泡激素(flcn)重組蛋白多種屬 bhd綜合征（birt-hogg-dube綜合征）是指：患者患有多發(fā)性纖維毛囊瘤，并伴發(fā)軟垂疣、膠原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纖維瘤。是一種顯性遺傳綜合征，有報(bào)告bhd患者可伴發(fā)髓樣癌、結(jié)腸癌和腎細(xì)胞癌。 bhd綜合征，主要為纖維毛囊瘤約2～4mm大小，皮膚色丘疹，可單個(gè)存在，但常見為多發(fā)性
更新時(shí)間:2025-09-18
etfdh抗原；電子傳遞黃素蛋白脫氫酶(etfdh)重組蛋白多種屬 線粒體內(nèi)膜中的電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白脫氫酶接受來自位于線粒體基質(zhì)中的電子傳遞黃素蛋白的電子，并還原線粒體膜中的泛醌。該蛋白質(zhì)被合成為67kda的前體，其靶向線粒體，并在一步中加工成位于線粒體膜中的64kda成熟形式。
更新時(shí)間:2025-09-18
dmbt1抗原；惡性腦腫瘤缺失蛋白1(dmbt1)重組蛋白多種屬 是分泌型的清道夫受體，富含半胱氨酸，主要在腸道表達(dá)，參與再生和防御病原體的功能。 有學(xué)者認(rèn)為：dmbt1在消化系統(tǒng)的惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移中起一定作用。
更新時(shí)間:2025-09-18
dll4抗原；δ樣蛋白4(dll4)重組蛋白多種屬 deltad是斑馬魚notch配體delta家族的4個(gè)成員之一，在許多組織的細(xì)胞分化控制中起著重要作用。deltad作為notch受體的配體，參與原發(fā)性神經(jīng)發(fā)生和睡眠發(fā)生。它可以激活notch受體，從而在側(cè)向抑制中發(fā)揮關(guān)鍵作用，這一過程可以防止每個(gè)新生神經(jīng)細(xì)胞的近鄰?fù)瑫r(shí)開始神經(jīng)分化。
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ndn抗原；necdin蛋白(ndn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
anln抗原；苯胺素(anln)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
afmid抗原；芳犬尿氨酸甲酰胺酶(afmid)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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