細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
daw1基因過表達(dá)細(xì)胞株是mrna 脫帽復(fù)合物的激活因子，核心功能是通過激活脫帽酶（如 dcp2），促進(jìn) mrna 的 5＇ 端帽子結(jié)構(gòu)（m?gpppn）去除，進(jìn)而調(diào)控 mrna 的降解過程 —— 這一過程是真核生物轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)（類似 “mrna 的‘保質(zhì)期’調(diào)控開關(guān)”）。
更新時間:2025-09-18
qsox2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使細(xì)胞內(nèi)qsox2 基因（醌氧化還原酶 2，quiescin sulfhydryl oxidase 2）的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 qsox2 基因功能、分子機制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科研和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-18
nol9基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 nol9 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系。
更新時間:2025-09-18
pcdhb14基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 pcdhb14 基因在其中過量表達(dá)的細(xì)胞株。pcdhb14 編碼原鈣粘蛋白 β14，屬于原鈣粘蛋白 β 基因簇成員，在細(xì)胞黏附等過程中可能發(fā)揮作用。
更新時間:2025-09-18
rnf103基因過表達(dá)細(xì)胞株屬于ring 型泛素連接酶家族，核心特征是含保守的 “ring 結(jié)構(gòu)域”—— 這是介導(dǎo)蛋白質(zhì)泛素化修飾的關(guān)鍵功能域（泛素化是調(diào)控蛋白降解、定位或功能的重要翻譯后修飾方式）。
更新時間:2025-09-18
polh基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體介導(dǎo)、基因編輯等），使細(xì)胞內(nèi) polh 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而實現(xiàn) polh 蛋白（dna 聚合酶 η）功能性過表達(dá)的細(xì)胞模型。它是研究 polh 基因功能、dna 損傷修復(fù)機制及相關(guān)疾。ㄈ缒[瘤、遺傳。┑暮诵墓ぞ咧。
更新時間:2025-09-18
pik3r6基因過表達(dá)細(xì)胞株通常利用慢病毒轉(zhuǎn)染、電轉(zhuǎn)等技術(shù)手段，將含有 pik3r6 基因的表達(dá)載體整合到宿主細(xì)胞的染色體上。首先根據(jù) pik3r6 基因 mrna 編碼區(qū)設(shè)計引物，擴增出目的基因編碼區(qū)序列，連接至載體后轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)菌進(jìn)行鑒定。鑒定成功后，將質(zhì)粒與其他相關(guān)質(zhì)粒一起轉(zhuǎn)染到 293t 細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝。
更新時間:2025-09-18
enkd1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過生物技術(shù)手段使 enkd1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
dcaf8l1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞內(nèi)dcaf8l1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的細(xì)胞模型。該細(xì)胞株的核心價值是為研究 dcaf8l1 基因的功能、調(diào)控通路及疾病關(guān)聯(lián)提供工具。
更新時間:2025-09-18
prkcg基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，人為提高細(xì)胞內(nèi)prkcg 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，使其編碼蛋白的表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞的一類細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 prkcg 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥理學(xué)研究。
更新時間:2025-09-18
jade3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 jade3 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
sema3d基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過分子生物學(xué)技術(shù)人為提高細(xì)胞內(nèi)sema3d 基因表達(dá)水平的細(xì)胞模型，主要用于研究 sema3d 基因的功能及其在生理、病理過程中的作用機制。要理解這類細(xì)胞株，需先從 sema3d 基因本身的背景入手，再延伸至細(xì)胞株的構(gòu)建邏輯、應(yīng)用場景及關(guān)鍵注意事項。
更新時間:2025-09-18
entpd8基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 entpd8 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
kirrel3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過細(xì)胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 kirrel3 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高，并能穩(wěn)定維持這種高表達(dá)狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
r3hcc1l基因過表達(dá)細(xì)胞株人類 r3hcc1l 基因定位于17 號染色體（具體區(qū)域：17q21.31），不同物種（如小鼠、大鼠）的定位可能存在差異。
更新時間:2025-09-18
klhl4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 klhl4 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
ddx25基因過表達(dá)細(xì)胞株 屬于dead-box rna 解旋酶家族（dead-box helicase family），該家族成員普遍具有 atp 依賴的 rna 解旋酶活性，核心功能是調(diào)控 rna 的代謝過程（如 rna 轉(zhuǎn)錄、剪接、轉(zhuǎn)運、翻譯及降解）。
更新時間:2025-09-18
elmod3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 elmod3 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
eif2ak2基因過表達(dá)細(xì)胞株是真核翻譯起始因子 2α（eif2α）激酶家族成員，其編碼的蛋白因能被雙鏈 rna（dsrna）激活，也被稱為pkr（protein kinase r），是細(xì)胞應(yīng)對應(yīng)激和病毒感染的關(guān)鍵信號分子。
更新時間:2025-09-18
sarm1基因過表達(dá)細(xì)胞株sarm1 以無活性形式存在于軸突中，通過自身結(jié)構(gòu)域（如 arm 結(jié)構(gòu)域）抑制軸突退化，維持神經(jīng)軸突的完整性；
更新時間:2025-09-18
efcab3基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過細(xì)胞轉(zhuǎn)染等手段使 efcab3 基因表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株，可用于研究 efcab3 基因的功能及其相關(guān)生物學(xué)過程。
更新時間:2025-09-18
e2f3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在特定細(xì)胞系中人為提高e2f3 基因的表達(dá)水平后，經(jīng)篩選和鑒定獲得的、可穩(wěn)定維持 e2f3 高表達(dá)狀態(tài)的細(xì)胞模型。它是研究 e2f3 基因功能、下游調(diào)控通路及相關(guān)疾病機制的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、腫瘤學(xué)等領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-18
dao基因過表達(dá)細(xì)胞株dao 基因（diamine oxidase gene，二胺氧化酶基因）編碼的二胺氧化酶（dao） 是一種含銅的胺氧化酶，主要功能是催化生物體內(nèi)二胺類物質(zhì)（如腐胺、尸胺，以及組胺的前體物質(zhì)）的氧化分解，生成醛類、氨和過氧化氫。
更新時間:2025-09-18
poli基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解poli 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 poli 基因的核心功能，再圍繞 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、應(yīng)用場景及關(guān)鍵注意事項展開。
更新時間:2025-09-18
dtx3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 dtx3 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系。常見的有 dtx3 基因過表達(dá)的 hek293t 細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
dgat2基因過表達(dá)細(xì)胞株是調(diào)控脂質(zhì)代謝的關(guān)鍵基因，而dgat2 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使細(xì)胞內(nèi) dgat2 基因表達(dá)量顯著高于野生型細(xì)胞的體外研究模型，廣泛用于脂質(zhì)代謝機制、代謝疾病及生物能源等領(lǐng)域的研究。
更新時間:2025-09-18
dph1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 dph1 基因在其中穩(wěn)定且高水平表達(dá)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
dnajc28基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過生物技術(shù)手段使 dnajc28 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
rad17基因過表達(dá)細(xì)胞株是dna 損傷檢驗點通路（dna damage checkpoint pathway） 的關(guān)鍵調(diào)控因子，其編碼的 rad17 蛋白在細(xì)胞應(yīng)對 dna 損傷（如紫外線、化療藥物、輻射導(dǎo)致的斷裂或錯配）時發(fā)揮核心作用
更新時間:2025-09-18
rnf214基因過表達(dá)細(xì)胞株屬于ring 型 e3 泛素連接酶家族，核心功能是通過 “ring 結(jié)構(gòu)域” 介導(dǎo)靶蛋白的泛素化修飾（蛋白質(zhì)翻譯后修飾的關(guān)鍵形式），進(jìn)而調(diào)控靶蛋白的降解、定位或功能活性。
更新時間:2025-09-18
lonrf1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 lonrf1 基因在細(xì)胞中的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株？捎糜谘芯 lonrf1 基因的功能、相關(guān)信號通路以及其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用等。
更新時間:2025-09-18
satb2基因過表達(dá)細(xì)胞株）是一種轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，定位于人類染色體 2q33.1，其編碼的蛋白可通過結(jié)合基因組中 at 富集序列，調(diào)控染色質(zhì)重塑和下游基因的轉(zhuǎn)錄，在多個生物學(xué)過程中起關(guān)鍵作用：
更新時間:2025-09-18
dipk2b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 dipk2b 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
sema3e基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)染 / 感染、篩選鑒定），使細(xì)胞內(nèi)sema3e 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載體對照細(xì)胞）的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 sema3e 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究。
更新時間:2025-09-18
mapt基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過細(xì)胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)使 mapt 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高，并能穩(wěn)定維持這種高表達(dá)狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
ms4a14基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)手段，使 ms4a14 基因在其中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
npas4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 npas4 基因在其中過量表達(dá)的細(xì)胞株。npas4 是一種腦特異性的堿性螺旋 - 環(huán) - 螺旋轉(zhuǎn)錄因子，在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、突觸可塑性和記憶形成等過程中發(fā)揮重要作用。
更新時間:2025-09-18
pcdhb15基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過生物技術(shù)手段，使 pcdhb15 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
pip5k1c基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 pip5k1c 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
pou2f1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，可結(jié)合 dna 特定序列（如 “八聚體基序”），調(diào)控細(xì)胞增殖、分化、應(yīng)激反應(yīng)及腫瘤發(fā)生等多種生物學(xué)過程。pou2f1 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞中人為提高 pou2f1 基因的表達(dá)水平，從而用于研究該基因功能、下游調(diào)控機制及相關(guān)疾病（如腫瘤、免疫疾。┑墓ぞ呒(xì)胞模型。
更新時間:2025-09-18
prkch基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞內(nèi) prkch 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能及相關(guān)分子機制的細(xì)胞模型。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、核心用途、關(guān)鍵注意事項四個維度展開詳細(xì)說明，幫助理解其研究價值與應(yīng)用邏輯。
更新時間:2025-09-18
rap1gap2基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或 crispr 激活），使目標(biāo)細(xì)胞中 rap1gap2 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型，核心用途是研究 rap1gap2 基因的功能及其在細(xì)胞信號通路、生理病理過程中的作用。
更新時間:2025-09-18
ddi2基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解ddi2 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 ddi2 基因的基礎(chǔ)功能，再圍繞 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項展開。
更新時間:2025-09-18
dcaf4l2基因過表達(dá)細(xì)胞株是 wd 重復(fù)蛋白家族成員，在結(jié)直腸癌（crc）細(xì)胞中，dcaf4l2 過表達(dá)可促進(jìn)細(xì)胞遷移和侵襲，還可通過激活 nfκb 信號通路促進(jìn)上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化（emt）。研究發(fā)現(xiàn) dcaf4l2 在 crc 細(xì)胞系和 crc 組織中均呈過表達(dá)狀態(tài)，如 sw480、sw620、sw1116 和 ht-29。
更新時間:2025-09-18
dach2基因過表達(dá)細(xì)胞株目前暫無公開的商品化 dach2 基因過表達(dá)細(xì)胞株相關(guān)信息，但有研究涉及相關(guān)細(xì)胞株的構(gòu)建及應(yīng)用。根據(jù)現(xiàn)有研究，dach2 基因在順鉑耐藥的卵巢癌細(xì)胞系中有較高表達(dá)，可通過構(gòu)建相關(guān)載體轉(zhuǎn)染細(xì)胞來獲得其過表達(dá)細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-18
cyp4f8基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒介導(dǎo)等），使 cyp4f8 基因在宿主細(xì)胞中實現(xiàn)高于正常生理水平表達(dá)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 cyp4f8 基因功能、相關(guān)代謝通路及疾病機制的核心工具，廣泛應(yīng)用于藥理學(xué)、毒理學(xué)及分子生物學(xué)領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-18
tars3基因過表達(dá)細(xì)胞株在 mitochondria 基質(zhì)中，tars3 特異性識別蘇氨酸（threonine）和線粒體 trna^thr（trna^thr^(mt)），通過 atp 供能催化二者結(jié)合，生成 thr-trna^thr^(mt)，為線粒體翻譯過程提供 “氨基酸 - 轉(zhuǎn)運 rna” 復(fù)合物。
更新時間:2025-09-18
tmem168基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將外源 tmem168 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 tmem168 基因功能、分子機制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具
更新時間:2025-09-18
trmt1l基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如基因轉(zhuǎn)染、病毒載體介導(dǎo)等），使trmt1l 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實現(xiàn)高于內(nèi)源性水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 trmt1l 基因功能、分子機制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子遺傳學(xué)及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-18
tgm5基因過表達(dá)細(xì)胞株在理解細(xì)胞株前，需先明確核心基因的功能的本質(zhì) ——tgm5 基因的生物學(xué)角色，以及 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的技術(shù)定位。
更新時間:2025-09-18
最新產(chǎn)品
- N-Benzoyl-3′-O-methyladenosine 2025/9/18 23:59:48
- 5’-O-DMT-2-thio-2’-dU-3’-phosphoramidite 2025/9/18 23:59:24
- 5’-O-DMTr-dU-methyl phosphonamidite 2025/9/18 23:59:00
- DMTr-FNA-C(Bz)Phosphoramidite 2025/9/18 23:58:36
- Vortioxetine-d3 2025/9/18 23:58:12
- Vortioxetine-d4 2025/9/18 23:57:47
- Vortioxetine-d6 2025/9/18 23:57:23
- 5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 2025/9/18 23:56:59
- Empagliflozin-d6 2025/9/18 23:56:35
- Empagliflozin-13C6 2025/9/18 23:56:11
- 5’-O-DMTr-2’-FU-methyl phosphonamidite 2025/9/18 23:55:47
- Sacubitril-13C4 2025/9/18 23:55:23
- Sacubitril-d5 hemicalcium 2025/9/18 23:54:58
- 2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 2025/9/18 23:54:34
- 2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-trifluoromethyluridine 2025/9/18 23:54:10
- 2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine 2025/9/18 23:53:46
- 5’-DMTr-dA(Bz)-Methyl phosphonamidite 2025/9/18 23:53:22
- 5′-DMTr-dC (Ac)-Methylphosphonamidite 2025/9/18 23:52:58
- 5’-DMTr-T-Methyl phosphonamidite 2025/9/18 23:52:33
- 3’-F-3’-dA(Bz)-2’-Phosphoramidite 2025/9/18 23:52:09
- WAY 163909 hydrochloride 2025/9/18 23:51:45
- 5’-DMTr-dG(iBu)-Methyl phosphonamidite 2025/9/18 23:51:21
- BT100 sodium 2025/9/18 23:50:57
- Vitamin D3-13C3 2025/9/18 23:50:33
- Vitamin D3 (Standard) 2025/9/18 23:50:09
- PF-06655075 TFA 2025/9/18 23:49:45
- BTK-IN-26 2025/9/18 23:49:21
- DG-8 2025/9/18 23:48:57
- Deruxtecan 2-hydroxypropanamide-d5 2025/9/18 23:48:32
- Tazarotene-d6 2025/9/18 23:48:08