溶出度儀產(chǎn)品及廠家
此套系統(tǒng)由1臺取樣器聯(lián)接2臺溶出儀。rc807dp溶出試驗儀的技術(shù)指標和安全性能符合《中華人民共和國藥典》和《中華人民共和國制藥機械行業(yè)標準》的規(guī)定，其中《藥物溶出試驗儀》jb/t2007-2013由天津市天大天發(fā)科技有限公司起草制定。同時符合溶出儀物理性能驗證的要求。系統(tǒng)配置rzq-12p取樣器是天大天發(fā)新研發(fā)的新型取樣器，用于天大天發(fā)生產(chǎn)的溶出儀連接組成溶出取樣系統(tǒng)，備有用往復筒法取樣、清洗
更新時間:2025-09-18
zkt-18f真空脫氣儀是采用加熱、循環(huán)、抽真空三法合一對蒸餾水、去離子水進行脫氣。與煮沸法相比，具有安全、省時等優(yōu)點。該儀器能夠準確的控制溶出介質(zhì)的溫度，并能夠控制溶出介質(zhì)所在容器的真空度，達到理想的脫氣效果？膳浜先艹鰞x使用。
更新時間:2025-09-18
tq-1脫氣儀是對蒸餾水、去離子水在線脫氣的儀器。它可用于制藥、化工等行業(yè)。可替代人工煮沸法，省時，省力，提高工作效率
更新時間:2025-09-18
mds-2008ds溶出試驗儀是完全按照《中國藥典》和《溶出試驗儀機械校正指導原則》所研制的用于固體制劑溶出度和釋放度測定的溶出儀，雙排式8杯8桿的設(shè)計，縮小放置空間。全密封式機頭，管線隱藏設(shè)計，結(jié)構(gòu)簡單。彩色觸摸屏，操作流暢。具有 “定時預熱”、“溫度校準”、“超高溫報警”、“斷電保護”等功能，配置權(quán)限管理系統(tǒng)，審計追蹤系統(tǒng)，符合數(shù)據(jù)完整性要求。
更新時間:2025-09-18
rc810s型智能藥物溶出儀根據(jù)《中國藥典》和《美國藥典》所研制的用于固體制劑溶出度和釋放度測定的溶出儀。該儀器新采用防銹蝕不銹鋼杯架板、旋轉(zhuǎn)式杯架圈、防蒸發(fā)膜、新型驅(qū)動電機、高靈敏度電容式觸摸屏、電容式活體指紋識別，使儀器的功能更全面、操作簡便、性能穩(wěn)定可靠。獨立下翻式投藥結(jié)構(gòu)，可實現(xiàn)序列投藥和同步投藥。配置自動取樣架，無需手動插入取樣針，取樣位置自動下降。
更新時間:2025-09-18
rc810g型藥物溶出度儀完全符合《中國藥典》和《美國藥典》對于溶出儀的硬性要求。機頭電動升降，竹節(jié)式單柱升降結(jié)構(gòu)。自動定高離合器，可實現(xiàn)各種方法互換。高靈敏度電容式觸摸，操作流暢。雙色照明系統(tǒng)，可滿足避光藥物照明需要。具有 “定時預熱”、“溫度校準”、“超高溫報警”、“斷電保護”等功能。配置權(quán)限管理系統(tǒng)，配有審計追蹤系統(tǒng)內(nèi)置微型打印機，可實現(xiàn)現(xiàn)場打印。
更新時間:2025-09-18
rc1210型溶出試驗儀是按照2015版《中國藥典》和《美國藥典》設(shè)計的溶出試驗儀，該儀器采用雙排式14杯12桿結(jié)構(gòu)形式，擁有兩個恒溫補液杯可實現(xiàn)等溫補液，不銹鋼杯板可防止被酸性溶液腐蝕，自動定中設(shè)計使槳桿、籃桿安裝更簡單。配有權(quán)限管理系統(tǒng)分登陸儀器并配有審計追蹤系統(tǒng)可對實驗結(jié)果進行追蹤。
更新時間:2025-09-18
rc1210s型自動溶出儀是完全按照2015版《中國藥典》和《藥物溶出度儀機械驗證指導原則》所設(shè)計的一款溶出儀設(shè)備，該款儀器采用雙排式溶出杯設(shè)計，擁有兩個等溫補液杯。獨立下翻式投藥結(jié)構(gòu)設(shè)計，可實現(xiàn)序列投藥和同步投藥。溶媒溫度單獨監(jiān)測，可實時調(diào)整溶出杯內(nèi)溫度？膳c取樣器qy12聯(lián)機完成自動取樣。
更新時間:2025-09-18
rc1210g型溶出度儀的產(chǎn)品設(shè)計是根據(jù)2015版的《中國藥典》與《美國藥典》中的要求所設(shè)計的，這款儀器采用了12杯溶出杯與兩個補液杯的結(jié)構(gòu)設(shè)計，可實現(xiàn)等溫補液。并且采用了7寸高靈敏度電容式觸摸屏，操作更加的流暢，三權(quán)限管理設(shè)計配置指紋登入系統(tǒng)可實現(xiàn)一鍵登錄。
更新時間:2025-09-18
rq810s型溶出取樣收集系統(tǒng)由rc810s型溶出儀鏈接qy8型取樣器。該組儀器采用8通道取樣針自動取樣，配有自動取樣架，取樣點自動升降，30過濾量大于10ml。符合2015版《中國藥典》、《美國藥典》與《藥物溶出度儀機械驗證指導原則》。
更新時間:2025-09-18
rq810g型溶出取樣收集系統(tǒng)是由一臺rc810g型溶出儀與一臺qy8型取樣器組合而成的溶出取樣試驗儀，完全符合2015版《中國藥典》與《美國藥典》。8取樣通道20ml有效取樣體積，15ml單次收集量，100ml單次取樣量。
更新時間:2025-09-18
rq1210s型溶出取樣收集系統(tǒng)由rc1210s型溶出試驗儀與qy12型取樣器組成，完成符合2015版《中國藥典》、《美國藥典》，全自動溶出、取樣、收集精確度高，操作簡便。
更新時間:2025-09-18
rq1210g型溶出取樣收集系統(tǒng)由rc1210g型溶出實驗儀與qy12型取樣器聯(lián)機組成。14個溶出杯2更等溫補液杯，采用十二路精密注射泵實現(xiàn)高精度自動過濾、取樣和補液，符合2015版《中國藥典》、《美國藥典》。
更新時間:2025-09-18
mds-2008溶出取樣系統(tǒng)完全符合國家新版藥典規(guī)定，是新芝生物面向國內(nèi)高端制藥企業(yè)、藥物檢測中心、科研單位推出的一款全新儀器。產(chǎn)品各項性能指標（轉(zhuǎn)速精度、單次取樣量、取樣精度、軸偏差等）均達到甚至超過同類進口品牌產(chǎn)品。
更新時間:2025-09-18
rc810智能溶出試驗儀完全符合《中國藥典》規(guī)定的要求，儀器8杯6桿（2內(nèi)置等溫補液對照杯），機頭助力翻轉(zhuǎn)，附件標配槳法籃法。該儀器用戶群體定位適合藥企（原研藥）、高校，職業(yè)學校溶出度教學使用。
更新時間:2025-09-18
●溶出度測試儀用于檢查藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。適用標準●《中華人民共和國藥典》２０１５年版！裥袠I(yè)標準《藥物溶出試驗儀》。
更新時間:2025-09-18
●溶出度測試儀用于檢查藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。適用標準●《中華人民共和國藥典》２０１５年版！裥袠I(yè)標準《藥物溶出試驗儀》。
更新時間:2025-09-18
●溶出度測試儀用于檢查藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。適用標準●《中華人民共和國藥典》２０１５年版！裥袠I(yè)標準《藥物溶出試驗儀》。
更新時間:2025-09-18
●溶出度測試儀用于檢查藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。適用標準●《中華人民共和國藥典》２０１５年版！裥袠I(yè)標準《藥物溶出試驗儀》。
更新時間:2025-09-18
●溶出度測試儀用于檢查藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。適用標準●《中華人民共和國藥典》２０１５年版！裥袠I(yè)標準《藥物溶出試驗儀》。
更新時間:2025-09-18
●溶出度測試儀用于檢查藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。適用標準●《中華人民共和國藥典》２０１５年版。●行業(yè)標準《藥物溶出試驗儀》。
更新時間:2025-09-18
●溶出度測試儀用于檢查藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。適用標準●《中華人民共和國藥典》２０１５年版。●行業(yè)標準《藥物溶出試驗儀》。
更新時間:2025-09-18
●溶出度測試儀用于檢查藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。適用標準●《中華人民共和國藥典》２０１５年版！裥袠I(yè)標準《藥物溶出試驗儀》。
更新時間:2025-09-18
●片劑四用測試儀用于檢查藥物的溶出度、崩解時限、脆碎度、硬度四項指標。適用標準●《中華人民共和國藥典》２０１５年版！裥袠I(yè)標準《藥物溶出試驗儀》。●行業(yè)標準《崩解儀》。●行業(yè)標準《脆碎檢查儀》！衿髽I(yè)標準《片劑硬度測試儀》。
更新時間:2025-09-18
最新產(chǎn)品
- Kalimantacin A 2025/9/19 7:28:24
- Trabedersen sodium 2025/9/19 7:28:00
- 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard) 2025/9/19 7:27:36
- Isohopeaphenol 2025/9/19 7:27:11
- Geranylacetone 2025/9/19 7:26:47
- Acyclovir triphosphate sodium 2025/9/19 7:26:23
- Daumone 2025/9/19 7:25:59
- Blestriarene B 2025/9/19 7:25:35
- Selegiline-d5 hydrochloride 2025/9/19 7:25:11
- Selegiline-d5 2025/9/19 7:24:47
- 2-Hydroxy atorvastatin sodium salt-d5 2025/9/19 7:24:21
- Desfuroyl ceftiofur cysteine disulfide-d3 (>85%) 2025/9/19 7:23:57
- Glycolithocholic acid 3-sulfate-d4 sodium 2025/9/19 7:23:33
- DHEA-d5 2025/9/19 7:23:09
- DL-Dipalmitoylphosphatidylcholine-d62 2025/9/19 7:22:45
- 2’,3’-O-Isopropylidenecytidine 2025/9/19 7:22:21
- Amiodarone-d5 hydrochloride 2025/9/19 7:21:57
- Clopidogrel carboxylic acid-d4 2025/9/19 7:21:33
- Depropylamino hydroxy propafenone-d5 2025/9/19 7:21:09
- Bexarotene-13C6 2025/9/19 7:20:45
- DMG-PEG 2025/9/19 7:20:20
- Pomalidomide-PEG6-C2-COOH 2025/9/19 7:19:56
- Zileuton-13C2,15N 2025/9/19 7:19:32
- MIT-PZR 2025/9/19 7:19:08
- 1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin-d9-1 2025/9/19 7:18:44
- N-Palmitoyl-D-sphingomyelin-d9 2025/9/19 7:18:19
- ATSP-7041 2025/9/19 7:17:55
- C18:1-Ceramide (Standard) 2025/9/19 7:17:31
- Tegaserod-d11 2025/9/19 7:17:07
- Cross-linked dextran G 100, coarse 2025/9/19 7:16:43