·藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品·制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測及成品的質(zhì)量控制(gmp)·gmp制藥企業(yè)注射用水、后期驗(yàn)證及日常監(jiān)測·醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測·臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測·水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測·臨床用藥時(shí)注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測
更新時(shí)間:2025-09-18