PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒特點(diǎn)：1，對(duì)柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可檢出反應(yīng)液中2-4個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，也可用于驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時(shí)間:2025-09-19
pcr法用于檢測(cè)人型支原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。人型支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向人型支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-09-19
灸甘草探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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亮熱厲螨（小蜂螨。┨结樂晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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馬紅球菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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星狀病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號(hào)。。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中6個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)牛生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)牛支原體，與其他生物無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)cfu。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)加利福尼亞支原體，與其他生物沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
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青果探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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節(jié)桿菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 熒光定量 pcr 是檢測(cè)傳染性疾病的主流技術(shù)，本公司開發(fā)了簡(jiǎn)單快捷的節(jié)桿菌通用探針法熒光定量 pcr 檢測(cè)試劑盒
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莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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雞衣原體（chlamydia gallinacea）屬于衣原體科（chlamydiaceae），是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物，于2014年正式確定為新物種。本試劑盒針對(duì)尿嘧啶甲基轉(zhuǎn)移酶基因序列設(shè)計(jì)引物，特異性識(shí)別雞衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于雞衣原體的檢測(cè)和鑒定。
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貓衣原體或稱貓嗜衣原體/貓親衣原體，是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物，革蘭氏陰性，屬于衣原體科，曾被歸屬為鸚鵡熱嗜衣原體在貓中的亞型。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別貓衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)？梢姳驹噭┖羞m用于貓衣原體的檢測(cè)和鑒定。
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衣原體科屬于衣原體門衣原體目，于1966年次確立，曾分為兩個(gè)種屬：衣原體屬和嗜衣原體屬。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以特異性識(shí)別各種衣原體/嗜衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與衣原體科以外的其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
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豚鼠衣原體（chlamydia caviae），也稱為豚鼠嗜衣原體/豚鼠親衣原體（chlamydophila caviae），是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別豚鼠衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒可用于豚鼠衣原體的檢測(cè)和鑒定。
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流產(chǎn)衣原體，也稱為流產(chǎn)嗜衣原體/流產(chǎn)親衣原體或羊牛流產(chǎn)衣原體，是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別流產(chǎn)衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，僅與chlamydia buteonis基因組有交叉反應(yīng)，考慮到宿主的差異，一般不會(huì)影響到哺乳動(dòng)物流產(chǎn)衣原體的檢測(cè)。本試劑盒可用于流產(chǎn)衣原體的檢測(cè)和鑒定。
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試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于8個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
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試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)山羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中23個(gè)基因拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，對(duì)柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)。可檢出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中2-86個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
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試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以
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試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別candidatus mycoplasma haematoparvum，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)mycoplasma leachii，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)山羊支原體（包括山羊亞種和山羊肺炎亞種）和mycoplasma leachii，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)山羊肺炎支原體（山羊支原體山羊肺炎亞種），與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于7-13個(gè)cfu/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絲狀支原體（mmmsc、mmmlc和mmc），與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別綿羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中22個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)的dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別羊支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)，不受其他寄生微生物的干擾。2，靈敏度高，低可檢測(cè)出10個(gè)以下的拷貝數(shù)。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬支原體，準(zhǔn)備樣品時(shí)需注意避免混入牛血制品。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-09-19
錐蟲通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-19
黃魚源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-19
大黃探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-19
印度血吸蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-19
巴斯德畢赤酵母細(xì)胞基因組dna殘留探針法熒光定量pcr試劑盒(不含內(nèi)參) 巴斯德畢赤酵母，是甲醇營(yíng)養(yǎng)型酵母中的一類能夠利用甲醇作為碳源和能源的酵母菌。與其它酵母一樣，在無性生主要以單倍體形式存在，當(dāng)環(huán)境營(yíng)養(yǎng)限制時(shí)，常誘導(dǎo)2個(gè)生理類型不同的接合型單倍體細(xì)胞交配，融合成雙倍體。
更新時(shí)間:2025-09-19
牛羚關(guān)聯(lián)惡性卡他熱病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-19
人皰疹病毒6b型探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-19
伴放線放線桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-19
貓附紅細(xì)胞體（貓嗜血支原體）探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)肺炎衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為0.13 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)獸類衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為8個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于20個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)雞衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為1 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)waddlia chondrophila，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1， 特異性檢測(cè)衣原體/嗜衣原體屬，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2， 靈敏度高，低檢測(cè)限約56個(gè)基因組/反應(yīng)。3， dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4， 帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5， 帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-09-19
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豚鼠衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
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