PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒特點：1，特異性檢測山羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中23個基因拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)？蓹z出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中2-86個基因組。3，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma haematoparvum，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于10個拷貝/反應(yīng)。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測mycoplasma leachii，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測山羊支原體（包括山羊亞種和山羊肺炎亞種）和mycoplasma leachii，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測山羊肺炎支原體（山羊支原體山羊肺炎亞種），與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于7-13個cfu/反應(yīng)。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測絲狀支原體（mmmsc、mmmlc和mmc），與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性識別綿羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中22個基因組。3，使用熱啟動的dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性識別羊支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)，不受其他寄生微生物的干擾。2，靈敏度高，低可檢測出10個以下的拷貝數(shù)。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測豬支原體，準(zhǔn)備樣品時需注意避免混入牛血制品。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗
更新時間:2025-09-19
錐蟲通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
黃魚源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
大黃探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
印度血吸蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
巴斯德畢赤酵母細(xì)胞基因組dna殘留探針法熒光定量pcr試劑盒(不含內(nèi)參) 巴斯德畢赤酵母，是甲醇營養(yǎng)型酵母中的一類能夠利用甲醇作為碳源和能源的酵母菌。與其它酵母一樣，在無性生主要以單倍體形式存在，當(dāng)環(huán)境營養(yǎng)限制時，常誘導(dǎo)2個生理類型不同的接合型單倍體細(xì)胞交配，融合成雙倍體。
更新時間:2025-09-19
牛羚關(guān)聯(lián)惡性卡他熱病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
人皰疹病毒6b型探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
伴放線放線桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
貓附紅細(xì)胞體（貓嗜血支原體）探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為0.13 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測獸類衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為8個基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限低于20個基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測雞衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為1 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測貓衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為80個基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測waddlia chondrophila，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限低于10個拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1， 特異性檢測衣原體/嗜衣原體屬，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2， 靈敏度高，低檢測限約56個基因組/反應(yīng)。3， dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4， 帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5， 帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測豚鼠衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為80個基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測鳥衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為3 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測鸚鵡熱衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度明顯高于血清學(xué)方法，大約高于普通pcr法十倍。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。6，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測哺乳動物中的流產(chǎn)衣原體。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
鸚鵡熱衣原體（chlamydia psittaci），或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體（chlamydophila psittaci）、鸚鵡衣原體，是一種嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物，屬于衣原體科。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計引物，可以特異性識別鸚鵡熱衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)？梢姳驹噭┖羞m用于鸚鵡熱衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-09-19
肺炎衣原體（chlamydia pneumoniae），或稱肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體（chlamydophila pneumoniae）,是屬于衣原體科（chlamydiaceae）的性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物。本試劑盒針對胞膜外蛋白基因的序列設(shè)計引物和探針，可以特異性識別肺炎衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-09-19
獸類衣原體，或稱獸類嗜衣原體/獸類親衣原體，也有稱為反芻動物衣原體、牛羊親衣原體、牛羊衣原體，是一種屬于衣原體科（chlamydiaceae）的原核生物，性細(xì)胞內(nèi)寄生。本試劑盒針對獸類衣原體一個轉(zhuǎn)錄因子的基因序列設(shè)計引物，可以特異性識別獸類衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于獸類衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-09-19
衣原體目屬于廣義細(xì)菌，為嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生、有獨特發(fā)育周期的革蘭氏染色陰性球形微生物，包括7個主要的家族或家族性譜系：衣原體科，criblamydiaceae，副衣原體科, piscichlamydiaceae，rhabdochlamydiaceae，西門坎氏菌科,和華診體科（或稱石德菌科，waddliaceae）。本試劑盒特異性識別衣原體目所有成員，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
馬胃葡萄球菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
鴨瘟病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 鴨瘟（duck plague）又名鴨病毒性腸炎，是鴨、鵝和其他雁形目禽類的一種急性、熱性、敗血性傳染病。病原為鴨瘟病毒（duck plague virus）屬于皰疹病毒科皰疹病毒屬中的濾過性的病毒。
更新時間:2025-09-19
mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數(shù)小時即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個序列保守的膜脂蛋白基因p67進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應(yīng)
更新時間:2025-09-19
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測。本試劑盒采用sybr染料法，根據(jù)14種嗜血支原體的16s rrna基因序列，設(shè)計通用引物，可識別寄生于常見哺乳動物（如：貓、犬、豬、牛、羊、鼠等）的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒有交叉反應(yīng)，與部分人類和鳥類的非嗜血支原體有交叉反應(yīng)，適合用于檢測貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動物的組織樣本，
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性識別貓血支原體和犬血支原體，不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測沙眼衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為50個衣原體基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測豬衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測限約為170個拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
支原體污染pcr檢測試劑盒，用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染，可檢測屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過百種，與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應(yīng)。本試劑盒采用支原體通用性引物，低檢測限（lod，100%檢出時的低模板濃度）為反應(yīng)液中10個支原體基因組，能在2到3小時內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的特點。
更新時間:2025-09-19
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測萊氏無膽甾支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。萊氏無膽甾支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向萊氏無膽甾支原體、馬無膽甾
更新時間:2025-09-19
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測唾液支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，血清學(xué)方法的靈敏度較低，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。唾液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向唾液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而血清學(xué)方法，如elisa，則靈敏度較低，常與其他嚙齒類支原體有交叉反應(yīng)，并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進(jìn)行檢測。pcr法則具有更高的靈敏度和更強(qiáng)的特異性，且檢測時間短，般僅需幾個小時即可獲得結(jié)果，因此具備顯著的優(yōu)勢。肺支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的
更新時間:2025-09-19
由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大，因此血清學(xué)方法常常遇到困難。而使用pcr法則有更高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。火雞支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向火雞支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
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