PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒特點：1，特異性檢測豬支原體，準(zhǔn)備樣品時需注意避免混入牛血制品。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗
更新時間:2025-09-19
錐蟲通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
黃魚源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
大黃探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
印度血吸蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
巴斯德畢赤酵母細(xì)胞基因組dna殘留探針法熒光定量pcr試劑盒(不含內(nèi)參) 巴斯德畢赤酵母，是甲醇營養(yǎng)型酵母中的一類能夠利用甲醇作為碳源和能源的酵母菌。與其它酵母一樣，在無性生主要以單倍體形式存在，當(dāng)環(huán)境營養(yǎng)限制時，常誘導(dǎo)2個生理類型不同的接合型單倍體細(xì)胞交配，融合成雙倍體。
更新時間:2025-09-19
牛羚關(guān)聯(lián)惡性卡他熱病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
人皰疹病毒6b型探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
伴放線放線桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
貓附紅細(xì)胞體（貓嗜血支原體）探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為0.13 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測獸類衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為8個基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限低于20個基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測雞衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為1 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測貓衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為80個基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測waddlia chondrophila，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限低于10個拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1， 特異性檢測衣原體/嗜衣原體屬，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2， 靈敏度高，低檢測限約56個基因組/反應(yīng)。3， dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4， 帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5， 帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測豚鼠衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為80個基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測鳥衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為3 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測鸚鵡熱衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度明顯高于血清學(xué)方法，大約高于普通pcr法十倍。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。6，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測哺乳動物中的流產(chǎn)衣原體。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
鸚鵡熱衣原體（chlamydia psittaci），或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體（chlamydophila psittaci）、鸚鵡衣原體，是一種嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物，屬于衣原體科。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計引物，可以特異性識別鸚鵡熱衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)？梢姳驹噭┖羞m用于鸚鵡熱衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-09-19
肺炎衣原體（chlamydia pneumoniae），或稱肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體（chlamydophila pneumoniae）,是屬于衣原體科（chlamydiaceae）的性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物。本試劑盒針對胞膜外蛋白基因的序列設(shè)計引物和探針，可以特異性識別肺炎衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-09-19
獸類衣原體，或稱獸類嗜衣原體/獸類親衣原體，也有稱為反芻動物衣原體、牛羊親衣原體、牛羊衣原體，是一種屬于衣原體科（chlamydiaceae）的原核生物，性細(xì)胞內(nèi)寄生。本試劑盒針對獸類衣原體一個轉(zhuǎn)錄因子的基因序列設(shè)計引物，可以特異性識別獸類衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于獸類衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-09-19
衣原體目屬于廣義細(xì)菌，為嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生、有獨特發(fā)育周期的革蘭氏染色陰性球形微生物，包括7個主要的家族或家族性譜系：衣原體科，criblamydiaceae，副衣原體科, piscichlamydiaceae，rhabdochlamydiaceae，西門坎氏菌科,和華診體科（或稱石德菌科，waddliaceae）。本試劑盒特異性識別衣原體目所有成員，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
馬胃葡萄球菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-19
鴨瘟病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 鴨瘟（duck plague）又名鴨病毒性腸炎，是鴨、鵝和其他雁形目禽類的一種急性、熱性、敗血性傳染病。病原為鴨瘟病毒（duck plague virus）屬于皰疹病毒科皰疹病毒屬中的濾過性的病毒。
更新時間:2025-09-19
mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數(shù)小時即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個序列保守的膜脂蛋白基因p67進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應(yīng)
更新時間:2025-09-19
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測。本試劑盒采用sybr染料法，根據(jù)14種嗜血支原體的16s rrna基因序列，設(shè)計通用引物，可識別寄生于常見哺乳動物（如：貓、犬、豬、牛、羊、鼠等）的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒有交叉反應(yīng)，與部分人類和鳥類的非嗜血支原體有交叉反應(yīng)，適合用于檢測貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動物的組織樣本，
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性識別貓血支原體和犬血支原體，不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測沙眼衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為50個衣原體基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
試劑盒特點：1，特異性檢測豬衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測限約為170個拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-19
支原體污染pcr檢測試劑盒，用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染，可檢測屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過百種，與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應(yīng)。本試劑盒采用支原體通用性引物，低檢測限（lod，100%檢出時的低模板濃度）為反應(yīng)液中10個支原體基因組，能在2到3小時內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，具有靈敏度高、特異性強、快速的特點。
更新時間:2025-09-19
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測萊氏無膽甾支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。萊氏無膽甾支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向萊氏無膽甾支原體、馬無膽甾
更新時間:2025-09-19
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測唾液支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，血清學(xué)方法的靈敏度較低，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。唾液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向唾液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而血清學(xué)方法，如elisa，則靈敏度較低，常與其他嚙齒類支原體有交叉反應(yīng)，并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進行檢測。pcr法則具有更高的靈敏度和更強的特異性，且檢測時間短，般僅需幾個小時即可獲得結(jié)果，因此具備顯著的優(yōu)勢。肺支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的
更新時間:2025-09-19
由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大，因此血清學(xué)方法常常遇到困難。而使用pcr法則有更高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果；痣u支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向火雞支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
雞和火雞對衣阿華支原體的體液反應(yīng)很弱，因此不適合使用血清學(xué)方法進行檢測，對其診斷常采用體外培養(yǎng)法。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。衣阿華支原體pcr檢測試劑盒選取了段功能未知的序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向衣阿華支原體，僅與發(fā)酵支原體有交叉反應(yīng)，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
用顯微鏡觀察血涂片的檢測靈敏度較低，而且在羊已出現(xiàn)貧血的情況下無法用血涂片檢測出羊支原體。因此使用pcr法檢測更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。羊附紅細(xì)胞體pcr檢測試劑盒（羊支原體pcr檢測試劑盒）選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向羊支原體，僅與mycoplasma haemovis等血液支原體有交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測關(guān)節(jié)炎支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。關(guān)節(jié)炎支原體pcr檢測試劑盒選取了特征性的超抗原mam基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向關(guān)節(jié)炎支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
由于絮狀支原體不引起疾病，雖然在豬群中分布廣泛，但檢測方法很少，主要還是體外培養(yǎng)法，耗時較長。使用pcr法可以對絮狀支原體進行檢測，靈敏度高，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。絮狀支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向絮狀支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
結(jié)膜支原體感染的經(jīng)典診斷方法是體外培養(yǎng)和后續(xù)對支原體菌落的免疫學(xué)鑒定。但是這個方法非常繁瑣，需要較長的時間，且需要業(yè)化的技術(shù)。而使用pcr法檢測則具有高靈敏度和高特異性的特點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。結(jié)膜支原體pcr檢測試劑盒選取了特異性的脂蛋白粘附素基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向結(jié)膜支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)，在含有多個血清型的樣本上常難以區(qū)分。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇
更新時間:2025-09-19
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時費力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇解脲脲原體16s rrna基因作為靶點，可以特異性識別解脲脲原體，經(jīng)blast驗證，與微小脲原體及其他生物無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時費力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇脲原體特有的尿素酶（urease）作為靶點，可以特異性識別微小脲原體以及解脲脲原體全部十四種血清型，經(jīng)blast驗證，
更新時間:2025-09-19
嗜血支原體無法在體外培養(yǎng)，常用的檢測方法包括顯微鏡鏡檢法和pcr法。鏡檢法靈敏度低，實驗誤差大，無法區(qū)分支原體種類，pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識別貓血支原體和犬血支原體，僅與mycoplasma haemobos有較弱的交叉反應(yīng)，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。血涂片法的檢測靈敏度和特異性均比較差，容易受到制片方法和血液里其他成分的干擾。而使用pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物特異性靶向嗜血支原體，可識別寄生于常見哺
更新時間:2025-09-19
維容氏支原體尚無合適的體外培養(yǎng)方法，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。使用pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對個dna聚合酶基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向維容氏支原體，與其他生物基因組無特異性交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
豬支原體尚無合適的體外培養(yǎng)方法，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向豬支原體，與犬的candidatus mycoplasma haemaarvum有交叉反應(yīng)，與另些動物的嗜血支原體有弱交叉反應(yīng)，但是和小支原體無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-19
最新產(chǎn)品
- @商務(wù)主推BL20-4DI-24VDC-P 6827012 2025/9/19 19:15:55
- @商務(wù)推出ABB ZA185 1SFN154710R34 2025/9/19 19:15:00
- 推出3BSE022366R1 CI801 2025/9/19 19:14:21
- @市場推送1746-P1 A 2025/9/19 19:13:51
- @市場推選SY5140-5MZ SY5E57 2025/9/19 19:11:33
- @商務(wù)推出1791-16BC 2025/9/19 19:10:44
- @市場推選OP-87983 2025/9/19 19:10:03
- @商務(wù)主推750-476/000-200 2025/9/19 19:09:12
- @采購?fù)七xFU-38V 2025/9/19 19:06:42
- @市場推送K07A-01 JEV03134-1E 2025/9/19 19:06:10
- @市場推送1790D-T16BV0 2025/9/19 19:05:39
- @商務(wù)推出HFBR-PMD001 2025/9/19 19:05:08
- @市場推送331LA20452 PB.REV.HME10 A1 2025/9/19 19:02:42
- 推出BTL02PW 2025/9/19 19:02:01
- 推出15SV04N0556T 255-277/440-480 2025/9/19 19:01:28
- @市場推送6SL3210-5HE10-4UF0 2025/9/19 19:00:45
- 推送252-PVZ4-004631 2025/9/19 18:58:15
- @市場推送1SDA023356R1 2025/9/19 18:57:25
- 推送LV-H100 2025/9/19 18:56:53
- 主推KQ5E KQ5E-01 JEV06275-001 2025/9/19 18:56:04
- @商務(wù)主推1734-FPD 2025/9/19 18:53:33
- @市場推送PFXGP4201TAD 2025/9/19 18:52:44
- @商務(wù)推出C79458-L9006-B1 2025/9/19 18:52:11
- @采購?fù)七xMR-J4-200A 2025/9/19 18:51:35
- 推選FR-A720-1.5K 2025/9/19 18:48:52
- 推送14410LAB55 WA430052 2025/9/19 18:48:10
- 推出VW3A66504 2025/9/19 18:47:24
- 現(xiàn)貨GT2-H12 2025/9/19 18:46:43
- 推送A06B-6220-H011#H600 2025/9/19 18:43:44
- @市場推送6ES5470-4UB13 2025/9/19 18:43:06