免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
神經(jīng)纖毛蛋白2(neuropilin 2/nrp2)免疫組化試劑盒利用神經(jīng)纖毛蛋白 2 的特異性抗體與組織切片中的 nrp-2 抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。通常先將組織切片進(jìn)行處理，使抗原暴露，然后加入一抗，一抗與 nrp-2 抗原特異性識(shí)別并結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-18
神經(jīng)激肽u(neuromedin u)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的神經(jīng)激肽 u 抗原先和一抗（針對(duì)神經(jīng)激肽 u 的特異性抗體）結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，然后用標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-18
轉(zhuǎn)化神經(jīng)突起蛋白(neuritin)免疫組化試劑盒利用轉(zhuǎn)化神經(jīng)突起蛋白的特異性抗體（一抗）與組織或細(xì)胞中的轉(zhuǎn)化神經(jīng)突起蛋白抗原進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記了熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 二抗復(fù)合物，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的特異性識(shí)別和標(biāo)記。
更新時(shí)間:2025-09-18
感覺(jué)神經(jīng)性耳聾常染色體隱性遺傳61(slc26a5)免疫組化試劑盒指內(nèi)耳（耳蝸、聽(tīng)神經(jīng)）或聽(tīng)覺(jué)中樞病變導(dǎo)致的聽(tīng)力障礙，表現(xiàn)為聲音感知或神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)異常，是耳聾中最常見(jiàn)的類型之一，常見(jiàn)病因包括遺傳、感染、外傷、藥物中毒等。
更新時(shí)間:2025-09-18
肝癌上調(diào)蛋白(hurp)免疫組化試劑盒是一個(gè)新的過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體的靶基因，在肝癌組織中表達(dá)上調(diào)，而在癌旁和正常肝組織中則表達(dá)下調(diào)。該試劑盒通過(guò)檢測(cè) hilpda 蛋白在肝癌組織中的相對(duì)表達(dá)量，能夠判斷肝癌患者出現(xiàn)肝癌轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)。
更新時(shí)間:2025-09-18
神經(jīng)細(xì)胞正五聚體1(nptx1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原抗體反應(yīng)。在組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中，nptx1 蛋白作為抗原，首先與特異性的一抗結(jié)合，然后一抗再與標(biāo)記了顯色劑（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）的二抗結(jié)合。通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下即可觀察到 nptx1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量分布。
更新時(shí)間:2025-09-18
半乳糖凝集素9(galectin 9)免疫組化試劑盒是一種 b - 半乳糖苷結(jié)合蛋白，在多種生理和病理過(guò)程中發(fā)揮重要作用，如細(xì)胞增殖、分化、凋亡、免疫調(diào)節(jié)等。免疫組化試劑盒則是用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中半乳糖凝集素 9 表達(dá)水平和分布情況的工具，有助于研究其在正常生理狀態(tài)和疾病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的作用機(jī)制
更新時(shí)間:2025-09-18
絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(mkp1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mkp-1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 mkp-1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-18
神經(jīng)鞘磷脂磷酸二脂酶2(nsmase)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織切片中被固定隱藏的 smpd2 抗原表位重新暴露出來(lái)。然后加入一抗，一抗會(huì)特異性地與 smpd2 抗原結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色劑與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色信號(hào)，從而指示 smpd2 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-18
纖溶酶原激活物抑制因子2/血漿酶原激活酶抑制因子-2(serpinb2)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先將一抗與組織或細(xì)胞中的 pai-2 抗原特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-18
ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素(collagen ii)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ⅱ 型膠原 α1 蛋白和軟骨鈣素抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，二抗與一抗結(jié)合，二抗通常標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等可檢測(cè)的標(biāo)記物。加入相應(yīng)的底物后，標(biāo)記物催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過(guò)顯微鏡觀察顯色結(jié)果，即可判斷抗原的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-18
神經(jīng)細(xì)胞胞漿蛋白9.5/蛋白基因產(chǎn)物9.5單克隆(pgp9.5)免疫組化試劑盒是一種泛素羧基末端水解酶（屬于去泛素化酶家族），其核心功能是通過(guò)水解泛素分子與靶蛋白的共價(jià)連接，參與細(xì)胞內(nèi)泛素化蛋白的降解，維持蛋白穩(wěn)態(tài)。
更新時(shí)間:2025-09-18
10號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框30(c10orf30)免疫組化試劑盒主要用于研究 c10orf30 蛋白在正常和病變組織中的表達(dá)情況，有助于了解該蛋白在疾病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的作用，為相關(guān)疾病的診斷、治療及發(fā)病機(jī)制研究提供分子水平的信息。
更新時(shí)間:2025-09-18
10號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框96(c10orf96)免疫組化試劑盒主要用于免疫組織化學(xué)（ihc）實(shí)驗(yàn)，也可用于蛋白質(zhì)免疫印跡（wb）等實(shí)驗(yàn)，能對(duì)組織切片中的 c10orf96 蛋白進(jìn)行檢測(cè)，幫助研究其在不同組織中的分布和表達(dá)情況，對(duì)于探討相關(guān)疾病的發(fā)生機(jī)制、診斷和預(yù)后評(píng)估等具有一定意義。
更新時(shí)間:2025-09-18
視網(wǎng)膜前神經(jīng)折疊同源框蛋白(raxl1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原固定，然后加入特異性的視網(wǎng)膜前神經(jīng)折疊同源框蛋白抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)，如使用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-18
c-藻藍(lán)素/藻藍(lán)蛋白/藻青蛋白(c-phycocyanin)免疫組化試劑盒 c - 藻藍(lán)素是一種水溶性蛋白，在 620nm 左右有特征性熒光發(fā)射峰，激發(fā)波長(zhǎng)約為 580-600nm。在免疫組化中，它通常通過(guò)化學(xué)偶聯(lián)與二抗（或親和素）結(jié)合，作為 “信號(hào)標(biāo)記物”：當(dāng)二抗與目標(biāo)抗原結(jié)合后，通過(guò)檢測(cè)其熒光信號(hào)即可定位抗原在組織 / 細(xì)胞中的位置，實(shí)現(xiàn)可視化分析。
更新時(shí)間:2025-09-18
20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框196(c20orf196)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) c20orf196 的特異性一抗、二抗、阻斷劑、顯色劑、清洗液和稀釋液等。一抗用于特異性識(shí)別 c20orf196 蛋白，二抗可與一抗結(jié)合，阻斷劑用于減少非特異性結(jié)合，顯色劑用于將抗原 - 抗體反應(yīng)可視化，清洗液用于去除未結(jié)合的試劑，稀釋液用于稀釋抗體等試劑。
更新時(shí)間:2025-09-18
內(nèi)布拉斯加犢牛腹瀉病毒(ncdv) nsp4(nebraska calf diarrhea virus nsp4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 nsp4 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 ncdv 的 nsp4 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀
更新時(shí)間:2025-09-18
蝮蛇蛇毒蛋白(echidnotoxin)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的蝮蛇蛇毒蛋白抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的蝮蛇蛇毒蛋白，然后通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的蛇毒蛋白可視化，從而可以在顯微鏡下觀察到蛇毒蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-18
人巨細(xì)胞病毒單克隆(hcmv(1f11))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的人巨細(xì)胞病毒單克隆抗體能夠與組織切片中的人巨細(xì)胞病毒抗原相結(jié)合。然后通過(guò)酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 酶標(biāo)二抗復(fù)合物。加入底物顯色液后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-09-18
肌萎縮dystrobrevin β蛋白(dtnb)免疫組化試劑盒通；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理，利用鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的檢測(cè)。對(duì)于石蠟包埋的組織切片，需先通過(guò)二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，再對(duì)樣品進(jìn)行內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的淬滅，以減少非特異性背景的影響。
更新時(shí)間:2025-09-18
外殼蛋白(cope)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原抗體特異性結(jié)合。首先通過(guò)二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟并逐步水化處理，然后對(duì)樣品進(jìn)行內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的淬滅，減少非特異性背景的影響。將一抗孵育至樣品上，一抗會(huì)特異性地與 cope 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-18
神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白18(stxbp1/munc18-1)免疫組化試劑盒中的抗體能特異性結(jié)合神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白 18？贵w本身不能直接被觀察到，需通過(guò)后續(xù)步驟進(jìn)行顯色。通常會(huì)利用酶標(biāo)記或熒光標(biāo)記等方法，標(biāo)記的抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合后，加入相應(yīng)的底物，酶催化底物顯色或熒光基團(tuán)發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下顯示出蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-18
肌萎縮相關(guān)蛋白1(rere)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理，即肌萎縮相關(guān)蛋白 1 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，然后再通過(guò)與標(biāo)記有顯色劑（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）的二抗進(jìn)行反應(yīng)，最終通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)肌萎縮相關(guān)蛋白 1 的定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-09-18
前列腺素e合成酶2(ptges2)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有特定顯色物質(zhì)的抗體與組織中的 ptges2 抗原結(jié)合，通過(guò)顯色反應(yīng)使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見(jiàn)，從而對(duì) ptges2 進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-09-18
增殖細(xì)胞核抗原(pcna)免疫組化試劑盒組織、細(xì)胞等樣品表面的抗原先與一抗結(jié)合，后者再與生物素標(biāo)記的二抗結(jié)合。將 streptavidin 和生物素標(biāo)記的辣根過(guò)氧化物酶或生物素標(biāo)記的堿性磷酸酶混合，形成網(wǎng)絡(luò)狀的 sabc-hrp 或 sabc-ap 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-18
2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框25(c2orf25)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 2 號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框 25 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上攜帶的標(biāo)記物進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而確定該蛋白在樣本中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-18
21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框55(c21orf55)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 c21orf55 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色劑的作用，使抗原所在位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色反應(yīng)，從而可以在顯微鏡下觀察到 c21orf55 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-18
3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框24(c3orf24)免疫組化試劑盒利用抗體能與特定抗原結(jié)合的特性，試劑盒中的抗體與組織樣本中的 3 號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框 24 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)染色劑標(biāo)記，使復(fù)合物在顯微鏡下可見(jiàn)，從而檢測(cè)該蛋白的存在和分布。
更新時(shí)間:2025-09-18
7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框57(c17orf57)免疫組化試劑盒中的抗體能與 c7orf57 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)染色劑標(biāo)記，使復(fù)合物在顯微鏡下可見(jiàn)，從而確定 c7orf57 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布與表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-18
分化相關(guān)基因(ndrg1)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) ndrg1 蛋白的特異性抗體，如兔抗人 ndrg1 多克隆抗體等。這些抗體經(jīng)過(guò)篩選和驗(yàn)證，能夠高特異性地識(shí)別 ndrg1 蛋白，減少非特異性結(jié)合，降低背景信號(hào)。
更新時(shí)間:2025-09-18
免疫球蛋白重鏈可變區(qū)(ighv)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被有人免疫球蛋白重鏈可變區(qū)（ighv）抗體的包被酶標(biāo)板孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌后，用底物 tmb 顯色。
更新時(shí)間:2025-09-18
干擾素調(diào)節(jié)因子4(irf4)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色的方法，利用特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 irf4 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色反應(yīng)，從而確定 irf4 的表達(dá)位置和相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-18
自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3單克隆(lc3a)免疫組化試劑盒在細(xì)胞自噬過(guò)程中，lc3 蛋白會(huì)從 lc3-i（胞質(zhì)可溶形式）轉(zhuǎn)化為 lc3-ii（膜結(jié)合形式），并聚集于自噬體膜上。該試劑盒利用單克隆抗體的特異性結(jié)合能力，通過(guò)免疫組化技術(shù)，使標(biāo)記的抗體與樣本中的 lc3 蛋白結(jié)合，再通過(guò)顯色系統(tǒng)呈現(xiàn)出顏色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到 lc3 蛋白的定位和表達(dá)量，以判斷細(xì)胞自噬的活性和程度。
更新時(shí)間:2025-09-18
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框2(c1orf2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用特異性抗體與組織樣本中的 c1orf2 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 c1orf2 蛋白在組織細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-18
磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子3(phospho-irf3 (ser396))免疫組化試劑盒利用抗體和抗原之間結(jié)合的高度特異性。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)（此處為磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子 3）提取出來(lái)作為抗原，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的抗體。然后用此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-18
干擾素誘導(dǎo)t細(xì)胞趨化因子(cxcl11)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)技術(shù)。預(yù)先包被干擾素誘導(dǎo) t 細(xì)胞趨化因子（itac/cxcl11）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌后，用底物 tmb 顯色。
更新時(shí)間:2025-09-18
21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框58(c21orf58)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的特異性抗體與組織樣本中的 c21orf58 抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-18
17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框39(c17orf39)免疫組化試劑盒中的特異性抗體可以與樣本中的 c17orf39 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)添加顯色劑等步驟，使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-18
微絲相關(guān)蛋白3樣(mfap3l)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)微絲相關(guān)蛋白 3 樣（mfap3l）的表達(dá)情況，可幫助研究人員了解 mfap3l 在正常生理過(guò)程以及疾病發(fā)生、發(fā)展中的作用，例如在腫瘤研究中，可用于檢測(cè)結(jié)直腸癌組織和正常組織中 mfap3l 表達(dá)的差異。
更新時(shí)間:2025-09-18
22號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框28(c22orf28)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) c22orf28 的特異性一抗、二抗，還有阻斷劑、顯色劑、清洗液和稀釋液等。一抗用于識(shí)別 c22orf28 抗原，二抗可與一抗結(jié)合，阻斷劑用于減少非特異性結(jié)合，顯色劑用于將抗原抗體反應(yīng)可視化，清洗液用于去除雜質(zhì)和非特異性結(jié)合物，稀釋液用于稀釋抗體等試劑。
更新時(shí)間:2025-09-18
3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框54(c3orf54)免疫組化試劑盒對(duì)于石蠟包埋的組織切片，會(huì)先通過(guò)二甲苯去除石蠟并逐步水化，再用甲醇或 3％ 過(guò)氧化氫淬滅內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，然后用非免疫血清減少非特異性背景，接著將一抗孵育至樣品上，加入二抗，沖洗后添加鏈霉親和素過(guò)氧化物酶耦合物，通過(guò)顯色劑顯色來(lái)觀察結(jié)果。
更新時(shí)間:2025-09-18
嗜酸性粒細(xì)胞顆粒關(guān)鍵堿性蛋白(prg2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色技術(shù)中的鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過(guò)氧化物酶連結(jié)法（sp 法）或免疫酶標(biāo)法等。以 sp 法為例，試劑盒中的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的嗜酸性粒細(xì)胞顆粒關(guān)鍵堿性蛋白特異性結(jié)合，然后加入生物素標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-09-18
自噬相關(guān)基因(ambra1)免疫組化試劑盒主要用于科研領(lǐng)域，可對(duì)福爾馬林固定、石蠟包埋（ffpe）的組織樣本進(jìn)行免疫組化分析，如人類和小鼠的腫瘤組織、正常組織等，以研究 ambra1 蛋白在不同生理和病理狀態(tài)下的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-18
絲氨酸蛋白酶抑制劑b4/鱗狀細(xì)胞癌抗原2(serpinb4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的絲氨酸蛋白酶抑制劑 b4 / 鱗狀細(xì)胞癌抗原 2 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于該復(fù)合物本身無(wú)色，需借助二抗上的標(biāo)記物（如 hrp 催化顯色底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-09-18
干擾素α受體2(ifnar2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑，如酶、金屬離子、同位素等，顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
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細(xì)胞核受體erba相關(guān)基因2(nr2f6)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，首先將組織切片中的抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的一抗，一抗會(huì)與磷酸化細(xì)胞核受體 rev-erbα 蛋白上的特定抗原表位結(jié)合
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微絲相關(guān)蛋白4(mfap4)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合微絲相關(guān)蛋白 4，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等步驟，使微絲相關(guān)蛋白 4 在顯微鏡下可見(jiàn)。
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fas凋亡抑制分子2(faim2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在實(shí)驗(yàn)中，首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其抗原暴露。然后加入特異性針對(duì) faim2 的一抗，一抗與樣本中的 faim2 抗原結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
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高分子量激肽原輕鏈(kininogen-1 light chain)免疫組化試劑盒利用高分子量激肽原輕鏈抗體（一抗）與組織或細(xì)胞樣本中的高分子量激肽原輕鏈抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。
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