免疫檢測產品及廠家
磷酸化神經纖毛蛋白1(phospho-nrp1 (thr916))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的磷酸化神經纖毛蛋白 1 抗原先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合
更新時間:2025-09-18
受體活性修飾蛋白1(ramp1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 ramp1 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色，使含有 ramp1 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實現(xiàn)對 ramp1 的定位和半定量分析。
更新時間:2025-09-18
20號染色體開放閱讀框194(c20orf194)免疫組化試劑盒通常包含針對 c20orf194 的一抗、二抗、阻斷劑、顯色劑、清洗液和稀釋液等。一抗用于特異性識別 c20orf194 蛋白，二抗可與一抗結合并參與后續(xù)顯色反應，阻斷劑用于減少非特異性結合，顯色劑則使結合了抗原 - 抗體復合物的部位呈現(xiàn)特定顏色，以便于觀察和分析。
更新時間:2025-09-18
神經突觸素2(synapsin ii)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合神經突觸素 2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使抗原所在部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以通過顯微鏡觀察到神經突觸素 2 在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-09-18
谷胱甘肽還原酶(glutathione reductase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織切片或細胞進行處理，使谷胱甘肽還原酶抗原暴露，然后加入特異性的谷胱甘肽還原酶抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。再通過標記的二抗與一抗結合，利用相應的顯色系統(tǒng)使抗原 - 抗體復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到谷胱甘肽還原酶的表達位置和強度。
更新時間:2025-09-18
親聯(lián)蛋白2(junctophilin-2)免疫組化試劑盒主要用于科研實驗，可用于免疫組化實驗（ihc）、western blotting（wb）、elisa、免疫熒光（if）等多種實驗，幫助研究人員檢測組織或細胞樣本中親聯(lián)蛋白 2 的表達、分布和定位等。
更新時間:2025-09-18
磷酸神經膜(fxyd1)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別磷酸神經膜蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，實現(xiàn)信號的放大。通常二抗會標記上辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等酶類
更新時間:2025-09-18
陰離子轉運蛋白-3(oat-3)免疫組化試劑盒 免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認為是免疫組化技術的最佳監(jiān)測方法之一。首先，將組織切片進行預處理，如通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，然后用甲醇或 3％ 過氧化氫淬滅內源性過氧化物酶。
更新時間:2025-09-18
10號染色體開放閱讀框93(c10orf93)免疫組化試劑盒通過一抗與組織樣本中的 c10orf93 蛋白特異性結合，再利用二抗與一抗結合，借助顯色劑使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 c10orf93 蛋白在組織中的分布情況，了解其表達水平。
更新時間:2025-09-18
二磷酸核苷激酶7(nucleoside diphosphate kinase 7)免疫組化試劑盒首先，組織樣本中的 ndpk 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記有特定顯色基團的二抗，二抗與一抗特異性結合，從而使顯色基團定位在抗原所在的位置。，通過相應的顯色反應
更新時間:2025-09-18
肌細胞增強因子2(cpamd8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，一抗特異性識別并結合組織或細胞中的 mef2 抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過二抗上攜帶的標記物（如辣根過氧化物酶等）催化顯色反應，使含有 mef2 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 mef2 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-09-18
β-乳球蛋白(beta-lactoglobulin)免疫組化試劑盒以酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）為例，試劑盒中的微孔板預先包被有抗 β- 乳球蛋白的抗體。加入待檢測樣品后，如果樣品中含有 β- 乳球蛋白，它會與包被抗體結合。然后加入酶標抗體，酶標抗體與結合在包被抗體上的 β- 乳球蛋白特異性結合，形成 “包被抗體 -β- 乳球蛋白 - 酶標抗體” 的夾心結構。
更新時間:2025-09-18
肝癌易感蛋白3(psmg2/hcca3)免疫組化試劑盒 適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細胞涂片，可用于檢測細胞、組織內的特異性抗原，滿足不同實驗需求和樣本類型。
更新時間:2025-09-18
鈣粘蛋白14(fat4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，首先使用鈣粘蛋白 14 的特異性一抗與組織樣本中的鈣粘蛋白 14 抗原結合，然后加入帶有標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗特異性結合，通過標記物的顯色或發(fā)光反應來顯示鈣粘蛋白 14 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-18
10號染色體開放閱讀框132(c10orf132)免疫組化試劑盒一般包含 c10orf132 一抗、二抗（通常標記有熒光素或酶等）、抗體稀釋液、抗原修復液、封閉液、dab 顯色液（若為酶標二抗）等試劑，還可能配有陽性對照切片、陰性對照試劑等，具體組成因廠家而異。
更新時間:2025-09-18
神經叢蛋白a1(plexin a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，即神經叢蛋白 a1 作為抗原，與試劑盒中相應的特異性抗體發(fā)生免疫反應。通過標記的二抗與一抗結合，再經過顯色反應，使含有神經叢蛋白 a1 的組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到神經叢蛋白 a1 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-18
神經纖毛蛋白2(neuropilin 2/nrp2)免疫組化試劑盒利用神經纖毛蛋白 2 的特異性抗體與組織切片中的 nrp-2 抗原進行特異性結合。通常先將組織切片進行處理，使抗原暴露，然后加入一抗，一抗與 nrp-2 抗原特異性識別并結合。
更新時間:2025-09-18
神經激肽u(neuromedin u)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的神經激肽 u 抗原先和一抗（針對神經激肽 u 的特異性抗體）結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，然后用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合
更新時間:2025-09-18
轉化神經突起蛋白(neuritin)免疫組化試劑盒利用轉化神經突起蛋白的特異性抗體（一抗）與組織或細胞中的轉化神經突起蛋白抗原進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記了熒光素的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 二抗復合物，從而實現(xiàn)對目標蛋白的特異性識別和標記。
更新時間:2025-09-18
感覺神經性耳聾常染色體隱性遺傳61(slc26a5)免疫組化試劑盒指內耳（耳蝸、聽神經）或聽覺中樞病變導致的聽力障礙，表現(xiàn)為聲音感知或神經信號傳導異常，是耳聾中最常見的類型之一，常見病因包括遺傳、感染、外傷、藥物中毒等。
更新時間:2025-09-18
肝癌上調蛋白(hurp)免疫組化試劑盒是一個新的過氧化物酶體增殖物激活受體的靶基因，在肝癌組織中表達上調，而在癌旁和正常肝組織中則表達下調。該試劑盒通過檢測 hilpda 蛋白在肝癌組織中的相對表達量，能夠判斷肝癌患者出現(xiàn)肝癌轉移的風險。
更新時間:2025-09-18
神經細胞正五聚體1(nptx1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原抗體反應。在組織切片或細胞標本中，nptx1 蛋白作為抗原，首先與特異性的一抗結合，然后一抗再與標記了顯色劑（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗結合。通過顯色反應或熒光信號，在光學顯微鏡或熒光顯微鏡下即可觀察到 nptx1 蛋白在組織或細胞中的定位、定性及相對定量分布。
更新時間:2025-09-18
半乳糖凝集素9(galectin 9)免疫組化試劑盒是一種 b - 半乳糖苷結合蛋白，在多種生理和病理過程中發(fā)揮重要作用，如細胞增殖、分化、凋亡、免疫調節(jié)等。免疫組化試劑盒則是用于檢測組織或細胞中半乳糖凝集素 9 表達水平和分布情況的工具，有助于研究其在正常生理狀態(tài)和疾病發(fā)生發(fā)展過程中的作用機制
更新時間:2025-09-18
絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(mkp1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的 mkp-1 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而直觀地觀察到 mkp-1 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-09-18
神經鞘磷脂磷酸二脂酶2(nsmase)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中被固定隱藏的 smpd2 抗原表位重新暴露出來。然后加入一抗，一抗會特異性地與 smpd2 抗原結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑與二抗上的標記物反應，產生可見的顏色信號，從而指示 smpd2 蛋白在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-09-18
纖溶酶原激活物抑制因子2/血漿酶原激活酶抑制因子-2(serpinb2)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先將一抗與組織或細胞中的 pai-2 抗原特異性結合，然后加入生物素化二抗，二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-09-18
ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素(collagen ii)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 ⅱ 型膠原 α1 蛋白和軟骨鈣素抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后，二抗與一抗結合，二抗通常標記有辣根過氧化物酶（hrp）等可檢測的標記物。加入相應的底物后，標記物催化底物發(fā)生顯色反應，通過顯微鏡觀察顯色結果，即可判斷抗原的表達位置和表達量。
更新時間:2025-09-18
神經細胞胞漿蛋白9.5/蛋白基因產物9.5單克隆(pgp9.5)免疫組化試劑盒是一種泛素羧基末端水解酶（屬于去泛素化酶家族），其核心功能是通過水解泛素分子與靶蛋白的共價連接，參與細胞內泛素化蛋白的降解，維持蛋白穩(wěn)態(tài)。
更新時間:2025-09-18
10號染色體開放閱讀框30(c10orf30)免疫組化試劑盒主要用于研究 c10orf30 蛋白在正常和病變組織中的表達情況，有助于了解該蛋白在疾病發(fā)生發(fā)展過程中的作用，為相關疾病的診斷、治療及發(fā)病機制研究提供分子水平的信息。
更新時間:2025-09-18
10號染色體開放閱讀框96(c10orf96)免疫組化試劑盒主要用于免疫組織化學（ihc）實驗，也可用于蛋白質免疫印跡（wb）等實驗，能對組織切片中的 c10orf96 蛋白進行檢測，幫助研究其在不同組織中的分布和表達情況，對于探討相關疾病的發(fā)生機制、診斷和預后評估等具有一定意義。
更新時間:2025-09-18
視網膜前神經折疊同源框蛋白(raxl1)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的抗原固定，然后加入特異性的視網膜前神經折疊同源框蛋白抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。再通過一系列的顯色反應，如使用辣根過氧化物酶標記的二抗與一抗結合
更新時間:2025-09-18
c-藻藍素/藻藍蛋白/藻青蛋白(c-phycocyanin)免疫組化試劑盒 c - 藻藍素是一種水溶性蛋白，在 620nm 左右有特征性熒光發(fā)射峰，激發(fā)波長約為 580-600nm。在免疫組化中，它通常通過化學偶聯(lián)與二抗（或親和素）結合，作為 “信號標記物”：當二抗與目標抗原結合后，通過檢測其熒光信號即可定位抗原在組織 / 細胞中的位置，實現(xiàn)可視化分析。
更新時間:2025-09-18
20號染色體開放閱讀框196(c20orf196)免疫組化試劑盒通常包含針對 c20orf196 的特異性一抗、二抗、阻斷劑、顯色劑、清洗液和稀釋液等。一抗用于特異性識別 c20orf196 蛋白，二抗可與一抗結合，阻斷劑用于減少非特異性結合，顯色劑用于將抗原 - 抗體反應可視化，清洗液用于去除未結合的試劑，稀釋液用于稀釋抗體等試劑。
更新時間:2025-09-18
內布拉斯加犢牛腹瀉病毒(ncdv) nsp4(nebraska calf diarrhea virus nsp4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的 nsp4 抗體能夠特異性地識別并結合 ncdv 的 nsp4 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色沉淀
更新時間:2025-09-18
蝮蛇蛇毒蛋白(echidnotoxin)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的蝮蛇蛇毒蛋白抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的蝮蛇蛇毒蛋白，然后通過顯色反應或熒光標記等方法，使結合了抗體的蛇毒蛋白可視化，從而可以在顯微鏡下觀察到蛇毒蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-18
人巨細胞病毒單克隆(hcmv(1f11))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的人巨細胞病毒單克隆抗體能夠與組織切片中的人巨細胞病毒抗原相結合。然后通過酶標二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 酶標二抗復合物。加入底物顯色液后，酶催化底物發(fā)生顯色反應
更新時間:2025-09-18
肌萎縮dystrobrevin β蛋白(dtnb)免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結合的原理，利用鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）來實現(xiàn)對目標蛋白的檢測。對于石蠟包埋的組織切片，需先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，再對樣品進行內源性過氧化物酶的淬滅，以減少非特異性背景的影響。
更新時間:2025-09-18
熱休克蛋白58(cornulin)免疫組化試劑盒對于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，使組織切片恢復到適合抗原抗體反應的狀態(tài)。
更新時間:2025-09-18
外殼蛋白(cope)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原抗體特異性結合。首先通過二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟并逐步水化處理，然后對樣品進行內源性過氧化物酶的淬滅，減少非特異性背景的影響。將一抗孵育至樣品上，一抗會特異性地與 cope 抗原結合
更新時間:2025-09-18
神經突觸前膜胞內蛋白18(stxbp1/munc18-1)免疫組化試劑盒中的抗體能特異性結合神經突觸前膜胞內蛋白 18。抗體本身不能直接被觀察到，需通過后續(xù)步驟進行顯色。通常會利用酶標記或熒光標記等方法，標記的抗體與目標蛋白結合后，加入相應的底物，酶催化底物顯色或熒光基團發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下顯示出蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-09-18
肌萎縮相關蛋白1(rere)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的免疫學原理，即肌萎縮相關蛋白 1 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結合，然后再通過與標記有顯色劑（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗進行反應，最終通過顯色反應或熒光信號來確定組織細胞內肌萎縮相關蛋白 1 的定位、定性及相對定量。
更新時間:2025-09-18
前列腺素e合成酶2(ptges2)免疫組化試劑盒基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，利用標記有特定顯色物質的抗體與組織中的 ptges2 抗原結合，通過顯色反應使抗原抗體復合物在顯微鏡下可見，從而對 ptges2 進行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-09-18
增殖細胞核抗原(pcna)免疫組化試劑盒組織、細胞等樣品表面的抗原先與一抗結合，后者再與生物素標記的二抗結合。將 streptavidin 和生物素標記的辣根過氧化物酶或生物素標記的堿性磷酸酶混合，形成網絡狀的 sabc-hrp 或 sabc-ap 復合物。
更新時間:2025-09-18
2號染色體開放閱讀框25(c2orf25)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的 2 號染色體開放閱讀框 25 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過二抗上攜帶的標記物進行顯色或熒光檢測，從而確定該蛋白在樣本中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-18
21號染色體開放閱讀框55(c21orf55)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的 c21orf55 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑的作用，使抗原所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色反應，從而可以在顯微鏡下觀察到 c21orf55 在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-09-18
3號染色體開放閱讀框24(c3orf24)免疫組化試劑盒利用抗體能與特定抗原結合的特性，試劑盒中的抗體與組織樣本中的 3 號染色體開放閱讀框 24 蛋白特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過染色劑標記，使復合物在顯微鏡下可見，從而檢測該蛋白的存在和分布。
更新時間:2025-09-18
7號染色體開放閱讀框57(c17orf57)免疫組化試劑盒中的抗體能與 c7orf57 抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過染色劑標記，使復合物在顯微鏡下可見，從而確定 c7orf57 蛋白在組織或細胞中的分布與表達情況。
更新時間:2025-09-18
分化相關基因(ndrg1)免疫組化試劑盒通常包含針對 ndrg1 蛋白的特異性抗體，如兔抗人 ndrg1 多克隆抗體等。這些抗體經過篩選和驗證，能夠高特異性地識別 ndrg1 蛋白，減少非特異性結合，降低背景信號。
更新時間:2025-09-18
免疫球蛋白重鏈可變區(qū)(ighv)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被有人免疫球蛋白重鏈可變區(qū)（ighv）抗體的包被酶標板孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌后，用底物 tmb 顯色。
更新時間:2025-09-18
干擾素調節(jié)因子4(irf4)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學染色的方法，利用特異性抗體與組織或細胞中的 irf4 蛋白結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應，從而確定 irf4 的表達位置和相對表達量。
更新時間:2025-09-18
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