細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家
c16orf46基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細胞內(nèi)c16orf46 基因的表達水平顯著高于正常細胞的穩(wěn)定細胞系。這類細胞株主要用于研究 c16orf46 基因的生物學功能及其在生理或病理過程中的作用，是功能基因組學研究的重要工具。
更新時間:2025-09-18
c19orf44基因過表達細胞株是一類通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高水平表達 c19orf44 基因的細胞系，是研究該基因功能及相關(guān)機制的重要工具。以下從基因背景、細胞株定義、構(gòu)建方法
更新時間:2025-09-18
blnk基因過表達細胞株是一種關(guān)鍵的適配器蛋白，主要在 b 淋巴細胞中表達，其編碼基因位于人類染色體 10q23.2。blnk 通過招募并連接多種信號分子（如 syk 激酶、plcγ2、pi3k 等），在 b 細胞受體（bcr）信號通路中發(fā)揮核心作用，調(diào)控 b 細胞的活化、增殖、分化及存活。若 blnk 功能異常，可能導致 b 細胞發(fā)育缺陷或自身免疫疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡）。
更新時間:2025-09-18
wdr93基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)使 wdr93 基因在目標細胞中表達量顯著高于正常水平的細胞系，常用于研究該基因的生物學功能及其在疾病中的作用。以下從基因背景、細胞株構(gòu)建
更新時間:2025-09-18
vwa5a基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細胞中 vwa5a 基因的表達量顯著高于正常水平的細胞模型。它是研究 vwa5a 基因功能、分子機制及相關(guān)疾病的重要工具，以下從基因背景、構(gòu)建方法
更新時間:2025-09-18
zbbx基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)，將目標基因?qū)爰毎?，使其表達水平顯著高于正常生理水平的細胞系。其核心作用是通過提高特定基因的表達量，觀察細胞表型、信號通路或生理功能的變化，從而解析該基因的生物學功能。
更新時間:2025-09-18
zbtb39基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)使 zbtb39 基因在細胞中過量表達的細胞系。目前相關(guān)研究和產(chǎn)品主要涉及人類來源的細胞株，
更新時間:2025-09-18
bmt2基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)，使目標細胞中 bmt2 基因的表達水平顯著高于正常生理水平而構(gòu)建的細胞模型，廣泛用于 bmt2 基因功能研究、相關(guān)信號通路解析及疾病機制探討等領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-18
c2cd4d基因過表達細胞株基因編碼的蛋白質(zhì)含有c2 結(jié)構(gòu)域（一種保守的鈣離子結(jié)合模體），這類結(jié)構(gòu)域通常參與鈣離子依賴的膜結(jié)合、細胞信號傳導或膜運輸過程。
更新時間:2025-09-18
bmp3基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達bmp3（bone morphogenetic protein 3，骨形態(tài)發(fā)生蛋白 3） 的細胞系。它是研究 bmp3 生物學功能、分子機制及相關(guān)疾病的重要工具。
更新時間:2025-09-18
znf175基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 znf175 基因在特定細胞中表達水平顯著高于正常狀態(tài)的細胞系。這類細胞株是研究 znf175 基因功能、分子機制及潛在應用的重要工具。
更新時間:2025-09-18
unkl基因過表達細胞株是一種功能尚未完全明確的基因，其編碼的蛋白屬于未知功能蛋白家族，目前研究主要集中在其與細胞生理過程及疾病的潛在關(guān)聯(lián)。
更新時間:2025-09-18
dpys基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 dpys 基因在細胞中的表達水平高于正常狀態(tài)的細胞株。dpys 基因編碼二氫嘧啶酶，該酶在嘧啶代謝途徑中起關(guān)鍵作用，催化 5,6 - 二氫尿嘧啶轉(zhuǎn)化為 3 - 脲基丙酸。
更新時間:2025-09-18
dnase2b基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 dnase2b 基因在其中呈現(xiàn)高表達水平的細胞株。目前常見的有基于人胚腎 293t（hek293t）細胞構(gòu)建的 dnase2b 基因過表達細胞株。
更新時間:2025-09-18
prkce基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，將外源 prkce 基因?qū)肽繕思毎?，使?prkce 蛋白表達水平顯著高于細胞內(nèi)源水平的穩(wěn)定細胞模型。它是研究 prkce 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應用于基礎(chǔ)科研和藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-18
sanbr基因過表達細胞株基因的正式名稱為 “sant domain-containing bromodomain protein”（含 sant 結(jié)構(gòu)域的溴結(jié)構(gòu)域蛋白），部分文獻中也以別名（如 c11orf87）提及
更新時間:2025-09-18
lrit3基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)使 lrit3 基因在細胞中高表達的細胞株，常用于研究 lrit3 基因的功能及相關(guān)疾病機制。常見的有神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株、肝癌細胞株、前列腺癌細胞株等
更新時間:2025-09-18
mroh6基因過表達細胞株 是指通過生物技術(shù)手段使 mroh6 基因在其中呈現(xiàn)高表達水平的細胞株。mroh6 基因位于 8q24.3，在骨髓、食道等多種組織中廣泛表達，且在恒河猴、狗、牛、小鼠和大鼠等物種中具有保守性。
更新時間:2025-09-18
daw1基因過表達細胞株是mrna 脫帽復合物的激活因子，核心功能是通過激活脫帽酶（如 dcp2），促進 mrna 的 5＇ 端帽子結(jié)構(gòu)（m?gpppn）去除，進而調(diào)控 mrna 的降解過程 —— 這一過程是真核生物轉(zhuǎn)錄后基因表達調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)（類似 “mrna 的‘保質(zhì)期’調(diào)控開關(guān)”）。
更新時間:2025-09-18
qsox2基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使細胞內(nèi)qsox2 基因（醌氧化還原酶 2，quiescin sulfhydryl oxidase 2）的表達水平顯著高于野生型細胞的穩(wěn)定細胞系。這類細胞株是研究 qsox2 基因功能、分子機制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應用于基礎(chǔ)科研和轉(zhuǎn)化醫(yī)學領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-18
pcdhb14基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)使 pcdhb14 基因在其中過量表達的細胞株。pcdhb14 編碼原鈣粘蛋白 β14，屬于原鈣粘蛋白 β 基因簇成員，在細胞黏附等過程中可能發(fā)揮作用。
更新時間:2025-09-18
rnf103基因過表達細胞株屬于ring 型泛素連接酶家族，核心特征是含保守的 “ring 結(jié)構(gòu)域”—— 這是介導蛋白質(zhì)泛素化修飾的關(guān)鍵功能域（泛素化是調(diào)控蛋白降解、定位或功能的重要翻譯后修飾方式）。
更新時間:2025-09-18
polh基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體介導、基因編輯等），使細胞內(nèi) polh 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細胞，從而實現(xiàn) polh 蛋白（dna 聚合酶 η）功能性過表達的細胞模型。它是研究 polh 基因功能、dna 損傷修復機制及相關(guān)疾?。ㄈ缒[瘤、遺傳?。┑暮诵墓ぞ咧弧?/div>
更新時間:2025-09-18
pik3r6基因過表達細胞株通常利用慢病毒轉(zhuǎn)染、電轉(zhuǎn)等技術(shù)手段，將含有 pik3r6 基因的表達載體整合到宿主細胞的染色體上。首先根據(jù) pik3r6 基因 mrna 編碼區(qū)設(shè)計引物，擴增出目的基因編碼區(qū)序列，連接至載體后轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細菌進行鑒定。鑒定成功后，將質(zhì)粒與其他相關(guān)質(zhì)粒一起轉(zhuǎn)染到 293t 細胞進行慢病毒包裝。
更新時間:2025-09-18
dcaf8l1基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細胞內(nèi)dcaf8l1 基因的表達水平顯著高于正常細胞的細胞模型。該細胞株的核心價值是為研究 dcaf8l1 基因的功能、調(diào)控通路及疾病關(guān)聯(lián)提供工具。
更新時間:2025-09-18
prkcg基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，人為提高細胞內(nèi)prkcg 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，使其編碼蛋白的表達量顯著高于正常細胞的一類細胞模型。這類細胞株是研究 prkcg 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應用于分子生物學、細胞生物學及藥理學研究。
更新時間:2025-09-18
sema3d基因過表達細胞株是一類通過分子生物學技術(shù)人為提高細胞內(nèi)sema3d 基因表達水平的細胞模型，主要用于研究 sema3d 基因的功能及其在生理、病理過程中的作用機制。要理解這類細胞株，需先從 sema3d 基因本身的背景入手，再延伸至細胞株的構(gòu)建邏輯、應用場景及關(guān)鍵注意事項。
更新時間:2025-09-18
kirrel3基因過表達細胞株是指通過細胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 kirrel3 基因在細胞中表達水平顯著提高，并能穩(wěn)定維持這種高表達狀態(tài)的細胞株。
更新時間:2025-09-18
r3hcc1l基因過表達細胞株人類 r3hcc1l 基因定位于17 號染色體（具體區(qū)域：17q21.31），不同物種（如小鼠、大鼠）的定位可能存在差異。
更新時間:2025-09-18
ddx25基因過表達細胞株 屬于dead-box rna 解旋酶家族（dead-box helicase family），該家族成員普遍具有 atp 依賴的 rna 解旋酶活性，核心功能是調(diào)控 rna 的代謝過程（如 rna 轉(zhuǎn)錄、剪接、轉(zhuǎn)運、翻譯及降解）。
更新時間:2025-09-18
eif2ak2基因過表達細胞株是真核翻譯起始因子 2α（eif2α）激酶家族成員，其編碼的蛋白因能被雙鏈 rna（dsrna）激活，也被稱為pkr（protein kinase r），是細胞應對應激和病毒感染的關(guān)鍵信號分子。
更新時間:2025-09-18
sarm1基因過表達細胞株sarm1 以無活性形式存在于軸突中，通過自身結(jié)構(gòu)域（如 arm 結(jié)構(gòu)域）抑制軸突退化，維持神經(jīng)軸突的完整性；
更新時間:2025-09-18
efcab3基因過表達細胞株是通過細胞轉(zhuǎn)染等手段使 efcab3 基因表達水平顯著提高的細胞株，可用于研究 efcab3 基因的功能及其相關(guān)生物學過程。
更新時間:2025-09-18
e2f3基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，在特定細胞系中人為提高e2f3 基因的表達水平后，經(jīng)篩選和鑒定獲得的、可穩(wěn)定維持 e2f3 高表達狀態(tài)的細胞模型。它是研究 e2f3 基因功能、下游調(diào)控通路及相關(guān)疾病機制的核心工具，廣泛應用于細胞生物學、腫瘤學等領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-18
dao基因過表達細胞株dao 基因（diamine oxidase gene，二胺氧化酶基因）編碼的二胺氧化酶（dao） 是一種含銅的胺氧化酶，主要功能是催化生物體內(nèi)二胺類物質(zhì)（如腐胺、尸胺，以及組胺的前體物質(zhì)）的氧化分解，生成醛類、氨和過氧化氫。
更新時間:2025-09-18
poli基因過表達細胞株要理解poli 基因過表達細胞株，需先明確 poli 基因的核心功能，再圍繞 “過表達細胞株” 的構(gòu)建邏輯、應用場景及關(guān)鍵注意事項展開。
更新時間:2025-09-18
dtx3基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)使 dtx3 基因在細胞中過量表達的細胞系。常見的有 dtx3 基因過表達的 hek293t 細胞株。
更新時間:2025-09-18
dgat2基因過表達細胞株是調(diào)控脂質(zhì)代謝的關(guān)鍵基因，而dgat2 基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)使細胞內(nèi) dgat2 基因表達量顯著高于野生型細胞的體外研究模型，廣泛用于脂質(zhì)代謝機制、代謝疾病及生物能源等領(lǐng)域的研究。
更新時間:2025-09-18
rad17基因過表達細胞株是dna 損傷檢驗點通路（dna damage checkpoint pathway） 的關(guān)鍵調(diào)控因子，其編碼的 rad17 蛋白在細胞應對 dna 損傷（如紫外線、化療藥物、輻射導致的斷裂或錯配）時發(fā)揮核心作用
更新時間:2025-09-18
rnf214基因過表達細胞株屬于ring 型 e3 泛素連接酶家族，核心功能是通過 “ring 結(jié)構(gòu)域” 介導靶蛋白的泛素化修飾（蛋白質(zhì)翻譯后修飾的關(guān)鍵形式），進而調(diào)控靶蛋白的降解、定位或功能活性。
更新時間:2025-09-18
最新產(chǎn)品
- 5’-DMTr-dA(Bz)-Methyl phosphonamidite 2025/9/18 23:53:22
- 5′-DMTr-dC (Ac)-Methylphosphonamidite 2025/9/18 23:52:58
- 5’-DMTr-T-Methyl phosphonamidite 2025/9/18 23:52:33
- 3’-F-3’-dA(Bz)-2’-Phosphoramidite 2025/9/18 23:52:09
- WAY 163909 hydrochloride 2025/9/18 23:51:45
- 5’-DMTr-dG(iBu)-Methyl phosphonamidite 2025/9/18 23:51:21
- BT100 sodium 2025/9/18 23:50:57
- Vitamin D3-13C3 2025/9/18 23:50:33
- Vitamin D3 (Standard) 2025/9/18 23:50:09
- PF-06655075 TFA 2025/9/18 23:49:45
- BTK-IN-26 2025/9/18 23:49:21
- DG-8 2025/9/18 23:48:57
- Deruxtecan 2-hydroxypropanamide-d5 2025/9/18 23:48:32
- Tazarotene-d6 2025/9/18 23:48:08
- Tazarotene-13C6 2025/9/18 23:47:44
- Tazarotene-13C2,d2 2025/9/18 23:47:20
- 3’-DMTr-dA 2025/9/18 23:46:56
- Ianthelliformisamine B diTFA 2025/9/18 23:46:32
- 14(S)-HDHA-d5 2025/9/18 23:46:08
- Cinnamtannin B-1 (Standard) 2025/9/18 23:45:44
- Cannabichromevarin 2025/9/18 23:45:20
- Altromycin C 2025/9/18 23:44:55
- Oxonol V 2025/9/18 23:44:31
- Ivacaftor-13C6 2025/9/18 23:44:07
- Amorfrutin A 2025/9/18 23:43:43
- Bivittoside B 2025/9/18 23:43:19
- Guanine-7-oxide 2025/9/18 23:42:55
- Bivittoside A 2025/9/18 23:42:31
- Quizartinib-d8 2025/9/18 23:42:07
- A-130B 2025/9/18 23:41:43
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