其他產(chǎn)品及廠家
2×taq pcr mastermix（含染料）包含 taq dna 聚合酶、dntps、mgcl2、反應(yīng)緩沖液、pcr 反應(yīng)增強(qiáng)劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑，濃度為 2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，可最大限度地減少人為誤差。
更新時間:2025-09-18
dna marker ii該工藝生產(chǎn)的 marker 背景干凈、條帶清晰，質(zhì) 量穩(wěn)定且能實現(xiàn)對 marker 精確定量。dna marker ⅱ由 6 條 dna 條帶組成，dna 條帶 分別為：100bp(50ng/5μl)、 300bp(30ng/5μl) 、500bp(50ng/5μl)、900bp(45ng/5μl) 、1200bp(60ng/5μl)。
更新時間:2025-09-18
rna高靈敏度測定試劑盒 是一種簡便、靈敏、精確的 rna 熒光定量檢測試劑盒。本試劑盒 包含熒光檢測試劑、緩沖液及相關(guān)的 rna 標(biāo)準(zhǔn)品。本試劑盒 rna 具有高度選擇性，在 100 pg/?l 到 100 ng/?l 初始樣品濃度區(qū)間具有高度可靠性，并且在穩(wěn)定性、線性動態(tài)范 圍和靈敏度方面優(yōu)于其他傳統(tǒng)的 rna 定量方法，是一種快速、簡單、靈敏的 rna 定量 方法。
更新時間:2025-09-18
單鏈dna(ss-dna)濃度測定試劑盒是一種簡便、靈敏、精確的單鏈 dna（ssdna)熒光定量檢測試劑 盒。試劑盒對單鏈 dna 的選擇度并不高于雙鏈 dna，但它對蛋白質(zhì)或核苷酸污染物具 有較好的耐受性。本試劑盒包含熒光檢測試劑、緩沖液及相關(guān)的 ssdna 標(biāo)準(zhǔn)品。本試劑 盒對 ssdna 在 1~200 ng 區(qū)間具有很好的線性關(guān)系，是一種快速、簡單、靈敏的 ssdna 定量方法。
更新時間:2025-09-18
單鏈dna(ss-dna)濃度測定試劑盒是一種簡便、靈敏、精確的單鏈 dna（ssdna)熒光定量檢測試劑 盒。試劑盒對單鏈 dna 的選擇度并不高于雙鏈 dna，但它對蛋白質(zhì)或核苷酸污染物具 有較好的耐受性。本試劑盒包含熒光檢測試劑、緩沖液及相關(guān)的 ssdna 標(biāo)準(zhǔn)品。
更新時間:2025-09-18
雙鏈dna(ds-dna)濃度測定試劑盒（熒光法）是一種簡便、靈敏、精確的雙鏈 dna（dsdna)熒光定量檢測試 劑盒。本試劑盒包含熒光檢測試劑、緩沖液及相關(guān)的 dsdna 標(biāo)準(zhǔn)品。本試劑盒對 dsdna 具有高度選擇性，在 0.2~100ng 區(qū)間具有很好的線性關(guān)系，是一種快速、簡單、靈敏的 dna 定量方法。
更新時間:2025-09-18
雙鏈dna(ds-dna)濃度測定試劑盒（熒光法）是一種簡便、靈敏、精確的雙鏈 dna（dsdna)熒光定量檢測試 劑盒。本試劑盒包含熒光檢測試劑、緩沖液及相關(guān)的 dsdna 標(biāo)準(zhǔn)品。本試劑盒對 dsdna 具有高度選擇性，在 0.2~100ng 區(qū)間具有很好的線性關(guān)系，是一種快速、簡單、靈敏的 dna 定量方法。
更新時間:2025-09-18
總rna提取試劑是直接從細(xì)胞或組織中提取總 rna 的試劑，廣泛適用于從各類動物組織、 植物材料、培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌等樣品中提取總 rna。本產(chǎn)品在破碎和溶解細(xì)胞時能保持 rna 的完整性。加入后離心，樣品分成水樣層和有機(jī)層，rna 存在于水樣層中。
更新時間:2025-09-18
植物rna提取試劑盒采用特異性結(jié)合植物 rna 的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)，滿足大多 數(shù)植物 rna 提取需求，得到的 rna 一般不需要 dnase 消化，可用于反轉(zhuǎn)錄 pcr、熒 光定量 pcr 等實驗。裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞 rna 酶，離心沉淀去除多糖多酚 和次級代謝產(chǎn)物，裂解混合物用乙醇調(diào)節(jié) rna 結(jié)合吸附到基因組 dna 清除柱
更新時間:2025-09-18
細(xì)菌rna提取試劑盒在無苯酚、 rna 快速提取技術(shù)基礎(chǔ)上，通過基因組 dna 清除柱技術(shù) 確保有效清除 gdna 殘留，得到的 rna 不需要 dnase 消化，可直接用于反轉(zhuǎn)錄 pcr、 熒光定量 pcr 等實驗。獨特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞 rna 酶，然后裂解混合 物通過一個基因組 dna 清除柱，基因組 dna 被清除而 rna 穿透濾過。
更新時間:2025-09-18
病毒rna提取試劑盒采用特異性結(jié)合病毒rna 的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)，病毒rna提取試劑盒適合于從無細(xì)胞體液，包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細(xì)胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒rna。該產(chǎn)品可以滿足絕大多數(shù)的病毒rna的提取要求，如病毒rna：hcv（丙肝病毒）,hiv（艾滋病毒）,和htlv（人類嗜t淋巴細(xì)胞病毒）；等等。
更新時間:2025-09-18
全血（液體樣本）總rna提取試劑盒是改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活 rna 酶， 然后總 rna 在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 去蛋白液漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除， 低鹽的 rnase free water 將純凈 rna 從硅基質(zhì)膜上洗脫。
更新時間:2025-09-18
rna-mirna雙提試劑盒用于從各類動物組織、植物材料、培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌等樣品中提取 total rna 和 small rna。與傳統(tǒng) trizol 提取方法相比，本產(chǎn)品不需要使用進(jìn)行分層，操作更簡單，且全程可在常溫進(jìn)行。本產(chǎn)品提取的 rna 基本不殘留 dna。
更新時間:2025-09-18
血清dna提取試劑盒用于從新鮮或冷凍的血清中提取高質(zhì)量的 dna，獨特的緩沖液/蛋白酶 k體系能迅速裂解 dna 和蛋白復(fù)合物，降解蛋白，dna 吸附于硅基質(zhì)膜上，通過快速的漂洗、離心步驟，去除雜質(zhì)，得到高純度的 dna。
更新時間:2025-09-18
液體樣品基因組dna提取試劑盒適用可以處理各種液體樣品（血液，血清，血漿，腦脊液，淋巴液，細(xì)胞培養(yǎng)上清液等）中提取 dna，可直接進(jìn)行 pcr、酶切和雜交等分子生物學(xué)實驗。
更新時間:2025-09-18
土壤基因組dna提取試劑盒采用特殊的裂解條件釋放土壤樣本中的基因組 dna；采用可以特異性結(jié)合dna 的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)進(jìn)行土壤基因組 dna 提取，有效避免土壤中存在的腐殖酸對提取效果的影響；本試劑盒提供的研磨珠可有效破碎土壤樣本中的復(fù)雜成分。
更新時間:2025-09-18
游離dna提取試劑盒用于從新鮮或冷凍的血漿、血清和無細(xì)胞體液中提取高質(zhì)量的游離 dna，也可以用于提取外泌體攜帶的dna。獨特的緩沖液/蛋白酶k體系能迅速裂解游離的dna和蛋白復(fù)合物，降解蛋白，dna 吸附于硅基質(zhì)膜上，通過快速的漂洗、離心步驟，去除雜質(zhì)，得到高純度的游離 dna。
更新時間:2025-09-18
快捷型植物基因組dna提取試劑盒用于從多種植物的不同組織中快速提取高質(zhì)量的基因組 dna，采用獨特的緩沖液系統(tǒng)，特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組 dna。提取過程不需要等有機(jī)試劑抽提，安全快捷。使用安全方便，可有效去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。對樣品的起始重量沒有限制，實驗者可根據(jù)自己的需求靈活調(diào)整。
更新時間:2025-09-18
高效植物基因組dna提取試劑盒用于從多種植物的不同組織中快速提取高質(zhì)量的基因組 dna，吸附柱中獨特的硅基質(zhì)材料和相應(yīng)的緩沖液能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑，基因組 dna 選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上，再通過快速的漂洗、離心步驟，去除其他雜質(zhì)。
更新時間:2025-09-18
ctab法植物基因組dna提取試劑盒用于從多種植物的不同組織中快速提取高質(zhì)量的基因組 dna，特別適用于多酚、多糖含量高的植物組織和植物干粉。吸附柱中獨特的硅基質(zhì)材料和相應(yīng)的緩沖液能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑，基因組 dna 在高鹽狀態(tài)下選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上，再通過快速的漂洗、離心步驟，去除其他雜質(zhì)。
更新時間:2025-09-18
糞便基因組dna提取試劑盒采用特殊的裂解條件釋放糞便中的 dna，此外，采用可以特異性結(jié)合 dna的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)進(jìn)行糞便 dna 提取，所提 dna 分子純度高，可直接進(jìn)行 pcr、real-time pcr，酶切和雜交等相關(guān)分子生物學(xué)實驗，整個過程安全可靠、簡單快速。
更新時間:2025-09-18
精液基因組dna提取試劑盒用于精液基因組 dna 的提取。試劑盒采用了獨特的細(xì)胞裂解體系降解蛋白，結(jié)合硅膠膜特異吸附核酸的原理，可快速純化得到高質(zhì)量的基因組 dna。使用本試劑盒得到的基因組 dna 無蛋白、核酸酶污染，可直接進(jìn)行 pcr、酶切和雜交等相關(guān)分子生物學(xué)實驗。
更新時間:2025-09-18
口腔拭子基因組dna提取試劑盒用于口腔拭子基因組 dna 提取。試劑盒采用了獨特的細(xì)胞裂解體系，細(xì) 胞在裂解、蛋白變性降解、核酸/蛋白分離后，核酸特異吸附結(jié)合到硅膠膜上，通過簡單 漂洗去除雜質(zhì)，并快速純化得到基因組 dna。
更新時間:2025-09-18
石蠟包埋組織基因組dna提取試劑盒采用加熱處理方式快速去除石蠟，同時應(yīng)用特殊的裂解條件釋放組織切片 中的 dna，此外，采用可以特異性結(jié)合 dna 的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)進(jìn)行石 蠟切片 dna 提取，所提 dna 分子純度高，可直接進(jìn)行 pcr、real-time pcr，酶切和雜 交等相關(guān)分子生物學(xué)實驗，整個過程安全可靠、簡單快速。
更新時間:2025-09-18
痰液基因組dna提取試劑盒從 1ml 液化的痰液中分離純化總 dna（包括基因組 dna、線粒體 dna及可能存在的細(xì)菌、病毒 dna）。被溶解的痰液經(jīng)裂解及蛋白酶 k 消化后 dna 將結(jié)合到純化柱上，降解的蛋白與 pcr 抑制物則被過濾除去，dna 經(jīng) buffer w1 和 buffer w2 洗滌后，用 buffer eb 洗脫，即可用于各種分子生物學(xué)實驗。
更新時間:2025-09-18
病毒基因組dna/rna提取試劑盒（離心柱型）用于從新鮮或冷凍的血漿、血清、病毒原液、鼻咽拭子和無細(xì)胞體液中 提取高質(zhì)量的病毒 dna/rna。獨特的緩沖液/蛋白酶 k 體系能迅速裂解病毒，降解蛋白， dna/rna 吸附于硅基質(zhì)膜上，通過快速的漂洗、離心步驟，去除雜質(zhì)，得到高純度的病 毒 dna/rna。
更新時間:2025-09-18
speedypure快速質(zhì)粒小提試劑盒用于質(zhì)粒 dna 的小量快速制備。在經(jīng)典堿裂解法提取質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行改 進(jìn)優(yōu)化，可視化操作，可在 10 min 之內(nèi)完成提取任務(wù)，大大降低了提取時間。質(zhì)粒可從 菌體中快速釋放，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。
更新時間:2025-09-18
speedypure快速質(zhì)粒小提中量試劑盒用于質(zhì)粒 dna 的中量快速制備。在經(jīng)典堿裂解法提取質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行改 進(jìn)優(yōu)化，可視化操作，可在 10 min 之內(nèi)完成提取任務(wù)，大大降低了提取時間。質(zhì)？蓮 菌體中快速釋放，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。
更新時間:2025-09-18
mirna page膠回收試劑盒采用新型硅基質(zhì)膜離心柱及特殊的緩沖液系統(tǒng)，可從聚丙烯酰胺凝膠中簡 捷高效回收 200 nt 以下的小片段 rna，尤其是 20 nt 左右的 microrna(mirna)分子； 收效率可高達(dá) 85％。并可最大限度去除雜質(zhì)，獲得高純度的 rna，所得到的 dna 可直 接用于反轉(zhuǎn)錄、mirna 測序建庫等后續(xù)的分子生物學(xué)試驗。
更新時間:2025-09-18
hipure高純度質(zhì)粒小提中量試劑盒用于高純度質(zhì)粒 dna 的中量制備。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低 ph 處理，質(zhì) 粒可從菌體中釋放出來，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。通過清洗液的洗滌可去除雜 質(zhì)，在低鹽、高 ph 條件下洗脫，得到純度較高的質(zhì)粒 dna。
更新時間:2025-09-18
hipure高純度質(zhì)粒大提試劑盒用于高純度質(zhì)粒 dna 的大量制備與純化。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低 ph 處理，質(zhì)？蓮木w中釋放出來，并特異、高效地被離心柱硅膠膜吸附。通過漂洗液清洗 可去除蛋白及其他雜質(zhì)，在低鹽、高 ph 條件下洗脫，得到高純度的質(zhì)粒 dna。
更新時間:2025-09-18
hipure高純度質(zhì)粒大提試劑盒 用于高純度質(zhì)粒 dna 的大量制備與純化。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低 ph 處理，質(zhì)？蓮木w中釋放出來，并特異、高效地被離心柱硅膠膜吸附。通過漂洗液清洗 可去除蛋白及其他雜質(zhì)，在低鹽、高 ph 條件下洗脫，得到高純度的質(zhì)粒 dna。
更新時間:2025-09-18
iptg溶液,50mg/ml ( 異丙基-β-d-硫代半乳糖苷)是一種作用極強(qiáng)的誘導(dǎo)劑，十分穩(wěn)定，可誘導(dǎo)外 源基因的表達(dá)，普遍應(yīng)用于原核表達(dá)系統(tǒng)。與 x-gal 共同用于藍(lán)白斑篩選，iptg 可誘導(dǎo) 載體 lac 操縱子 dna 區(qū)段合成 β-半乳糖苷酶氨基端片段，該片段與宿主細(xì)胞編碼的缺陷 型 β-半乳糖苷酶實現(xiàn)基因內(nèi)互補(bǔ)(α 互補(bǔ))。
更新時間:2025-09-18
瓊脂粉是由瓊脂糖（agarose）和瓊脂果膠（agaropectin）組成的，瓊脂粉不溶于冷水， 易溶于沸水，緩溶于熱水。檢測凝膠強(qiáng)度為 1.5％瓊脂粉溶液在 20℃凝固后，能夠表面不 破承受的最大壓強(qiáng)是 800-1200g/cm2。
更新時間:2025-09-18
綠如藍(lán)核酸染料（uv型）目前最常見的替代eb的核酸染料sybr green i(屬于花氰類染料)雖然毒性比eb低、靈敏度比 eb 高，但由于其化學(xué)穩(wěn)定性差(怕光、怕水、怕熱)， 實驗結(jié)果的重復(fù)性往往不盡人意；此外，sybr green i 在電泳過程中能在 dna 分子間移位，很容易使 dna 條帶模糊和扭曲，電泳清晰度和分辨率也不如eb。
更新時間:2025-09-18
genered核酸染料是一種高靈敏、無致突變性超安全和超穩(wěn)定的熒光核酸凝膠染色 試劑（在工作濃度中）。它可替代溴化乙錠（etbr，eb），具有遠(yuǎn)高于 eb 的靈敏度，同時 不需要脫色。genered 核酸染料和 eb 有相同的光譜特性，它替代 eb 不需要更換成像系 統(tǒng)。
更新時間:2025-09-18
t7轉(zhuǎn)錄試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7 啟動子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動子下游開始合成與模版 dna 中一條鏈互補(bǔ)的rna，簡單快速獲得大量的 rna 分子。
更新時間:2025-09-18
即用型易錯pcr試劑盒 是在采用 dna 聚合酶進(jìn)行目的基因擴(kuò)增時，通過調(diào)整反應(yīng)條件來改變擴(kuò)增過程中的突變頻率，從而以一定的頻率向目的基因中隨機(jī)引入突變，獲得蛋白質(zhì)分子的隨機(jī)突變體。其關(guān)鍵在于對合適突變頻率的選擇
更新時間:2025-09-18
一步法rt-pcr擴(kuò)增試劑盒（去除基因組）是專為一步法 rt-pcr 實驗研制，去除基因組 dna、逆轉(zhuǎn)錄和 pcr 在同一 反應(yīng)體系中進(jìn)行，反應(yīng)過程中無需添加試劑，無需打開管蓋，在避免污染的同時提高了檢 測靈敏度和實驗效率。
更新時間:2025-09-18
一步法rt-pcr擴(kuò)增試劑盒是專為一步法 rt-pcr 實驗研制，逆轉(zhuǎn)錄和 pcr 在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行， 反應(yīng)過程中無需添加試劑，無需打開管蓋，在避免污染的同時提高了檢測靈敏度和實驗效 率。本試劑盒包括高效逆轉(zhuǎn)錄酶、快速熱啟動 dna 聚合酶，同時包含適用于逆轉(zhuǎn)錄 和 pcr 擴(kuò)增的反應(yīng)緩沖液和實驗中所必需的其它組分。
更新時間:2025-09-18
一管式cdna鏈合成試劑盒（去除基因組）包含除 rna 模板以外的所有成份，并且含有去除基因組 dna 酶，反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中不含有基因組 dna，下游定量實驗更精確，極大地方便實驗人員使用；高效逆轉(zhuǎn)錄酶
更新時間:2025-09-18
cdna鏈合成試劑盒（去除基因組）有反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)所需的全部試劑，濃度為5×。反應(yīng)時，只需加入gdna remover、模板rna和水即可高效地合成鏈cdna，同時去除rna模板中殘留的基因組dna。
更新時間:2025-09-18
m-mlv 反轉(zhuǎn)錄酶用大腸桿菌表達(dá)體系，是經(jīng)過高度純化的重組酶。該酶的 rna 酶 h 活性很低，具有更高的熱穩(wěn)定性，廣泛應(yīng)用于鏈 cdna 的合成，反轉(zhuǎn)錄溫度高達(dá) 55°c，特異性和 cdna 產(chǎn)量明顯提高，長度明顯大于、第二代反轉(zhuǎn)錄酶。
更新時間:2025-09-18
快速高保真dna聚合酶（突變型）是從克隆有 pfu dna polymerase 基因的大腸桿 菌經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)后分離純化的，該酶進(jìn)行了點突變并且融合了 sso7d 序列，該酶在保證高保 真性前提下，大大增強(qiáng)擴(kuò)增的速度。在 pcr 反應(yīng)中，該酶延伸速度為 1 kb/10-15s，較適 合大于 2kb 以上片段的擴(kuò)增
更新時間:2025-09-18
快速高保真dna聚合酶（野生型）是從克隆有 pfu dna polymerase 基因的大腸桿 菌經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)后分離純化的，該酶融合了 sso7d 序列，該酶在保證高保真性前提下，大大 增強(qiáng)擴(kuò)增的速度。在 pcr 反應(yīng)中，該酶延伸速度為 1 kb/10-15s，較適合小于 2kb 以下片 段的擴(kuò)增
更新時間:2025-09-18
taq plus dna polymerase（含預(yù)混mg2+的10×taq plus buffer）是從克隆有 thermu aquaticus dna polymerase 基因的大腸 桿菌經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)后分離純化的，其分子量為 94 kd，經(jīng)與 pfu 按一定比例混合而成，該酶 可增強(qiáng)擴(kuò)增的保真性，大大增強(qiáng)擴(kuò)增的特異性和擴(kuò)增效率。
更新時間:2025-09-18
最新產(chǎn)品
- Griselimycin 2025/9/18 21:30:13
- Ginsenoside Rs3 2025/9/18 21:29:49
- Leucomycin A5 2025/9/18 21:29:24
- Leucomycin A1 2025/9/18 21:29:00
- Jesaconitine 2025/9/18 21:28:35
- Terlipressin diacetate (Standard) 2025/9/18 21:28:11
- Erythromycin C (Standard) 2025/9/18 21:27:47
- Erythromycin C 2025/9/18 21:27:23
- Cynanester A 2025/9/18 21:26:59
- Karsoside 2025/9/18 21:26:35
- Saussureamine C 2025/9/18 21:26:11
- Platycoside A 2025/9/18 21:25:47
- DMPAC-Chol 2025/9/18 21:25:22
- 17(R)-Resolvin D1-d5 2025/9/18 21:24:58
- Methyl helicterate 2025/9/18 21:24:34
- Xanthomegnin 2025/9/18 21:24:10
- Jadomycin B 2025/9/18 21:23:46
- A201A 2025/9/18 21:23:22
- Shermilamine B 2025/9/18 21:22:58
- Unguisin B 2025/9/18 21:22:34
- Appenolide A 2025/9/18 21:22:10
- Iromycin A 2025/9/18 21:21:46
- Symplostatin 1 2025/9/18 21:21:21
- Fasciculic acid C 2025/9/18 21:20:57
- Laccaic acid B 2025/9/18 21:20:33
- Poststatin 2025/9/18 21:20:09
- Lokysterolamine B 2025/9/18 21:19:45
- Matlystatin A 2025/9/18 21:19:21
- Amythiamicin B 2025/9/18 21:18:57
- Streptothricin F 2025/9/18 21:18:33