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單鏈dna(ss-dna)濃度測定試劑盒是一種簡便、靈敏、精確的單鏈 dna（ssdna)熒光定量檢測試劑 盒。試劑盒對單鏈 dna 的選擇度并不高于雙鏈 dna，但它對蛋白質或核苷酸污染物具 有較好的耐受性。本試劑盒包含熒光檢測試劑、緩沖液及相關的 ssdna 標準品。
更新時間:2025-09-18
雙鏈dna(ds-dna)濃度測定試劑盒（熒光法）是一種簡便、靈敏、精確的雙鏈 dna（dsdna)熒光定量檢測試 劑盒。本試劑盒包含熒光檢測試劑、緩沖液及相關的 dsdna 標準品。本試劑盒對 dsdna 具有高度選擇性，在 0.2~100ng 區(qū)間具有很好的線性關系，是一種快速、簡單、靈敏的 dna 定量方法。
更新時間:2025-09-18
雙鏈dna(ds-dna)濃度測定試劑盒（熒光法）是一種簡便、靈敏、精確的雙鏈 dna（dsdna)熒光定量檢測試 劑盒。本試劑盒包含熒光檢測試劑、緩沖液及相關的 dsdna 標準品。本試劑盒對 dsdna 具有高度選擇性，在 0.2~100ng 區(qū)間具有很好的線性關系，是一種快速、簡單、靈敏的 dna 定量方法。
更新時間:2025-09-18
總rna提取試劑是直接從細胞或組織中提取總 rna 的試劑，廣泛適用于從各類動物組織、 植物材料、培養(yǎng)細胞、細菌等樣品中提取總 rna。本產品在破碎和溶解細胞時能保持 rna 的完整性。加入后離心，樣品分成水樣層和有機層，rna 存在于水樣層中。
更新時間:2025-09-18
植物rna提取試劑盒采用特異性結合植物 rna 的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)，滿足大多 數(shù)植物 rna 提取需求，得到的 rna 一般不需要 dnase 消化，可用于反轉錄 pcr、熒 光定量 pcr 等實驗。裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞 rna 酶，離心沉淀去除多糖多酚 和次級代謝產物，裂解混合物用乙醇調節(jié) rna 結合吸附到基因組 dna 清除柱
更新時間:2025-09-18
細菌rna提取試劑盒在無苯酚、 rna 快速提取技術基礎上，通過基因組 dna 清除柱技術 確保有效清除 gdna 殘留，得到的 rna 不需要 dnase 消化，可直接用于反轉錄 pcr、 熒光定量 pcr 等實驗。獨特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞 rna 酶，然后裂解混合 物通過一個基因組 dna 清除柱，基因組 dna 被清除而 rna 穿透濾過。
更新時間:2025-09-18
病毒rna提取試劑盒采用特異性結合病毒rna 的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)，病毒rna提取試劑盒適合于從無細胞體液，包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒rna。該產品可以滿足絕大多數(shù)的病毒rna的提取要求，如病毒rna：hcv（丙肝病毒）,hiv（艾滋病毒）,和htlv（人類嗜t淋巴細胞病毒）；等等。
更新時間:2025-09-18
全血（液體樣本）總rna提取試劑盒是改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活 rna 酶， 然后總 rna 在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 去蛋白液漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除， 低鹽的 rnase free water 將純凈 rna 從硅基質膜上洗脫。
更新時間:2025-09-18
rna-mirna雙提試劑盒用于從各類動物組織、植物材料、培養(yǎng)細胞、細菌等樣品中提取 total rna 和 small rna。與傳統(tǒng) trizol 提取方法相比，本產品不需要使用進行分層，操作更簡單，且全程可在常溫進行。本產品提取的 rna 基本不殘留 dna。
更新時間:2025-09-18
血清dna提取試劑盒用于從新鮮或冷凍的血清中提取高質量的 dna，獨特的緩沖液/蛋白酶 k體系能迅速裂解 dna 和蛋白復合物，降解蛋白，dna 吸附于硅基質膜上，通過快速的漂洗、離心步驟，去除雜質，得到高純度的 dna。
更新時間:2025-09-18
液體樣品基因組dna提取試劑盒適用可以處理各種液體樣品（血液，血清，血漿，腦脊液，淋巴液，細胞培養(yǎng)上清液等）中提取 dna，可直接進行 pcr、酶切和雜交等分子生物學實驗。
更新時間:2025-09-18
土壤基因組dna提取試劑盒采用特殊的裂解條件釋放土壤樣本中的基因組 dna；采用可以特異性結合dna 的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)進行土壤基因組 dna 提取，有效避免土壤中存在的腐殖酸對提取效果的影響；本試劑盒提供的研磨珠可有效破碎土壤樣本中的復雜成分。
更新時間:2025-09-18
游離dna提取試劑盒用于從新鮮或冷凍的血漿、血清和無細胞體液中提取高質量的游離 dna，也可以用于提取外泌體攜帶的dna。獨特的緩沖液/蛋白酶k體系能迅速裂解游離的dna和蛋白復合物，降解蛋白，dna 吸附于硅基質膜上，通過快速的漂洗、離心步驟，去除雜質，得到高純度的游離 dna。
更新時間:2025-09-18
快捷型植物基因組dna提取試劑盒用于從多種植物的不同組織中快速提取高質量的基因組 dna，采用獨特的緩沖液系統(tǒng)，特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組 dna。提取過程不需要等有機試劑抽提，安全快捷。使用安全方便，可有效去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。對樣品的起始重量沒有限制，實驗者可根據(jù)自己的需求靈活調整。
更新時間:2025-09-18
高效植物基因組dna提取試劑盒用于從多種植物的不同組織中快速提取高質量的基因組 dna，吸附柱中獨特的硅基質材料和相應的緩沖液能有效去除植物組織中的多糖、多酚復合物和酶抑制劑，基因組 dna 選擇性吸附于硅基質膜上，再通過快速的漂洗、離心步驟，去除其他雜質。
更新時間:2025-09-18
ctab法植物基因組dna提取試劑盒用于從多種植物的不同組織中快速提取高質量的基因組 dna，特別適用于多酚、多糖含量高的植物組織和植物干粉。吸附柱中獨特的硅基質材料和相應的緩沖液能有效去除植物組織中的多糖、多酚復合物和酶抑制劑，基因組 dna 在高鹽狀態(tài)下選擇性吸附于硅基質膜上，再通過快速的漂洗、離心步驟，去除其他雜質。
更新時間:2025-09-18
糞便基因組dna提取試劑盒采用特殊的裂解條件釋放糞便中的 dna，此外，采用可以特異性結合 dna的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)進行糞便 dna 提取，所提 dna 分子純度高，可直接進行 pcr、real-time pcr，酶切和雜交等相關分子生物學實驗，整個過程安全可靠、簡單快速。
更新時間:2025-09-18
精液基因組dna提取試劑盒用于精液基因組 dna 的提取。試劑盒采用了獨特的細胞裂解體系降解蛋白，結合硅膠膜特異吸附核酸的原理，可快速純化得到高質量的基因組 dna。使用本試劑盒得到的基因組 dna 無蛋白、核酸酶污染，可直接進行 pcr、酶切和雜交等相關分子生物學實驗。
更新時間:2025-09-18
口腔拭子基因組dna提取試劑盒用于口腔拭子基因組 dna 提取。試劑盒采用了獨特的細胞裂解體系，細 胞在裂解、蛋白變性降解、核酸/蛋白分離后，核酸特異吸附結合到硅膠膜上，通過簡單 漂洗去除雜質，并快速純化得到基因組 dna。
更新時間:2025-09-18
石蠟包埋組織基因組dna提取試劑盒采用加熱處理方式快速去除石蠟，同時應用特殊的裂解條件釋放組織切片 中的 dna，此外，采用可以特異性結合 dna 的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)進行石 蠟切片 dna 提取，所提 dna 分子純度高，可直接進行 pcr、real-time pcr，酶切和雜 交等相關分子生物學實驗，整個過程安全可靠、簡單快速。
更新時間:2025-09-18
痰液基因組dna提取試劑盒從 1ml 液化的痰液中分離純化總 dna（包括基因組 dna、線粒體 dna及可能存在的細菌、病毒 dna）。被溶解的痰液經裂解及蛋白酶 k 消化后 dna 將結合到純化柱上，降解的蛋白與 pcr 抑制物則被過濾除去，dna 經 buffer w1 和 buffer w2 洗滌后，用 buffer eb 洗脫，即可用于各種分子生物學實驗。
更新時間:2025-09-18
病毒基因組dna/rna提取試劑盒（離心柱型）用于從新鮮或冷凍的血漿、血清、病毒原液、鼻咽拭子和無細胞體液中 提取高質量的病毒 dna/rna。獨特的緩沖液/蛋白酶 k 體系能迅速裂解病毒，降解蛋白， dna/rna 吸附于硅基質膜上，通過快速的漂洗、離心步驟，去除雜質，得到高純度的病 毒 dna/rna。
更新時間:2025-09-18
speedypure快速質粒小提試劑盒用于質粒 dna 的小量快速制備。在經典堿裂解法提取質粒的基礎上進行改 進優(yōu)化，可視化操作，可在 10 min 之內完成提取任務，大大降低了提取時間。質？蓮 菌體中快速釋放，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。
更新時間:2025-09-18
speedypure快速質粒小提中量試劑盒用于質粒 dna 的中量快速制備。在經典堿裂解法提取質粒的基礎上進行改 進優(yōu)化，可視化操作，可在 10 min 之內完成提取任務，大大降低了提取時間。質粒可從 菌體中快速釋放，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。
更新時間:2025-09-18
mirna page膠回收試劑盒采用新型硅基質膜離心柱及特殊的緩沖液系統(tǒng)，可從聚丙烯酰胺凝膠中簡 捷高效回收 200 nt 以下的小片段 rna，尤其是 20 nt 左右的 microrna(mirna)分子。回 收效率可高達 85％。并可最大限度去除雜質，獲得高純度的 rna，所得到的 dna 可直 接用于反轉錄、mirna 測序建庫等后續(xù)的分子生物學試驗。
更新時間:2025-09-18
hipure高純度質粒小提中量試劑盒用于高純度質粒 dna 的中量制備。菌體經堿裂解、高鹽、低 ph 處理，質 ？蓮木w中釋放出來，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。通過清洗液的洗滌可去除雜 質，在低鹽、高 ph 條件下洗脫，得到純度較高的質粒 dna。
更新時間:2025-09-18
hipure高純度質粒大提試劑盒用于高純度質粒 dna 的大量制備與純化。菌體經堿裂解、高鹽、低 ph 處理，質？蓮木w中釋放出來，并特異、高效地被離心柱硅膠膜吸附。通過漂洗液清洗 可去除蛋白及其他雜質，在低鹽、高 ph 條件下洗脫，得到高純度的質粒 dna。
更新時間:2025-09-18
hipure高純度質粒大提試劑盒 用于高純度質粒 dna 的大量制備與純化。菌體經堿裂解、高鹽、低 ph 處理，質？蓮木w中釋放出來，并特異、高效地被離心柱硅膠膜吸附。通過漂洗液清洗 可去除蛋白及其他雜質，在低鹽、高 ph 條件下洗脫，得到高純度的質粒 dna。
更新時間:2025-09-18
iptg溶液,50mg/ml ( 異丙基-β-d-硫代半乳糖苷)是一種作用極強的誘導劑，十分穩(wěn)定，可誘導外 源基因的表達，普遍應用于原核表達系統(tǒng)。與 x-gal 共同用于藍白斑篩選，iptg 可誘導 載體 lac 操縱子 dna 區(qū)段合成 β-半乳糖苷酶氨基端片段，該片段與宿主細胞編碼的缺陷 型 β-半乳糖苷酶實現(xiàn)基因內互補(α 互補)。
更新時間:2025-09-18
瓊脂粉是由瓊脂糖（agarose）和瓊脂果膠（agaropectin）組成的，瓊脂粉不溶于冷水， 易溶于沸水，緩溶于熱水。檢測凝膠強度為 1.5％瓊脂粉溶液在 20℃凝固后，能夠表面不 破承受的最大壓強是 800-1200g/cm2。
更新時間:2025-09-18
綠如藍核酸染料（uv型）目前最常見的替代eb的核酸染料sybr green i(屬于花氰類染料)雖然毒性比eb低、靈敏度比 eb 高，但由于其化學穩(wěn)定性差(怕光、怕水、怕熱)， 實驗結果的重復性往往不盡人意；此外，sybr green i 在電泳過程中能在 dna 分子間移位，很容易使 dna 條帶模糊和扭曲，電泳清晰度和分辨率也不如eb。
更新時間:2025-09-18
genered核酸染料是一種高靈敏、無致突變性超安全和超穩(wěn)定的熒光核酸凝膠染色 試劑（在工作濃度中）。它可替代溴化乙錠（etbr，eb），具有遠高于 eb 的靈敏度，同時 不需要脫色。genered 核酸染料和 eb 有相同的光譜特性，它替代 eb 不需要更換成像系 統(tǒng)。
更新時間:2025-09-18
t7轉錄試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉錄試劑盒，它利用含有 t7 啟動子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動子下游開始合成與模版 dna 中一條鏈互補的rna，簡單快速獲得大量的 rna 分子。
更新時間:2025-09-18
即用型易錯pcr試劑盒 是在采用 dna 聚合酶進行目的基因擴增時，通過調整反應條件來改變擴增過程中的突變頻率，從而以一定的頻率向目的基因中隨機引入突變，獲得蛋白質分子的隨機突變體。其關鍵在于對合適突變頻率的選擇
更新時間:2025-09-18
一步法rt-pcr擴增試劑盒（去除基因組）是專為一步法 rt-pcr 實驗研制，去除基因組 dna、逆轉錄和 pcr 在同一 反應體系中進行，反應過程中無需添加試劑，無需打開管蓋，在避免污染的同時提高了檢 測靈敏度和實驗效率。
更新時間:2025-09-18
一步法rt-pcr擴增試劑盒是專為一步法 rt-pcr 實驗研制，逆轉錄和 pcr 在同一反應體系中進行， 反應過程中無需添加試劑，無需打開管蓋，在避免污染的同時提高了檢測靈敏度和實驗效 率。本試劑盒包括高效逆轉錄酶、快速熱啟動 dna 聚合酶，同時包含適用于逆轉錄 和 pcr 擴增的反應緩沖液和實驗中所必需的其它組分。
更新時間:2025-09-18
一管式cdna鏈合成試劑盒（去除基因組）包含除 rna 模板以外的所有成份，并且含有去除基因組 dna 酶，反轉錄產物中不含有基因組 dna，下游定量實驗更精確，極大地方便實驗人員使用；高效逆轉錄酶
更新時間:2025-09-18
cdna鏈合成試劑盒（去除基因組）有反轉錄反應所需的全部試劑，濃度為5×。反應時，只需加入gdna remover、模板rna和水即可高效地合成鏈cdna，同時去除rna模板中殘留的基因組dna。
更新時間:2025-09-18
m-mlv 反轉錄酶用大腸桿菌表達體系，是經過高度純化的重組酶。該酶的 rna 酶 h 活性很低，具有更高的熱穩(wěn)定性，廣泛應用于鏈 cdna 的合成，反轉錄溫度高達 55°c，特異性和 cdna 產量明顯提高，長度明顯大于、第二代反轉錄酶。
更新時間:2025-09-18
快速高保真dna聚合酶（突變型）是從克隆有 pfu dna polymerase 基因的大腸桿 菌經誘導表達后分離純化的，該酶進行了點突變并且融合了 sso7d 序列，該酶在保證高保 真性前提下，大大增強擴增的速度。在 pcr 反應中，該酶延伸速度為 1 kb/10-15s，較適 合大于 2kb 以上片段的擴增
更新時間:2025-09-18
快速高保真dna聚合酶（野生型）是從克隆有 pfu dna polymerase 基因的大腸桿 菌經誘導表達后分離純化的，該酶融合了 sso7d 序列，該酶在保證高保真性前提下，大大 增強擴增的速度。在 pcr 反應中，該酶延伸速度為 1 kb/10-15s，較適合小于 2kb 以下片 段的擴增
更新時間:2025-09-18
taq plus dna polymerase（含預混mg2+的10×taq plus buffer）是從克隆有 thermu aquaticus dna polymerase 基因的大腸 桿菌經誘導表達后分離純化的，其分子量為 94 kd，經與 pfu 按一定比例混合而成，該酶 可增強擴增的保真性，大大增強擴增的特異性和擴增效率。
更新時間:2025-09-18
pfu dna polymerase（含預混mg2+的10×pfu buffer）是從克隆有 pyrococcus furiosis dna ploymerase 基因的大腸桿菌 中表達并經過柱純化分離出來的重組蛋白，其分子量為 90kd。該酶具有 3’→5’核酸外切 酶活性，能糾正 dna 擴增過程中產生的錯配，是目前已發(fā)現(xiàn)的所有耐熱 dna polymerase 中出錯率最低的。
更新時間:2025-09-18
hotstart taq dna polymerase（含預混mg2+的10 × taq buffer）是抗taq單克隆抗體修飾的熱啟動酶，高溫加熱前， 抗 taq 單克隆抗體與 taq 聚合酶結合從而抑制聚合酶的活性，達到抑制低溫條件下由引 物的非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴增作用。
更新時間:2025-09-18
taq dna polymerase（含預混mg2+的10 × taq buffer）是從克隆有 thermu aquaticus dna polymerase 基因的大腸桿菌 經誘導表達后分離純化的，其分子量為 94 kd。taq dna polymerase 具有 5’-3’dna 聚合 酶活性和 5’-3’外切核酸酶活性，無 3’-5’外切酶活性。在 pcr 反應中。
更新時間:2025-09-18
2× probe qpcr master mix(with rox） 是專用于探針法實時熒光定量 pcr 的預混體系，包含熱 啟動 dna polymerase、pcr 優(yōu)化的穩(wěn)定劑和增強劑、dntps和mg2+，操作簡便，主要用 于基因組 dna 靶序列和 rna 反轉錄后 cdna 靶序列檢測
更新時間:2025-09-18
最新產品
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