細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家
polh基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體介導、基因編輯等），使細胞內(nèi) polh 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細胞，從而實現(xiàn) polh 蛋白（dna 聚合酶 η）功能性過表達的細胞模型。它是研究 polh 基因功能、dna 損傷修復機制及相關(guān)疾。ㄈ缒[瘤、遺傳病）的核心工具之一。
更新時間:2025-09-18
pik3r6基因過表達細胞株通常利用慢病毒轉(zhuǎn)染、電轉(zhuǎn)等技術(shù)手段，將含有 pik3r6 基因的表達載體整合到宿主細胞的染色體上。首先根據(jù) pik3r6 基因 mrna 編碼區(qū)設(shè)計引物，擴增出目的基因編碼區(qū)序列，連接至載體后轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細菌進行鑒定。鑒定成功后，將質(zhì)粒與其他相關(guān)質(zhì)粒一起轉(zhuǎn)染到 293t 細胞進行慢病毒包裝。
更新時間:2025-09-18
dcaf8l1基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細胞內(nèi)dcaf8l1 基因的表達水平顯著高于正常細胞的細胞模型。該細胞株的核心價值是為研究 dcaf8l1 基因的功能、調(diào)控通路及疾病關(guān)聯(lián)提供工具。
更新時間:2025-09-18
prkcg基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，人為提高細胞內(nèi)prkcg 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，使其編碼蛋白的表達量顯著高于正常細胞的一類細胞模型。這類細胞株是研究 prkcg 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學、細胞生物學及藥理學研究。
更新時間:2025-09-18
sema3d基因過表達細胞株是一類通過分子生物學技術(shù)人為提高細胞內(nèi)sema3d 基因表達水平的細胞模型，主要用于研究 sema3d 基因的功能及其在生理、病理過程中的作用機制。要理解這類細胞株，需先從 sema3d 基因本身的背景入手，再延伸至細胞株的構(gòu)建邏輯、應(yīng)用場景及關(guān)鍵注意事項。
更新時間:2025-09-18
kirrel3基因過表達細胞株是指通過細胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 kirrel3 基因在細胞中表達水平顯著提高，并能穩(wěn)定維持這種高表達狀態(tài)的細胞株。
更新時間:2025-09-18
r3hcc1l基因過表達細胞株人類 r3hcc1l 基因定位于17 號染色體（具體區(qū)域：17q21.31），不同物種（如小鼠、大鼠）的定位可能存在差異。
更新時間:2025-09-18
ddx25基因過表達細胞株 屬于dead-box rna 解旋酶家族（dead-box helicase family），該家族成員普遍具有 atp 依賴的 rna 解旋酶活性，核心功能是調(diào)控 rna 的代謝過程（如 rna 轉(zhuǎn)錄、剪接、轉(zhuǎn)運、翻譯及降解）。
更新時間:2025-09-18
eif2ak2基因過表達細胞株是真核翻譯起始因子 2α（eif2α）激酶家族成員，其編碼的蛋白因能被雙鏈 rna（dsrna）激活，也被稱為pkr（protein kinase r），是細胞應(yīng)對應(yīng)激和病毒感染的關(guān)鍵信號分子。
更新時間:2025-09-18
sarm1基因過表達細胞株sarm1 以無活性形式存在于軸突中，通過自身結(jié)構(gòu)域（如 arm 結(jié)構(gòu)域）抑制軸突退化，維持神經(jīng)軸突的完整性；
更新時間:2025-09-18
efcab3基因過表達細胞株是通過細胞轉(zhuǎn)染等手段使 efcab3 基因表達水平顯著提高的細胞株，可用于研究 efcab3 基因的功能及其相關(guān)生物學過程。
更新時間:2025-09-18
e2f3基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，在特定細胞系中人為提高e2f3 基因的表達水平后，經(jīng)篩選和鑒定獲得的、可穩(wěn)定維持 e2f3 高表達狀態(tài)的細胞模型。它是研究 e2f3 基因功能、下游調(diào)控通路及相關(guān)疾病機制的核心工具，廣泛應(yīng)用于細胞生物學、腫瘤學等領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-18
dao基因過表達細胞株dao 基因（diamine oxidase gene，二胺氧化酶基因）編碼的二胺氧化酶（dao） 是一種含銅的胺氧化酶，主要功能是催化生物體內(nèi)二胺類物質(zhì)（如腐胺、尸胺，以及組胺的前體物質(zhì)）的氧化分解，生成醛類、氨和過氧化氫。
更新時間:2025-09-18
poli基因過表達細胞株要理解poli 基因過表達細胞株，需先明確 poli 基因的核心功能，再圍繞 “過表達細胞株” 的構(gòu)建邏輯、應(yīng)用場景及關(guān)鍵注意事項展開。
更新時間:2025-09-18
dtx3基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)使 dtx3 基因在細胞中過量表達的細胞系。常見的有 dtx3 基因過表達的 hek293t 細胞株。
更新時間:2025-09-18
dgat2基因過表達細胞株是調(diào)控脂質(zhì)代謝的關(guān)鍵基因，而dgat2 基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)使細胞內(nèi) dgat2 基因表達量顯著高于野生型細胞的體外研究模型，廣泛用于脂質(zhì)代謝機制、代謝疾病及生物能源等領(lǐng)域的研究。
更新時間:2025-09-18
rad17基因過表達細胞株是dna 損傷檢驗點通路（dna damage checkpoint pathway） 的關(guān)鍵調(diào)控因子，其編碼的 rad17 蛋白在細胞應(yīng)對 dna 損傷（如紫外線、化療藥物、輻射導致的斷裂或錯配）時發(fā)揮核心作用
更新時間:2025-09-18
rnf214基因過表達細胞株屬于ring 型 e3 泛素連接酶家族，核心功能是通過 “ring 結(jié)構(gòu)域” 介導靶蛋白的泛素化修飾（蛋白質(zhì)翻譯后修飾的關(guān)鍵形式），進而調(diào)控靶蛋白的降解、定位或功能活性。
更新時間:2025-09-18
lonrf1基因過表達細胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 lonrf1 基因在細胞中的表達水平高于正常狀態(tài)的細胞株？捎糜谘芯 lonrf1 基因的功能、相關(guān)信號通路以及其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用等。
更新時間:2025-09-18
satb2基因過表達細胞株）是一種轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，定位于人類染色體 2q33.1，其編碼的蛋白可通過結(jié)合基因組中 at 富集序列，調(diào)控染色質(zhì)重塑和下游基因的轉(zhuǎn)錄，在多個生物學過程中起關(guān)鍵作用：
更新時間:2025-09-18
sema3e基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)染 / 感染、篩選鑒定），使細胞內(nèi)sema3e 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達水平顯著高于正常細胞（或空載體對照細胞）的穩(wěn)定細胞系。它是研究 sema3e 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應(yīng)用于細胞生物學、分子生物學和醫(yī)學研究。
更新時間:2025-09-18
mapt基因過表達細胞株是通過細胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)使 mapt 基因在細胞中表達水平顯著提高，并能穩(wěn)定維持這種高表達狀態(tài)的細胞株。
更新時間:2025-09-18
npas4基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)使 npas4 基因在其中過量表達的細胞株。npas4 是一種腦特異性的堿性螺旋 - 環(huán) - 螺旋轉(zhuǎn)錄因子，在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、突觸可塑性和記憶形成等過程中發(fā)揮重要作用。
更新時間:2025-09-18
pcdhb15基因過表達細胞株是指通過生物技術(shù)手段，使 pcdhb15 基因在細胞內(nèi)的表達水平高于正常狀態(tài)的細胞株。
更新時間:2025-09-18
pou2f1基因過表達細胞株是一種重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，可結(jié)合 dna 特定序列（如 “八聚體基序”），調(diào)控細胞增殖、分化、應(yīng)激反應(yīng)及腫瘤發(fā)生等多種生物學過程。pou2f1 基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標細胞中人為提高 pou2f1 基因的表達水平，從而用于研究該基因功能、下游調(diào)控機制及相關(guān)疾。ㄈ缒[瘤、免疫疾。┑墓ぞ呒毎Ｐ。
更新時間:2025-09-18
prkch基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細胞內(nèi) prkch 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細胞，從而用于研究該基因功能及相關(guān)分子機制的細胞模型。以下從基因背景、細胞株構(gòu)建、核心用途、關(guān)鍵注意事項四個維度展開詳細說明，幫助理解其研究價值與應(yīng)用邏輯。
更新時間:2025-09-18
rap1gap2基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或 crispr 激活），使目標細胞中 rap1gap2 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達水平顯著高于野生型細胞的特殊細胞模型，核心用途是研究 rap1gap2 基因的功能及其在細胞信號通路、生理病理過程中的作用。
更新時間:2025-09-18
ddi2基因過表達細胞株要理解ddi2 基因過表達細胞株，需先明確 ddi2 基因的基礎(chǔ)功能，再圍繞 “過表達細胞株” 的構(gòu)建邏輯、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項展開。
更新時間:2025-09-18
dcaf4l2基因過表達細胞株是 wd 重復蛋白家族成員，在結(jié)直腸癌（crc）細胞中，dcaf4l2 過表達可促進細胞遷移和侵襲，還可通過激活 nfκb 信號通路促進上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化（emt）。研究發(fā)現(xiàn) dcaf4l2 在 crc 細胞系和 crc 組織中均呈過表達狀態(tài)，如 sw480、sw620、sw1116 和 ht-29。
更新時間:2025-09-18
dach2基因過表達細胞株目前暫無公開的商品化 dach2 基因過表達細胞株相關(guān)信息，但有研究涉及相關(guān)細胞株的構(gòu)建及應(yīng)用。根據(jù)現(xiàn)有研究，dach2 基因在順鉑耐藥的卵巢癌細胞系中有較高表達，可通過構(gòu)建相關(guān)載體轉(zhuǎn)染細胞來獲得其過表達細胞株。
更新時間:2025-09-18
cyp4f8基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒介導等），使 cyp4f8 基因在宿主細胞中實現(xiàn)高于正常生理水平表達的細胞系。這類細胞株是研究 cyp4f8 基因功能、相關(guān)代謝通路及疾病機制的核心工具，廣泛應(yīng)用于藥理學、毒理學及分子生物學領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-18
tars3基因過表達細胞株在 mitochondria 基質(zhì)中，tars3 特異性識別蘇氨酸（threonine）和線粒體 trna^thr（trna^thr^(mt)），通過 atp 供能催化二者結(jié)合，生成 thr-trna^thr^(mt)，為線粒體翻譯過程提供 “氨基酸 - 轉(zhuǎn)運 rna” 復合物。
更新時間:2025-09-18
tmem168基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，將外源 tmem168 基因?qū)肽繕思毎，使其在細胞?nèi)的表達水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細胞系。這類細胞株是研究 tmem168 基因功能、分子機制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具
更新時間:2025-09-18
trmt1l基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術(shù)（如基因轉(zhuǎn)染、病毒載體介導等），使trmt1l 基因在目標細胞中實現(xiàn)高于內(nèi)源性水平表達的穩(wěn)定細胞系。它是研究 trmt1l 基因功能、分子機制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細胞生物學、分子遺傳學及醫(yī)學研究領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-18
tgm5基因過表達細胞株在理解細胞株前，需先明確核心基因的功能的本質(zhì) ——tgm5 基因的生物學角色，以及 “過表達細胞株” 的技術(shù)定位。
更新時間:2025-09-18
kdm1b基因過表達細胞株是指通過細胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 kdm1b 基因在細胞內(nèi)的表達水平穩(wěn)定提高的細胞株，可用于研究 kdm1b 基因或蛋白的功能等。
更新時間:2025-09-18
jhy基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 jhy 基因在細胞內(nèi)的表達水平高于正常狀態(tài)的細胞株。jhy 基因全稱是 junctional cadherin complex regulator，其編碼的蛋白可能與連接鈣黏蛋白復合物調(diào)節(jié)相關(guān)。
更新時間:2025-09-18
jakmip2基因過表達細胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 jakmip2 基因在其中呈現(xiàn)高表達水平的細胞株。該細胞株可用于研究 jakmip2 基因的功能及其在相關(guān)疾病中的作用等。
更新時間:2025-09-18
最新產(chǎn)品
- Ethambutol-BSA 2025/9/19 2:28:09
- Pyrazinamide-KLH 2025/9/19 2:27:45
- Aflatoxin B1/KLH 2025/9/19 2:27:21
- Streptomycin/KLH 2025/9/19 2:26:57
- Gentamicin/OVA 2025/9/19 2:26:33
- Streptomycin/BSA 2025/9/19 2:26:09
- Rifampin/KLH 2025/9/19 2:25:45
- Rifampin/BSA 2025/9/19 2:25:20
- Gibberellins/BSA 2025/9/19 2:24:56
- 2,4-D/BSA 2025/9/19 2:24:32
- Penicillin/OVA 2025/9/19 2:24:08
- Ethambutol-KLH 2025/9/19 2:23:44
- 4-Hydroxynonenal/BSA 2025/9/19 2:23:20
- Enrofloxacin/OVA 2025/9/19 2:22:55
- (Rac)-Trandolaprilate-d5 2025/9/19 2:22:31
- Tiagabine-d5 hydrochloride 2025/9/19 2:22:07
- Silodosin β-D-glucuronide-d4 2025/9/19 2:21:43
- Dextran Methacryloyl (MW 500000) 2025/9/19 2:21:19
- Alginate Methacryloyl (MW 300000) 2025/9/19 2:20:55
- Hyaluronic acid methacryloyl (MW 300000) 2025/9/19 2:20:31
- Hyaluronic acid methacryloyl (MW 50000) 2025/9/19 2:20:06
- Hyaluronic acid methacryloyl (MW 10000) 2025/9/19 2:19:42
- Gelatin Methacryloyl, 90% methacrylation, blue fluorescent 2025/9/19 2:19:18
- Gelatin Methacryloyl, 60% methacrylation, blue fluorescent 2025/9/19 2:18:54
- Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, blue fluorescent 2025/9/19 2:18:30
- GelMA, 90% methacrylation, red fluorescent 2025/9/19 2:18:06
- GelMA, 60% methacrylation, red fluorescent 2025/9/19 2:17:42
- GelMA, 30% methacrylation, Red Fluorescent 2025/9/19 2:17:18
- GelMA, 90% methacrylation, Green Fluorescent 2025/9/19 2:16:54
- GelMA, 30% methacrylation, Green Fluorescent 2025/9/19 2:16:30