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細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

ABCG5基因過表達(dá)細(xì)胞株

abcg5基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能高效表達(dá) abcg5 蛋白的細(xì)胞系，廣泛用于 abcg5 基因功能、代謝調(diào)控機(jī)制及相關(guān)疾病的研究。以下從基因功能、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用等方面詳細(xì)介紹：

更新時(shí)間:2025-09-19

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TMC1基因過表達(dá)細(xì)胞株

tmc1基因過表達(dá)細(xì)胞株是與聽覺功能密切相關(guān)的關(guān)鍵基因，其編碼的 tmc1 蛋白是內(nèi)耳毛細(xì)胞（聽覺感知的核心細(xì)胞）中機(jī)械敏感性離子通道的核心組成部分，直接參與聲音信號(hào)向電信號(hào)的轉(zhuǎn)化（聽覺轉(zhuǎn)導(dǎo)）。

更新時(shí)間:2025-09-19

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NCI-H2009-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h2009-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自一位 68 歲白人女性肺腺癌患者的肺部，是癌癥研究中常用的細(xì)胞模型。

更新時(shí)間:2025-09-19

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CCDC74A基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc74a基因過表達(dá)細(xì)胞株在研究其過表達(dá)細(xì)胞株前，需先明確 ccdc74a 基因的基本屬性 —— 該基因目前研究尚不充分（屬于 “功能待深入挖掘” 的基因），現(xiàn)有信息主要集中在基因定位、保守結(jié)構(gòu)及初步關(guān)聯(lián)功能上：

更新時(shí)間:2025-09-19

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TBC1D12基因過表達(dá)細(xì)胞株

tbc1d12基因過表達(dá)細(xì)胞株是tbc 結(jié)構(gòu)域家族的成員之一，其核心功能與細(xì)胞內(nèi) “信號(hào)調(diào)控” 和 “細(xì)胞器穩(wěn)態(tài)” 密切相關(guān)

更新時(shí)間:2025-09-19

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C8B基因過表達(dá)細(xì)胞株

c8b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使c8b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。其核心是通過人為調(diào)控增強(qiáng) c8b 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，從而研究該基因的功能、參與的生理病理過程及潛在應(yīng)用。

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NCI-H2227-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h2227-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從一位 54 歲白人男性的小細(xì)胞肺癌（e 期）肺組織中分離得到的，具有混合生長(zhǎng)特性，既能貼壁生長(zhǎng)又能懸浮生長(zhǎng)，在癌癥研究等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。

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arrdc5基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含 arrestin 結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)編碼基因，其功能與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、膜轉(zhuǎn)運(yùn)及蛋白質(zhì)分選等過程相關(guān)。arrdc5 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使目標(biāo)細(xì)胞中 arrdc5 基因的表達(dá)量顯著高于正常水平（或?qū)φ战M）的穩(wěn)定細(xì)胞系，常用于解析該基因的生理 / 病理功能及分子機(jī)制。

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MIA-PACA-2-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

mia-paca-2-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人胰腺癌細(xì)胞系，1975 年由 a. yunis 等人從一位 65 歲白人男性的胰腺腫瘤組織中建立。其生長(zhǎng)特性為半貼半懸，細(xì)胞形態(tài)為上皮樣貼壁細(xì)胞伴有圓形漂浮細(xì)胞，生物安全等級(jí)為 bsl - 1。

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CDK5R2基因過表達(dá)細(xì)胞株

cdk5r2基因過表達(dá)細(xì)胞株本身是 “無活性的激酶前體”，需與調(diào)節(jié)亞基（p39 或 p35，后者由 cdk5r1 基因編碼）結(jié)合才能被激活。p39 與 cdk5 結(jié)合后，會(huì)誘導(dǎo) cdk5 的構(gòu)象變化，使其具備磷酸化底物的活性。

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CYP27C1基因過表達(dá)細(xì)胞株

cyp27c1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞內(nèi)原本低表達(dá)或正常表達(dá)的 cyp27c1 基因?qū)崿F(xiàn) “過量表達(dá)”，從而顯著提升其編碼蛋白（cyp27c1 酶）的活性或含量的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 cyp27c1 基因功能、相關(guān)代謝通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥理學(xué)研究。

更新時(shí)間:2025-09-19

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H9-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

h9-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株人胚胎干細(xì)胞（hesc）系 h9，具有無限增殖和多向分化能力，是研究細(xì)胞分化、發(fā)育及疾病模型的常用工具。

更新時(shí)間:2025-09-18

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LN299-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

ln299-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株gfp 作為一種報(bào)告基因，在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)后，可發(fā)出綠色熒光�？蒲腥藛T利用熒光顯微鏡或其他成像設(shè)備，就能方便地觀察到細(xì)胞的位置、形態(tài)以及在體內(nèi)外的分布和遷移情況等，為細(xì)胞示蹤和動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)提供了直觀的手段。

更新時(shí)間:2025-09-18

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SCC-9-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

scc-9-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于一名 25 歲男性舌鱗狀細(xì)胞癌患者的腫瘤組織，由 jg rheinwald 保存，可用于癌癥研究，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞。

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HEL-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

hel-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株穩(wěn)轉(zhuǎn)株是指通過基因工程手段，將外源基因整合到宿主細(xì)胞染色體中，使宿主細(xì)胞能持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)特定基因或干擾特定基因表達(dá)的細(xì)胞株。

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HO-8910PM-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

ho-8910pm-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 ho-8910 細(xì)胞的一個(gè)亞株，ho-8910 細(xì)胞是一種人卵巢癌細(xì)胞系。它可能在轉(zhuǎn)移潛能等方面具有不同于親代細(xì)胞系 ho-8910 的特性，常被用于卵巢癌相關(guān)的研究，如腫瘤細(xì)胞的侵襲、轉(zhuǎn)移機(jī)制等方面的研究。

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C12orf4基因過表達(dá)細(xì)胞株

c12orf4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過實(shí)驗(yàn)手段（如基因編輯、載體轉(zhuǎn)染等）使c12orf4 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c12orf4 基因功能、探索其生物學(xué)作用的重要工具。

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ZKSCAN7基因過表達(dá)細(xì)胞株

zkscan7基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 zkscan7 基因在特定細(xì)胞系中持續(xù)、高效表達(dá)而建立的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 zkscan7 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。

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BPIFB3基因過表達(dá)細(xì)胞株

bpifb3基因過表達(dá)細(xì)胞株是 bpif（bpi 折疊家族）成員之一，該家族基因編碼的蛋白多參與先天免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)及細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)等生物學(xué)過程。bpifb3 在人體多種組織中存在基礎(chǔ)表達(dá)，其功能研究尚處于探索階段，目前發(fā)現(xiàn)可能與呼吸道感染、炎癥性疾病及腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)。

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BNIP5基因過表達(dá)細(xì)胞株

bnip5基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種與細(xì)胞凋亡、自噬及線粒體功能調(diào)控相關(guān)的蛋白編碼基因，其編碼產(chǎn)物屬于 bcl-2 家族相關(guān)蛋白，主要通過與 bcl-2、beclin 1 等分子相互作用參與細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控。bnip5 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 bnip5 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，常用于解析 bnip5 的生物學(xué)功能及相關(guān)分子機(jī)制。

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BTD基因過表達(dá)細(xì)胞株

btd基因過表達(dá)細(xì)胞株是編碼生物素酶（biotinidase）的關(guān)鍵基因，其產(chǎn)物在生物素（維生素 b7）的代謝循環(huán)中發(fā)揮核心作用。生物素酶可將結(jié)合形式的生物素（如與蛋白質(zhì)結(jié)合的生物素）水解為游離生物素，供細(xì)胞利用，同時(shí)參與生物素的回收與再利用。

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C4orf17基因過表達(dá)細(xì)胞株

c4orf17基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 4 號(hào)染色體上的一個(gè)基因，命名中的 “c4orf” 代表 “chromosome 4 open reading frame”（4 號(hào)染色體開放閱讀框），“17” 為該基因在染色體上的編號(hào)。目前關(guān)于 c4orf17 的功能研究相對(duì)有限，多數(shù) “開放閱讀框” 基因的生物學(xué)功能尚未被完全闡明，其可能參與細(xì)胞代謝、信號(hào)傳導(dǎo)或特定生理過程，具體功能需結(jié)合實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

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C1RL基因過表達(dá)細(xì)胞株

c1rl基因過表達(dá)細(xì)胞株是補(bǔ)體系統(tǒng)相關(guān)的絲氨酸蛋白酶家族成員，其編碼的 c1rl 蛋白主要參與免疫調(diào)節(jié)和炎癥反應(yīng)的調(diào)控。

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BMP5基因過表達(dá)細(xì)胞株

bmp5基因過表達(dá)細(xì)胞株超家族成員，在胚胎發(fā)育、骨骼形成、組織修復(fù)及細(xì)胞分化等生理過程中發(fā)揮重要作用。bmp5 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使靶細(xì)胞中 bmp5 基因的 mrna 和蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載對(duì)照細(xì)胞）的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 bmp5 功能及相關(guān)機(jī)制的重要工具。

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C19orf67基因過表達(dá)細(xì)胞株

c19orf67基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 c19orf67 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞系，其核心價(jià)值在于為研究 c19orf67 的功能、機(jī)制及關(guān)聯(lián)疾病提供工具。

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BTRC基因過表達(dá)細(xì)胞株

btrc基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) btrc 基因的細(xì)胞系，廣泛用于 btrc 基因功能研究、信號(hào)通路機(jī)制探索及疾病模型構(gòu)建等領(lǐng)域。以下從 btrc 基因功能、細(xì)胞株構(gòu)建

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BFSP2基因過表達(dá)細(xì)胞株

bfsp2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使bfsp2 基因（編碼晶狀體絲蛋白 2，beaded filament structural protein 2）在目標(biāo)細(xì)胞中持續(xù)、高效表達(dá)而建立的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株中，bfsp2 的 mrna 和蛋白水平顯著高于正常細(xì)胞，是研究 bfsp2 功能及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。

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C16orf46基因過表達(dá)細(xì)胞株

c16orf46基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)c16orf46 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株主要用于研究 c16orf46 基因的生物學(xué)功能及其在生理或病理過程中的作用，是功能基因組學(xué)研究的重要工具。

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C19orf44基因過表達(dá)細(xì)胞株

c19orf44基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高水平表達(dá) c19orf44 基因的細(xì)胞系，是研究該基因功能及相關(guān)機(jī)制的重要工具。以下從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建方法

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BLNK基因過表達(dá)細(xì)胞株

blnk基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種關(guān)鍵的適配器蛋白，主要在 b 淋巴細(xì)胞中表達(dá)，其編碼基因位于人類染色體 10q23.2。blnk 通過招募并連接多種信號(hào)分子（如 syk 激酶、plcγ2、pi3k 等），在 b 細(xì)胞受體（bcr）信號(hào)通路中發(fā)揮核心作用，調(diào)控 b 細(xì)胞的活化、增殖、分化及存活。若 blnk 功能異常，可能導(dǎo)致 b 細(xì)胞發(fā)育缺陷或自身免疫疾病（如系統(tǒng)性紅斑狼瘡）。

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WDR93基因過表達(dá)細(xì)胞株

wdr93基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 wdr93 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系，常用于研究該基因的生物學(xué)功能及其在疾病中的作用。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建

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VWA5A基因過表達(dá)細(xì)胞株

vwa5a基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中 vwa5a 基因的表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞模型。它是研究 vwa5a 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具，以下從基因背景、構(gòu)建方法

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ZBBX基因過表達(dá)細(xì)胞株

zbbx基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)，將目標(biāo)基因?qū)爰?xì)胞后，使其表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系。其核心作用是通過提高特定基因的表達(dá)量，觀察細(xì)胞表型、信號(hào)通路或生理功能的變化，從而解析該基因的生物學(xué)功能。

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ZBTB39基因過表達(dá)細(xì)胞株

zbtb39基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 zbtb39 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系。目前相關(guān)研究和產(chǎn)品主要涉及人類來源的細(xì)胞株，

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BMT2基因過表達(dá)細(xì)胞株

bmt2基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)，使目標(biāo)細(xì)胞中 bmt2 基因的表達(dá)水平顯著高于正常生理水平而構(gòu)建的細(xì)胞模型，廣泛用于 bmt2 基因功能研究、相關(guān)信號(hào)通路解析及疾病機(jī)制探討等領(lǐng)域。

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C2CD4D基因過表達(dá)細(xì)胞株

c2cd4d基因過表達(dá)細(xì)胞株基因編碼的蛋白質(zhì)含有c2 結(jié)構(gòu)域（一種保守的鈣離子結(jié)合模體），這類結(jié)構(gòu)域通常參與鈣離子依賴的膜結(jié)合、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)或膜運(yùn)輸過程。

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BMP3基因過表達(dá)細(xì)胞株

bmp3基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá)bmp3（bone morphogenetic protein 3，骨形態(tài)發(fā)生蛋白 3）的細(xì)胞系。它是研究 bmp3 生物學(xué)功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。

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ZNF175基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf175基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 znf175 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常狀態(tài)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 znf175 基因功能、分子機(jī)制及潛在應(yīng)用的重要工具。

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UNKL基因過表達(dá)細(xì)胞株

unkl基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種功能尚未完全明確的基因，其編碼的蛋白屬于未知功能蛋白家族，目前研究主要集中在其與細(xì)胞生理過程及疾病的潛在關(guān)聯(lián)。

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DPYS基因過表達(dá)細(xì)胞株

dpys基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 dpys 基因在細(xì)胞中的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。dpys 基因編碼二氫嘧啶酶，該酶在嘧啶代謝途徑中起關(guān)鍵作用，催化 5,6 - 二氫尿嘧啶轉(zhuǎn)化為 3 - 脲基丙酸。

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DNASE2B基因過表達(dá)細(xì)胞株

dnase2b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 dnase2b 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。目前常見的有基于人胚腎 293t（hek293t）細(xì)胞構(gòu)建的 dnase2b 基因過表達(dá)細(xì)胞株。

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PRKCE基因過表達(dá)細(xì)胞株

prkce基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將外源 prkce 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其 prkce 蛋白表達(dá)水平顯著高于細(xì)胞內(nèi)源水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型。它是研究 prkce 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科研和藥物研發(fā)領(lǐng)域。

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SANBR基因過表達(dá)細(xì)胞株

sanbr基因過表達(dá)細(xì)胞株基因的正式名稱為 “sant domain-containing bromodomain protein”（含 sant 結(jié)構(gòu)域的溴結(jié)構(gòu)域蛋白），部分文獻(xiàn)中也以別名（如 c11orf87）提及

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DMRTA2基因過表達(dá)細(xì)胞株

dmrta2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過人工構(gòu)建的方式，使 dmrta2 基因在其中的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

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LRIT3基因過表達(dá)細(xì)胞株

lrit3基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 lrit3 基因在細(xì)胞中高表達(dá)的細(xì)胞株，常用于研究 lrit3 基因的功能及相關(guān)疾病機(jī)制。常見的有神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株、肝癌細(xì)胞株、前列腺癌細(xì)胞株等

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MROH6基因過表達(dá)細(xì)胞株

mroh6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過生物技術(shù)手段使 mroh6 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。mroh6 基因位于 8q24.3，在骨髓、食道等多種組織中廣泛表達(dá)，且在恒河猴、狗、牛、小鼠和大鼠等物種中具有保守性。

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MAPK8IP2基因過表達(dá)細(xì)胞株

mapk8ip2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 mapk8ip2 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。

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DAW1基因過表達(dá)細(xì)胞株

daw1基因過表達(dá)細(xì)胞株是mrna 脫帽復(fù)合物的激活因子，核心功能是通過激活脫帽酶（如 dcp2），促進(jìn) mrna 的 5＇端帽子結(jié)構(gòu)（m?gpppn）去除，進(jìn)而調(diào)控 mrna 的降解過程 —— 這一過程是真核生物轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)（類似 “mrna 的‘保質(zhì)期’調(diào)控開關(guān)”）。

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QSOX2基因過表達(dá)細(xì)胞株

qsox2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使細(xì)胞內(nèi)qsox2 基因（醌氧化還原酶 2，quiescin sulfhydryl oxidase 2）的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 qsox2 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科研和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

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NOL9基因過表達(dá)細(xì)胞株

nol9基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 nol9 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系。

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